Інструкція з застосування препарату Валз (валсартан)

Загальна інформація

Валз — це фармакологічний препарат, що належить до групи блокаторів рецепторів ангіотензина II. Основною діючою речовиною є валсартан, який застосовується для зниження артеріального тиску та лікування серцевої недостатності. Препарат виробляється компанією Балканфарма - Дупница АД та має широкий спектр застосування у кардіології.

Склад препарату

Одна таблетка валз містить:

Компонент	Кількість на таблетку
Діючий компонент	валсартан — 80 мг
Вспомогані речовини	лактози моногідрат — 42,22 мг; мікрокристалічна целюлоза — 36,00 мг; кроскармелоза натрію — 10,80 мг; повідон К29-32 — 7,20 мг; тальк — 1,8 мг; магнію стеарат — 1,26 мг; кремнію діоксид колоїдний — 0,72 мг.

Оболонка таблетки — Опадрай II 85G34643, рожевого кольору, що містить полімери та пігменти.

Фармакологічна дія

Фармакотерапевтична група: антагоністи рецепторів ангіотензина II
Код АТХ: C09CA03

Валсартан є високоселективним блокатором рецепторів AT1 ангіотензину II. При застосуванні внутрішньо він вибірково блокує ці рецептори, що відповідають за вазоконстрикцію та секрецію альдостерону. Це сприяє зниженню артеріального тиску, зменшенню навантаження на серце та запобіганню прогресування серцевої недостатності.

Механізм дії полягає у зниженні впливу ангіотензину II безпосередньо на рецептори AT1, що призводить до розширення судин, зниження обсягу циркулюючої крові та полегшення роботи серця. При цьому препарат не має значної агонистичної активності і не впливає на інші гормональні системи.

Валсартан практично не викликає кашель, що є характерним для інших препаратів цієї групи, зокрема інгібіторів АПФ.

Показання до застосування

Для дорослих

• Артеріальна гіпертензія (гіпертонічна хвороба)
• Хронічна серцева недостатність (класи II–IV за NYHA) у поєднанні з іншими препаратами для зниження навантаження на серце
• Після перенесеного гострого інфаркту міокарда з метою зниження смертності та попередження повторних ускладнень

Для дітей та підлітків (від 6 до 18 років)

• Артеріальна гіпертензія — для зниження підвищеного тиску у відповідних вікових групах

Застосування при вагітності та годуванні груддю

Валз протипоказаний при вагітності та годуванні груддю через можливий ризик для плода. При плануванні вагітності або виявленні її під час лікування препаратом необхідно відмінити терапію. Вплив валсартану на грудне молоко не досліджено, тому застосування у цей період не рекомендується.

Протипоказання

• Підвищена чутливість до компонентів препарату
• Тяжкі порушення функції печінки (більше 9 балів за шкалою Чайлд-Пью), холестаз, цироз
• Вагітність та період годування груддю
• Діти до 6 років при застосуванні для гіпертензії
• Використання з препаратами аліскирену у пацієнтів із цукровим діабетом або порушеннями функції нирок (СКФ менше 60 мл/хв)
• Інгібітори АПФ при цукровій нефропатії
• Непереносимість лактози, мальабсорбція глюкози-галактози

Обережність у застосуванні

• Двосторонній стеноз ниркових артерій або єдина нирка
• Первинний гіперальдостеронізм
• Зменшення об’єму циркулюючої крові (зневоднення, діарея, рвота)
• Тяжкі порушення функції печінки або нирок

Спосіб застосування, дозування і курс лікування

Дорослі — застосовують внутрішньо, запиваючи достатньою кількістю води. Початкова доза становить 80 мг один раз на добу. За потреби дозу можна підвищити до 160 мг або 320 мг на добу, розділивши на дві порції. Тривалість лікування визначає лікар залежно від клінічного ефекту.

Діти та підлітки — початкова доза становить 2 мг/кг маси тіла, при необхідності її можна збільшити до 4 мг/кг. Максимальна добова доза — 80 мг.

Препарат слід приймати регулярно, без пропусків, курс визначає лікар залежно від стану пацієнта.

Передозування

При передозуванні можливе значне зниження артеріального тиску, запаморочення, тахікардія або брадикардія. Необхідне негайне введення внутрішньовенно розчину для відновлення об’єму циркулюючої крові. Лікування симптоматичне та підтримуюче, з контролем життєвих функцій.

Особливі зауваження

Перед початком терапії слід пройти обстеження для визначення функціонального стану нирок і рівня калію. Не рекомендується швидко припиняти лікування, щоб уникнути феномену віддачі. Регулярний моніторинг артеріального тиску та функції нирок обов’язковий.

Форма випуску

Таблетки по 80 мг, у пластикових контейнерах або блістерах, у пачках з інструкцією для пацієнта.

Умови зберігання

Зберігати у сухому, захищеному від світла місці при температурі не вище 25°C. Берегти від дітей.

Термін придатності

Зазвичай 3 роки від дати виробництва. Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.