Тексаред таблетки покрыт.плен.об. 20 мг 10 шт
| Производитель | Генсента Илач Санаи ве Тиджарeт А.Ш. |
| Страна | Турция |
| Действующее вещество | Теноксикам |
Ціна: 556 грн
Інструкція щодо застосування препарату Теноксикам
Виробник
Генсента Ілач Санаї ве Тіджарет А.Ш., Туреччина
Склад
Таблетки, покриті плівковою оболонкою:
- Активна речовина: теноксикам — 20 мг
- Допоміжні речовини: лактози моногідрат — 90 мг; кукурудзяний крохмаль — 70 мг; прежелатинізований крохмаль — 16 мг; тальк — 3 мг; магнію стеарат — 1 мг
Плівкова оболонка: Opadry OY-S 22989 yellow — 5,6 мг; гіпромеллоза — 2,9 мг; діоксид титану — 1,8 мг; макрогол 400 — 0,3 мг; жовтий залізооксид — 0,6 мг
Фармакологічна дія
Теноксикам — це представник групи нестероїдних протизапальних препаратів (НПВП), що належить до тиенотиазинових похідних оксикаму. Препарат має виражену протизапальну, анальгетичну та жарознижувальну дію, а також здатність пригнічувати агрегацію тромбоцитів.
Механізм дії теноксикаму полягає у блокуванні активності ферментів ЦОГ-1 та ЦОГ-2, що беруть участь у метаболізмі арахідонової кислоти, унаслідок чого зменшується синтез простагландинів, що сприяють запаленню, болю та лихоманці. Водночас, препарат не впливає на активність ліпооксигеназ, що важливо для збереження балансу між різними шляхами метаболізму арахідонової кислоти.
Крім того, теноксикам пригнічує функції лейкоцитів, зменшує фагоцитоз, вивільнення гістаміну та знижує рівень активних радикалів у місці запалення. Це сприяє швидкому зменшенню симптомів запального процесу та болю.
Фармакокінетика
- Швидко всмоктується з кишечника у незмінному вигляді.
- Максимальна концентрація в крові досягається через 2 години після прийому.
- При прийомі з їжею або антацидами швидкість всмоктування знижується, але кількість препарату, що всмоктується, залишається незмінною.
- Період напіввиведення становить приблизно 70 годин.
- Біодоступність — 100%, зв’язування з білками плазми — 99%.
- Добре проникає у синовіальну рідину, що забезпечує високу ефективність при захворюваннях суглобів.
- Більша частина препарату виводиться через нирки, частина — з калом.
Показання до застосування
- Ревматоїдний артрит, остеоартрит, анкілозуючий спондиліт
- Обострення подагри та симптоми суглобного синдрому
- Бурсит, тендовагініт
- Больовий синдром різного походження: артралгія, міалгія, невралгія, мігрень, зубний та головний біль, альгодисменорея
- Болі при травмах, опіках
- Запальні та дегенеративні захворювання опорно-рухового апарату з вираженим болем: ішіалгія, люмбаго, епікондиліт
Препарат застосовується для симптоматичного зменшення болю, зменшення запалення та лихоманки. Важливо зазначити, що він не впливає на прогресування захворювання.
