Інструкція по застосуванню препарату

Загальна інформація

Даний препарат є лікарським засобом, який застосовується для покращення функцій центральної нервової системи та має цереброактивні, ноотропні, антиоксидантні та судинорозширювальні властивості. У його складі містяться активні речовини: тиотриазолін та пирацетам.

Склад препарату

Обсяг	Компоненти
1 мл	активні речовини: тиотриазолін – 25 мг пирацетам – 100 мг

Фармакологічна дія

Тиоцетам належить до групи цереброактивних засобів і проявляє ноотропні, протиішемічні та антиоксидантні властивості. Його фармакологічний ефект обумовлений синергетичним впливом тиотриазоліну та пирацетаму. Пирацетам – циклічний похідний ГАМК, ноотропний препарат, який безпосередньо впливає на головний мозок, покращуючи процеси навчання, пам’яті, уваги та свідомості, не маючи седативної або психостимулюючої дії. На нейрональному рівні пирацетам сприяє покращенню синаптичної передачі, активує постсинаптичні рецептори, що сприяє підвищенню когнітивних функцій. Тиоцетам, у свою чергу, впливає на гемореологічні показники, сприяючи поліпшенню кровообігу у мозку, а також реагує з активними формами кисню та липідними радикалами, нейтралізуючи їх та запобігаючи оксидативному стресу. Це сприяє покращенню пам’яті, уваги та когнітивних процесів.

Показання до застосування

• Хронічна ішемія головного мозку
• Відновлювальний період після ішемічного інсульту (у тому числі при когнітивних порушеннях)
• Діабетична енцефалопатія

Застосування при вагітності та годуванні груддю

Досвід застосування препарату у період вагітності та годування груддю відсутній. Тому препарат не рекомендується використовувати цій категорії жінок. Також застосування у дітей до 18 років протипоказане через відсутність достатніх даних щодо безпеки та ефективності.

Протипоказання

• Індивідуальна чутливість до компонентів препарату
• Хорея Гентингтона
• Острий порушення мозкового кровообігу (геморагічний інсульт)
• Тяжка хронічна ниркова недостатність (зниження кліренсу креатиніну менше 20 мл/хв)
• Психомоторне збудження на момент призначення
• Дитячий вік
• Вагітність та період лактації
• Наследственна непереносимість лактози
• Дефіцит лактази
• Дефіцит сахарози/ізомальтази
• Непереносимість фруктози
• Глюкозо-галактозна мальабсорбція

Побічні дії

З боку нервової системи

• Двигательна збудливість, роздратованість, сонливість, депресія, астенія, головний біль, запаморочення, шум у вухах, безсоння, психічне збудження, порушення рівноваги, атаксія, обострення епілепсії, тривога, галюцинації, спутаність свідомості

З боку гастроінтестинальної системи

• Тошнота, блювота, діарея, біль у животі, здуття, сухість у роті

З боку серцево-судинної системи

• Тахікардія, підвищення артеріального тиску, біль у грудях, аритмії, можливе загострення коронарної недостатності у літніх пацієнтів

Алергічні реакції

• Гіперчутливість, анафілактичні реакції, дерматит, свербіж, кропив’янка, ангіоневротичний набряк, лихоманка

Дихальні шляхи

• Задишка, напади задухи

Обмін речовин

• Збільшення маси тіла

З боку органів слуху

• Вертиго

Взаємодія з іншими препаратами

Тиоцетам не слід застосовувати одночасно з препаратами, що мають кисле рН. Піретам може посилювати дію антидепресантів та антиангінальних засобів. При спільному застосуванні з гормонами щитоподібної залози можливе порушення сну, збудження або спутаність свідомості. Піретам не впливає на активність цитохрому Р450 і має малий потенціал для метаболічних взаємодій. Спільне вживання з алкоголем не змінює концентрацію піретаму у крові.

Спосіб застосування, курс лікування та дози

Препарат вводиться внутрішньовенно або внутрішньом’язово лише у разі неможливості прийому всередину. Для лікування хронічних порушень мозкового кровообігу та у період реабілітації після інсульту призначають по 20–30 мл розчину, розведеного в 100–150 мл 0,9% розчину натрію хлориду, внутрішньовенно крапельно один раз на добу. Тривалість курсу становить 2 тижні, після чого переходять на таблетовану форму. Для лікування діабетичної енцефалопатії – по 5 мл внутрішньом’язово один раз на добу протягом 10 днів, з подальшим переходом на таблетований препарат.

Передозування

Симптоми передозування проявляються у посиленні побічних ефектів, таких як нервове збудження або пригнічення, порушення серцевого ритму. Лікування – припинення прийому препарату, промивання шлунка, симптоматична терапія.

Особливі застереження

При тривалому застосуванні у літніх пацієнтів рекомендується контроль функції нирок з проведенням корекції дози залежно від кліренсу креатиніну. Під час лікування слід утримуватися від керування транспортом та роботи з потенційно небезпечними механізмами через можливі порушення концентрації уваги та психомоторних реакцій.

Умови зберігання

Зберігати в захищеному від світла місці при температурі від 15 до 25 ºС. Тримати у недоступному для дітей місці.

Діяльне речовина

Морфолінія тиазотат та пирацетам.

Умови відпуску з аптек

За рецептом лікаря.

Штрих-код та вага

Штрих-код: 4660153650345, 4823000804739; Вага: 0.110 кг