Інструкція з застосування препарату ТАРЖИФОРТ®

Показання до застосування

• лікування вульвовагінітів: бактеріальні, кандидозні, трихомонадні та/або у поєднанні з іншою флорою, чутливими до компонентів препарату;
• неспецифічний вагініт;
• профілактика урогенітальних інфекцій перед гінекологічними оперативними втручаннями, діагностичними процедурами та встановленням внутрішньоматкових засобів контрацепції.

Протипоказання

• гіперчутливість до компонентів препарату;
• важкі порушення функцій печінки та нирок;
• вагітність;
• період грудного вигодовування;
• вікова категорія до 18 років (через відсутність даних щодо безпеки та ефективності).

Побічні дії

З огляду на мінімальну системну абсорбцію, ризик виникнення побічних реакцій є низьким.

Місцеві реакції:

• відчуття жежі, болю, подразнення та набряку у місці введення;
• еритема, сухість піхви, особливо на початку лікування;

З боку системи кровотворення та імунної системи:

• зниження кількості лейкоцитів у крові (лейкопенія);
• системні алергічні реакції: висип, свербіж, кропив’янка, анафілактичні реакції;

З боку нервової системи:

• головний біль, парестезії (онеміння, поколювання);
• при тривалому застосуванні — периферична невропатія, судоми, тремор;

З боку вестибулярного апарату:

• диспункційні порушення, головокружіння;

З боку шлунково-кишкового тракту:

• біль або спазми в животі, металевий присмак у роті, зміна смаку, сухість у роті, запор, діарея, нудота, блювота;

При появі будь-яких побічних реакцій необхідно проконсультуватися з лікарем.

Взаємодії з лікарськими засобами

• одночасне застосування з пероральними антикоагулянтами (варфарин) може призвести до підвищення їх концентрації в крові та збільшення ризику кровотеч;
• з препаратами літію можливе підвищення їх токсичності;
• з циклоспорином — збільшення концентрації останнього в плазмі;
• з дисульфірамом — можливі психотичні реакції (деліріум, спутаність свідомості);
• з засобами, що містять етанол, — дисульфірамоподібні реакції (почервоніння шкіри, нудота, блювота);
• з бусульфаном — підвищення концентрації у крові;
• з фенобарбіталом — зниження рівня метронидазолу в крові;
• з циметидином — підвищення рівня метронидазолу.

Перед застосуванням будь-яких з вищезазначених препаратів рекомендується проконсультуватися з лікарем.

Спосіб застосування, курс і дози

Препарат застосовують інтравагінально, 1 супозиторій перед сном протягом 10 днів. Перед введенням слід провести гігієнічну обробку зовнішніх статевих органів.

Супозиторій, попередньо звільнений від упаковки, потрібно вводити глибоко у піхву у положенні лежачи на спині. За необхідності курс лікування може бути повторений за рекомендацією лікаря.

Якщо після завершення курсу лікування не настала поліпшення або симптоми погіршилися, слід звернутися до лікаря.

Передозування

При застосуванні у терапевтичних дозах передозування малоймовірне. При випадковому внутрішньому прийомі можливі симптоми: нудота, блювота, біль у животі, діарея, металевий присмак у роті, головний біль, запаморочення, парестезії, судоми, зниження кількості лейкоцитів. У разі передозування — промивання шлунка та симптоматичне лікування.

Опис препарату

Супозиторії циліндричної форми від світло-жовтого до кремового кольору з можливим наявністю повітряної пробки або воронкоподібного поглиблення. На розрізі допускається наявність повітряного стержня або воронкоподібного поглиблення.

Особливі вказівки

• Препарат призначений тільки для інтравагінального застосування.
• Під час лікування рекомендується утримуватись від статевих актів.
• При інфікуванні статевого партнера та для запобігання повторного зараження необхідно одночасне лікування обох партнерів.
• При комбінованому застосуванні з таблетками метронидазолу потрібно контролювати картину крові через ризик лейкопенії.

Форма випуску

Супозитории циліндричної форми, у бежевому або кремовому кольорі, по 1 у контурній упаковці.

Умови зберігання

Зберігати у сухому, захищеному від світла та недоступному для дітей місці при температурі не вище +25°C.

Термін придатності

5 років. Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Діюча речовина