Протипоказання
- Гіперчутливість до теноксикаму або інших компонентів препарату
- Ерозивно-язвені ураження шлунково-кишкового тракту, кровотечі
- Гастрит у важкій формі
- Бронхіальна астма, рецидивуючий поліпоз носа та пазух, непереносимість ацетилсаліцилової кислоти або інших НПВП
- Гемофілія, порушення згортання крові
- Печінкова та/або ниркова недостатність (при креатиніні менше 30 мл/хв)
- Запальні захворювання шлунково-кишкового тракту
- Прогресуючі захворювання нирок, активний гепатит
- Післяопераційний період після аортокоронарного шунтування
- Гіперкаліємія, порушення слуху, патології вестибулярного апарату
- Дефіцит глюкозо-6-фосфатдегідрогенази, захворювання крові
- Вагітність та період лактації
З обережністю рекомендується застосовувати при:
- Хронічна серцева недостатність, артеріальна гіпертензія, набряки
- Цукровий діабет, ішемічна хвороба серця, цереброваскулярні захворювання
- Дисліпідемія, захворювання периферичних артерій
- Куріння, хронічна ниркова недостатність (креатинін 30-60 мл/хв)
- Інфекція Helicobacter pylori, тривале застосування НПВП, алкоголізм
- Тяжкі соматичні захворювання, прийом пероральних глюкокортикостероїдів, антикоагулянтів, антиагрегантів, інгібіторів СОЗС (наприклад, циталопрам, флуоксетин)
- Пожилий вік
Побічні дії
Нижче наведені можливі побічні ефекти, що спостерігаються при застосуванні Теноксикаму, з частотою:
- Дуже часто (≥1/10): порушення з боку травної системи — нудота, блювання, біль у шлунку, диспепсія, метеоризм, гастропатія, кровотечі (шлунково-кишкові, десневі, маткові, гемороїдальні), перфорація
- Часто (≥1/100 — <1/10): серцева недостатність, тахікардія, підвищення артеріального тиску
- Нечасто (≥1/1000 — <1/100): головний біль, запаморочення, сонливість, депресія, підвищення рівня азоту у крові, шум у вухах, зниження слуху, реакції гіперчутливості — висип, свербіж, еритема
- Редко (≥1/10 000 — <1/1000): агранулоцитоз, лейкопенія, анемія, тромбоцитопенія, порушення функції печінки (підвищення активності АЛТ, АСТ, ГГТ, рівня білірубіну), гіперкреатинінемія, гіпербілірубінемія
- Дуже рідко: синдроми Стивенса-Джонсона, Лайелла, порушення кровотворення
Взаємодії з іншими препаратами
При застосуванні з іншими лікарськими засобами можливі наступні взаємодії:
- Зниження ефективності урикозуричних ліків, гіпотензивних засобів та діуретиків
- Посилення дії антикоагулянтів, антиагрегантів та фібринолітиків, а також побічних ефектів гормонів кори надниркових залоз, ГКС та естрогенів
- Збільшення концентрації у крові літію та метотрексату
- Індуктори мікросомального окислення (фенитоїн, барбитурати, рифампіцин, фенилбутазон, трициклічні антидепресанти) підвищують утворення активних метаболітів
- Антациди та колестирамін знижують абсорбцію препарату
- Спільне застосування з іншими НПВП підвищує ризик побічних ефектів з боку шлунково-кишкового тракту
- Міелотоксичні засоби посилюють гематотоксичність
Спосіб застосування та дозування
Препарат приймати внутрішньо, після їди, бажано в один і той самий час доби:
- Дорослим — по 20 мг один раз на добу, при тривалому застосуванні — по 10 мг на добу
- При гострих нападах подагри — по 40 мг на добу протягом перших двох днів, потім — по 20 мг на добу протягом 5 днів
- Пожилим пацієнтам — по 20 мг на добу
Передозування
Лікування — симптоматичне, необхідний контроль життєвих функцій та підтримуючі заходи.
Особливі вказівки
- Під час лікування слід контролювати картину периферичної крові, функцію печінки та нирок, протромбіновий індекс (при застосуванні з непрямими антикоагулянтами), рівень глюкози в крові
- Перед оперативними втручаннями препарат слід припинити за 48 годин
- Зменшити ризик побічних реакцій з боку шлунково-кишкового тракту можливо за допомогою мінімальної ефективної дози та короткотривалого курсу лікування
- При необхідності визначення 17-кетостероїдів препарат слід скасувати за 48 годин до дослідження
- Враховувати можливість затримки води та натрію у організмі, особливо при застосуванні з діуретиками у хворих на артеріальну гіпертензію та серцеву недостатність
- Вплив на здатність керувати транспортом — можливе виникнення головокруження, тому слід бути обережним при водінні автомобіля або роботі з технічними пристроями
Умови зберігання
Зберігати у сухому, захищеному від світла місці при температурі не вище 25°C. Тримати в недоступному для дітей місці.
Діюча речовина
Теноксикам
Умови відпуску з аптек
За рецептом.
