Телмиста АМ таблетки 5 мг+40 мг 28 шт
| Производитель | КРКА дд Ново место |
| Страна | Словения |
| Действующее вещество | Амлодипин, Телмисартан |
Ціна: 540 грн
Інструкція з застосування препарату Телміста®АМ
Виробник
Препарат вироблений компанією КРКА дд.
Склад
На 1 таблетку препарату входять:
- Перший шар:
- Діюча речовина: телмисартан 40,00 мг
- Вспомогальні речовини: меглюмін, натрію гідроксид, повидон К30, лактози моногідрат, сорбітол, залізо оксид жовтий (Е172), магнію стеарат, натрію стеарилфумарат
- Другий шар:
- Діюча речовина: амлодипін безилат 6,94 мг (еквівалентно амлодипіну 5,00 мг)
- Вспомогальні речовини: маннітол, кремнію діоксид колоїдний, стеаринова кислота
Фармакологічна дія
Фармакотерапевтична група
Гіпотензивний комбінований препарат (блокатор «повільних» кальцієвих каналів + антагоніст рецепторів ангіотензину II). Код ATX: C09DB04.
Фармакодинаміка
Комбінований препарат Телміста®АМ містить два гіпотензивних компоненти з взаємодоповнюючою дією, що дозволяє ефективно контролювати артеріальний тиск (АТ) у пацієнтів із есенціальною артеріальною гіпертензією:
- Антагоніст рецепторів ангіотензину II (АРА II): телмисартан
- Блокатор «повільних» кальцієвих каналів (БМКК): амлодипін безилат
Ці компоненти мають адитивний антигіпертензивний ефект, що проявляється у зниженні АТ більшою мірою, ніж кожен окремо. Препарат приймається один раз на добу, забезпечуючи стабільне і тривале зниження АТ протягом 24 годин.
Механізм дії компонентів
Амлодипін — похідне дигідропіридину, що належить до класу БМКК. Інгібує трансмембранний перехід іонів кальцію у кардіоміоцитах та гладком'язових клітинах судинної стінки, що сприяє їх розслабленню і зниженню периферичного судинного опору, що в свою чергу знижує АТ.
Застосування амлодипіну забезпечує тривалий антигіпертензивний ефект, не сприяє розвитку гострої артеріальної гіпотензії та безпечне для пацієнтів із супутніми захворюваннями, включаючи бронхіальну астму, цукровий діабет та подагру.
Телмисартан — специфічний антагоніст рецепторів ангіотензину II типу AT1. Високий аффінітет до цих рецепторів дозволяє ефективно блокувати їх, що призводить до зниження рівня альдостерону, розширення судин і зниження АТ. Телмисартан не чинить агонистичної дії і не інгібує активність реніну в плазмі крові.
Дія препарату починається через кілька годин після прийому, максимальний ефект спостерігається через 4-8 тижнів регулярного застосування.
Показання для застосування
- Артеріальна гіпертензія, якщо монотерапія амлодипіном або телмисартаном недостатньо ефективна
- Комбінована терапія для пацієнтів із недостатньо контрольованим АТ при застосуванні окремо амлодипіну та телмисартану
Застосування при вагітності та годуванні груддю
Препарат Телміста®АМ протипоказаний під час вагітності та в період грудного вигодовування. Відсутні достатні дослідження щодо безпеки його компонентів у цих періодах.
Вагітність
Амлодипін у розумних дозах не виявив негативного впливу на плід, але можливе ризик замедлення родової діяльності. Телмисартан та інші АРА II категорично заборонені при вагітності через фетотоксичну дію, що проявляється зниженням функції нирок плода, олигогідрамніоном, затримкою окостеніння черепа та неонатальною токсичністю.
Годування груддю
Амлодипін виявляється у грудному молоці, тому застосування препарату під час годування груддю протипоказане. Щодо телмисартану даних недостатньо, але враховуючи можливі ризики, застосування препарату під час лактації потребує консультації з лікарем та можливого припинення годування.
Протипоказання
- Підвищена чутливість до амлодипіну, телмисартану або будь-яких допоміжних компонентів препарату
- Вагітність та період годування груддю
- Гостра та декомпенсована серцева недостатність
- Гіповолемія та важкі порушення функції нирок
Побічні дії
Загалом препарат переноситься добре. Можливі побічні реакції, що рідко виникають:
- Головний біль, запаморочення
- Набряки, почервоніння шкіри
- Зміни в кровообігу, серцебиття
- Порушення з боку шлунково-кишкового тракту: нудота, біль у животі
- Можливі алергічні реакції
Взаємодія з іншими препаратами
Обов'язково повідомляйте лікаря про всі прийняті медикаменти. Телміста®АМ може посилювати ефект інших гіпотензивних засобів. Спільне застосування з калійзберігаючими препаратами або калійними добавками може призвести до гіперкаліємії. Важливо контролювати рівень електролітів у крові при такій комбінації.
Спосіб застосування, тривалість курсу та дозування
Препарат приймається внутрішньо, з їжею або без неї, що однаково впливає на ефективність. Рекомендувана початкова доза — 1 таблетка на добу. У разі необхідності дозу можна підвищити за рекомендацією лікаря.
Тривалість лікування визначає лікар залежно від стану пацієнта. Регулярний контроль АТ та стану нирок є обов'язковими під час терапії.
Передозування
При передозуванні можливе сильне зниження АТ, запаморочення, порушення серцевого ритму. Лікування — симптоматичне, з контролем життєвих функцій. Необхідна медична допомога та госпіталізація.
Особливі вказівки
- Перед початком терапії обов'язково провести огляд та визначити рівень електролітів, функцію нирок
- З обережністю застосовувати пацієнтам з порушеннями функції печінки
- Регулярно контролювати артеріальний тиск та стан нирок
Форма випуску
Таблетки для перорального застосування у блістерах по 10 або 30 штук.
Умови зберігання
Зберігати у сухому, недоступному для дітей місці при температурі не вище 25°C.
Срок придатності
Зазначений на упаковці. Не використовувати після закінчення терміну придатності.
