Інструкція з застосування препарату Вольтарен® пластир трансдермальний

Загальна інформація

Вольтарен® трансдермальний пластир — це лікарський засіб у формі пластиру для зовнішнього застосування, який містить активну речовину диклофенак натрій. Препарат має виражену анальгетичну та протизапальну дію, застосовується для полегшення болю та зменшення запалення у різних патологічних станах опорно-рухового апарату.

Склад і форма випуску

Склад: один пластир містить диклофенак натрій у кількості 30 мг. Форма випуску — трансдермальний пластир розміром 100×140 мм, із основою з поліестеру, що має нанесений адгезивний шар із прозорою або блідо-жовтуватою забарвленням.

Форма випуску: по 2 пластири у пакеті з алюмінієвої фольги, з інструкцією з застосування.

Фармакологічна дія

Вольтарен® трансдермальний пластир є нестероїдним протизапальним засобом (НПЗП) для зовнішнього застосування. Його активна речовина — диклофенак — інгібує синтез простагландинів, що забезпечує його противовоспалну, анальгетичну та протинабрякову дію. Пластир наноситься на шкіру і забезпечує тривалий місцевий ефект, зменшуючи біль і запалення в ураженій зоні.

Клінічна фармакологія

Всмоктування та розподіл: системна абсорбція диклофенаку з пластиру становить приблизно таку ж, як і при застосуванні гелю Вольтарен® для зовнішнього застосування 1%. Після всмоктування високий ступінь зв’язування з білками плазми — понад 99,4%, переважно з альбуміном.

Метаболізм і виведення: диклофенак метаболізується у печінці з утворенням неактивних метаболітів. Загальний кліренс становить приблизно 263 мл/хв. Період напіввиведення — 1-2 години. Виводиться переважно нирками у вигляді метаболітів.

Особливі випадки: у пацієнтів із порушеннями функції нирок або печінки системне накопичення препарату не відбувається або є мінімальним.

Показання до застосування

• Болі в спині при запальних та дегенеративних захворюваннях хребта (радикуліт, остеоартрит, люмбаго, ішіас);
• Болі в суглобах, зокрема при ревматоїдному артриті, остеоартриті (у тому числі пальців рук, колінних суглобах);
• Болі в м'язах внаслідок розтягнень, перенапружень, травм;
• Запалення та набряк м'яких тканин і суглобів унаслідок травм або ревматичних захворювань (тендовагініт, бурсит, ураження периартикулярних тканин).

Протипоказання

• Індивідуальна підвищена чутливість до диклофенаку або інших НПЗП, включаючи бронхіальну астму, кропив'янку, риніти;
• Третій триместр вагітності;
• Годування груддю;
• Дитячий вік до 15 років;
• Порушення цілісності шкірних покривів у зоні нанесення;

З обережністю: порушення функцій печінки і нирок, бронхіальна астма, хронічна серцева недостатність, ураження шкіри в місці застосування.

Побічні дії

Зазвичай реакції є місцевими — еритема, дерматит, контактний дерматит, свербіж, набряк у зоні наклеювання. Можливі рідкісні системні реакції — кропив'янка, алергічні реакції, ангіоневротичний набряк, фотосенсибілізація. У дуже рідкісних випадках — буллезні та пустулезні висипання.

Взаємодія з іншими препаратами

Можливе посилення фотосенсибілізуючої дії при застосуванні з препаратами, що викликають фотосенсибілізацію. Наразі не описано критичних клінічних взаємодій із іншими лікарськими засобами.

Спосіб застосування та дозування

Загальні рекомендації: пластир наклеюється на чисту, здорову шкіру над ураженою областю один раз на добу. Тривалість лікування — до 14 днів при травмах м'яких тканин або до 21 дня при захворюваннях суглобів і м'язів, за рекомендацією лікаря.

Дорослі та підлітки старше 15 років: один пластир на добу, не більше 24 годин. У разі відсутності поліпшення або погіршення стану — консультація лікаря.

Передозування

Через низький рівень системної абсорбції й зовнішню форму застосування, випадки передозування малоймовірні. У разі випадкового потрапляння великих доз — необхідно провести симптоматичне лікування за показаннями.

Особливі вказівки

Не наносити на відкриті рани, слизові оболонки або очі. У разі тривалого застосування можливо розвиток системних небажаних реакцій, тому слід дотримуватися рекомендованих термінів та доз. При додатковому застосуванні інших форм диклофенаку потрібно враховувати його сумарну дозу, щоб не перевищити 150 мг на добу.

Препарат не впливає на швидкість реакцій, тому можна керувати транспортними засобами та працювати з механізмами.

Умови зберігання

Зберігати у недоступному для дітей місці, при температурі не вище 25°C, у оригінальній упаковці.

Термін придатності

2 роки з дати виготовлення.