Тиоктовая кислота таблетки покрыт.плен.об. 600 мг 30 шт
| Производитель | Озон |
| Страна | Россия |
| Действующее вещество | Тиоктовая кислота |
Ціна: 593 грн
Тіоктова кислота (альфа-ліпоева кислота) – препарат для корекції метаболічних порушень
Тіоктова кислота є важливим метаболічним препаратом, що використовується для лікування та профілактики різних станів, пов’язаних з порушенням енергетичного обміну та оксидативного стресу. Вона є природним антиоксидантом, що виконує ключову роль у підтримці функціональності клітин, захищаючи їх від пошкоджень, викликаних вільними радикалами.
Склад препарату
| Дозування | Діяльна речовина | Вспомогальні речовини |
|---|---|---|
| 300 мг | Тіоктова кислота – 300,00 мг |
|
| 600 мг | Тіоктова кислота – 600,00 мг |
|
Оболонка таблетки
- Гіпромеллоза – 8,50 мг (для 300 мг)
- Титану діоксид – 4,25 мг
- Макрогол-4000 – 2,15 мг
- Краситель хіноліновий жовтий – 0,10 мг
- Для 600 мг: гіпромеллоза – 17,00 мг; титану діоксид – 8,50 мг; макрогол-4000 – 4,30 мг; краситель – 0,20 мг
Фармакологічна дія
Фармакотерапевтична група: метаболічний засіб.
Код АТХ: A16AX01
Тіоктова кислота є ендогенною антиоксидантною речовиною, що має прямий (зв’язує вільні радикали) та непрямий (відновлює концентрацію глутатиону, підвищує активність супероксиддисмутази) антиоксидантний ефект. Вона виступає коферментом у митохондріях, беручи участь у реакціях окислювального фосфорилювання та обміну вуглеводів і жирів.
Механізм дії
- Захищає клітини від пошкоджень, викликаних вільними радикалами;
- Знижує рівень продуктів глікування білків, що особливо важливо при діабеті;
- Регулює рівень глюкози у крові та підвищує глікогенез у печінці;
- Сприяє зниженню рівня холестерину у плазмі крові;
- Покращує структуру клітинних мембран шляхом стимуляції біосинтезу фосфоліпідів;
- Нормалізує енергетичний обмін, сприяє проведенню нервових імпульсів.
Фармакокінетика
| Параметр | Опис |
|---|---|
| Абсорбція | Швидко та повністю всмоктується в шлунково-кишковому тракті; біодоступність – приблизно 30% через ефект «першого проходження»; |
| Максимальна концентрація | Досягається через 40–60 хвилин після прийому; |
| Розподіл | Об’єм розподілу – близько 450 мл/кг; |
| Метаболізм | Відбувається у печінці шляхом окиснення та кон’югації; |
| Виведення | Початково у вигляді метаболітів через нирки – 80–90%; період напіввиведення – 20–50 хвилин. |
Показання до застосування
- Діабетична полінейропатія – для полегшення симптомів та покращення метаболічних процесів у нервовій системі;
- Алкогольна полінейропатія – для відновлення функцій нервів та зменшення симптомів ураження нервової системи, спричиненого зловживанням алкоголем.
Протипоказання
- Підвищена чутливість до компонентів препарату;
- Вагітність та період грудного вигодовування;
- Дитячий вік до 18 років (без підтвердженої безпеки та ефективності);
- Непереносимість лактози, глюкозо-галактозна мальабсорбція.
Побічні дії
Згідно з класифікацією ВОЗ, побічні ефекти можуть бути:
- З боку шлунково-кишкового тракту: часті – нудота; дуже рідко – ізжога, блювота, діарея, біль у животі;
- З боку імунної системи: дуже рідко – алергічні реакції, кропив’янка, шкірна сыпь, свербіж; системні – анафілактичний шок; частота невідома – автоімунний інсуліновий синдром;
- З боку шкіри і підшкірної клітковини: невідома – екзема;
- З боку нервової системи: часті – запаморочення; дуже рідко – зміни смакових відчуттів;
- Обмін речовин та харчування: дуже рідко – гіпоглікемія (при покращенні утилизації глюкози).
Взаємодія з іншими препаратами
- При одночасному застосуванні з цисплатином можливе зниження його ефективності;
- З металами (залізо, магній, кальцій) не рекомендується застосовувати одночасно через зв’язування;
- Взаємодія з інсуліном та пероральними гіпоглікемічними засобами може посилювати їх дію;
- Підсилює ефект глюкокортикостероїдів;
- Етанол і продукти його метаболізму зменшують терапевтичний ефект.
Спосіб застосування і дозування
Препарат приймають внутрішньо по 600 мг один раз на добу (2 таблетки по 300 мг або 1 таблетка 600 мг). Рекомендується приймати натщесерце, за 30 хвилин до їжі, запиваючи достатньою кількістю води. У важких випадках лікування починають з парентерального введення для швидкої корекції, потім переходять на пероральну форму.
Тривалість курсу визначає лікар залежно від стану пацієнта.
Передозування
Симптоми: головний біль, нудота, блювота. При значній передозуванні (більше 10 таблеток для дорослих або понад 50 мг/кг маси тіла для дитини) можливі судоми, лактоацидоз, кома, порушення згортання крові.
Лікування: симптоматичне, включає промивання шлунка, застосування активованого вугілля, підтримуючу терапію. Специфічного антидоту не існує, гемодіаліз неефективний.
Опис та форма випуску
Круглі двояковипуклі таблетки з покриттям, жовтого або жовто-зеленого кольору, на розломі – світло-жовте ядро. Для 600 мг – овальні таблетки із рискою з однієї сторони, з покриттям та ядром схожого кольору. Випускаються у контурних ячейкових упаковках по 10, 20, 30 таблеток або у банках з поліетилену або поліретану.
Умови зберігання та термін придатності
Зберігати при температурі не вище 25°C у недоступному для дітей місці. Термін придатності – 3 роки. Не використовувати після закінчення строку придатності.
