Вольтарен суппозитории ректальные 100 мг 5 шт

Производитель | Дельфарм Юнинг С.А.С |
Страна | Франция |
Действующее вещество | Диклофенак |
Ціна: 400 грн
Інструкція щодо застосування супозиторіїв Вольтарен
Виробник
Дельфарм Юнинг С.А.С., Франція
Склад
Один супозиторій містить активну речовину:
- Диклофенак натрію — 100 мг
Фармакологічна дія
Вольтарен — це нестероїдний протизапальний засіб (НПВС), який має виражену анальгезуючу, протизапальну та жарознижувальну дію. Діючий механізм препарату полягає у пригніченні біосинтезу простагландинів — медіаторів запалення, болю та лихоманки. У дослідженнях in vitro диклофенак натрію при концентраціях, що відповідають терапевтичним рівням у пацієнтів, не пригнічує біосинтез протеогліканів хрящової тканини. Це забезпечує його ефективність при ревматичних захворюваннях, зменшуючи прояви запалення та болю, покращуючи рухливість та функціональний стан суглобів.
Показання до застосування
- Воспалительные та дегенеративні захворювання опорно-рухового апарату: ревматоїдний артрит, ювенільний ревматоїдний артрит, анкілозуючий спондиліт, остеоартроз, спондилоартрити, остеоартрит;
- Захворювання хребта, що супроводжуються болем;
- Ревматичні захворювання навколосуглобових м’яких тканин;
- Посттравматичні та післяопераційні болі з ознаками запалення і набряку;
- Гінекологічні захворювання, що супроводжуються болем і запаленням (наприклад, первинна альгодисменорея, аднексит);
- Захворювання інфекційно-запального характеру вуха, горла і носа з вираженим болем (фарингіт, тонзиліт, отит);
- Приступи мігрені — як додатковий засіб для полегшення симптомів.
Протипоказання
- Проктит (застосування супозиторіїв);
- Порушення кровотворення;
- Дитячий вік до 14 років;
- Індивідуальна підвищена чутливість до диклофенаку та інших компонентів препарату;
- Третій триместр вагітності — через можливість пригнічення скорочень матки і передчасного закриття артеріального протоку у плода.
Побічні дії
Частота появи побічних реакцій класифікована за ступенем ймовірності:
З боку травної системи:
- Часто (>10%): відчуття болю в епігастрії, нудота, блювота, діарея, спазми в животі, диспепсія, метеоризм, анорексія.
- Іноді (1-10%): кровотечі з ШКТ (рвота кров’ю, мелена), виразки та перфорації шлунка і кишечника, афтозний стоматит, глоссит, пошкодження стравоходу, стриктури кишечника, запори, панкреатит.
- Рідко (<1%): гепатит, включаючи синдроми гострої печінкової недостатності, а також підвищення рівня печінкових ферментів, молниєсносний гепатит.
З боку нервової системи:
- Іноді: головний біль, запаморочення.
- Рідко: сонливість, порушення чутливості, парестезії, порушення пам’яті, дезорієнтація, безсоння, дратівливість, судоми, депресія, тривожність, нічні кошмари, тремор, психотичні реакції, менінгіт.
З боку органів чуття:
- Можливі порушення зору (затуманення, диплопія), слуху, шум у вухах, порушення смаку.
З боку серцево-судинної системи:
- Іноді: відчуття серцебиття, больові відчуття у грудях, підвищення артеріального тиску, загострення застійної серцевої недостатності.
Шкірні реакції:
- Іноді: висипання, крапив’янка.
- Рідко: буллезні висипання, екзема, мультиформна еритема, синдром Стівена-Джонсона, токсичний епідермальний некроліз, еритродермія, випадіння волосся, фоточутливість.
З боку сечової системи:
- Рідко: набряки, гостра ниркова недостатність, гематурія, протеїнурія, інтерстиціальний нефрит, нефротичний синдром, папілярний некроз.
З боку кровотворної системи:
- Рідко: тромбоцитопенія, лейкопенія, гемолітична анемія, апластична анемія, агранулоцитоз.
Алергічні реакції:
- Рідко: бронхоспазм, анафілактичні реакції, васкуліт, пневмоніт, системні анафілактоїдні реакції, включно з гіпотензією.
Взаємодія з іншими препаратами
- Може застосовуватися разом з пероральними гіпоглікемічними засобами, але можливі зміни їхньої ефективності — слід контролювати рівень глюкози в крові.
- Обережність при одночасному застосуванні з метотрексатом: підвищується токсичність, тому потрібно коригувати дозу.
- Вплив на нирки: посилює нефротоксичність циклоспорину, тому необхідний контроль функції нирок.
- Можливе виникнення судом у пацієнтів, що отримують одночасно з НПВС хінолонові антибактеріальні препарати.
Спосіб застосування, дозування та тривалість курсу
Для дорослих рекомендована початкова доза — 100-150 мг на добу, розділена на 2-3 прийоми. У випадках легкого перебігу захворювання або при тривалому лікуванні достатньо 75-100 мг на добу.
Для зняття болю та полегшення ранкової скутістості застосовують супозиторії перед сном у поєднанні з пероральним прийомом, при цьому загальна добова доза не повинна перевищувати 150 мг.
При дисменореї доза підбирається індивідуально, зазвичай становить 50-150 мг на добу. Початково — 50-100 мг, при необхідності її можна підвищити до 150 мг протягом кількох циклів.
При мігрені — початкова доза становить 100 мг при перших ознаках нападу. За потреби можна додатково застосувати супозиторії до 100 мг у той самий день. Тривалість лікування — не більше кількох днів, загальна доза не повинна перевищувати 150 мг/добу.
Дітям з масою тіла від 25 кг і більше призначають препарат у дозі 0,5–2 мг/кг/добу, розділеної на 2-3 прийоми залежно від тяжкості стану. Для лікування ювенільного ревматоїдного артриту максимально допустима добова доза — 3 мг/кг. Застосування супозиторіїв по 50 мг і 100 мг у дітей не рекомендується.
Особливі вказівки
- Під час терапії необхідно проводити регулярний контроль функції печінки і крові, особливо при тривалому застосуванні.
- При наявності історії гастроінтестинальних захворювань слід уважно слідкувати за станом пацієнта, можливі кровотечі або виразки.
- У пацієнтів з порушеннями функції нирок або серця, а також у літніх осіб рекомендується мінімальна ефективна доза та контроль функцій органів.
- Препарат може маскувати симптоми інфекційних захворювань — потрібно враховувати цей факт при діагностиці.
- З обережністю застосовувати у пацієнтів з порфірією, оскільки препарат може спровокувати її напад.
Форма випуску
Супозиторії — свічки для ректального застосування по 50 мг або 100 мг.
Умови зберігання
Зберігати при температурі не вище 30°C у недоступному для дітей місці.
Термін придатності
3 роки з дати виробництва. Не застосовувати після закінчення строку придатності.
Діюча речовина
Диклофенак натрію