Ретиналамин – препарат для підтримки функцій сітківки ока

Ретиналамин є сучасним лікарським засобом, що застосовується для лікування та профілактики захворювань сітківки ока у дорослих та дітей. Це високоспеціалізований препарат, який стимулює репаративні процеси в тканинах ока, сприяє відновленню функціональної активності фоторецепторів та покращує зір. Важливо використовувати препарат за призначенням лікаря та дотримуватись рекомендованої схеми застосування.

Склад препарату

Компонент	Кількість у 1 флаконі
Активна речовина:	ретиналамин (комплекс водорозчинних поліпептидних фракцій сітківки ока худоби) 5 мг
Допоміжна речовина:	гліцин 17 мг

Фармакологічна дія

Ретиналамин є стимулятором репаративних процесів у тканинах ока. Це комплекс водорозчинних поліпептидних фракцій з молекулярною масою не більшою ніж 10 000 Да, що сприяє активізації функцій фоторецепторів та клітинних структур сітківки. Препарат стимулює взаємодію пигментного епітелію та зовнішніх сегментів фоторецепторів, а також гліальних клітин при дистрофічних змінах, пришвидшує відновлення світлочутливості сітківки. Важливими механізмами дії є:

• нормалізація проникності судин сітківки;
• зменшення проявів місцевого запалення;
• активація репаративних процесів при захворюваннях та травмах сітківки;
• покращення метаболічних процесів у тканинах ока та регуляція функцій клітинних мембран;
• підтримка внутрішньоклітинного синтезу білка та баланс липідного перекисного окислення.

Це забезпечує покращення зорових функцій та сприяє відновленню пошкоджених структур.

Показання до застосування

• компенсована первинна відкритокутова глаукома;
• діабетична ретинопатія;
• центральна дистрофія сітківки запального та травматичного генезу;
• центральна дистрофія сітківки;
• міопічна хвороба (у комплексній терапії);
• центральна та периферична тапеторетинальна абіотрофія.

Застосування при вагітності та годуванні груддю

Препарат протипоказаний під час вагітності через відсутність достатніх даних щодо його безпеки та ефективності.
Якщо необхідно призначення у період лактації, годування груддю слід припинити.

Протипоказання

• індивідуальна підвищена чутливість до компонентів препарату;
• вікові обмеження:
• до 18 років — при компенсованій первинній відкритокутовій глаукомі, діабетичній ретинопатії, мопічній хворобі (через відсутність даних щодо безпеки та ефективності);
• до 1 року — при центральній дистрофії сітківки запального і травматичного генезу, центральній та периферичній тапеторетинальній абіотрофії.

Рекомендації щодо застосування, дози та курс лікування

Для дорослих

• при діабетичній ретинопатії, центральній дистрофії сітківки запального та травматичного генезу, центральній та периферичній тапеторетинальній абіотрофії — вводити парбульбарно або внутрішньом’язово по 5–10 мг один раз на добу.
• курс лікування — 5–10 днів; при необхідності повторювати через 3–6 місяців.
• при компенсованій первинній відкритокутовій глаукомі — парбульбарно або внутрішньом’язово по 5 мг один раз на добу.
• курс — 10 днів, повторювати через 3–6 місяців за показаннями.
• при міопічній хворобі — парбульбарно по 5 мг 1 раз на добу протягом 10 днів.

Препарат розчиняють у 1–2 мл води для ін’єкцій, 0,9% розчину натрію хлориду або 0,5% розчину прокаїну (новокаїну), вводячи через голку до стінки флакона для запобігання піноутворенню.

Для дітей (1–5 років)

• при центральній дистрофії сітківки запального та травматичного генезу, центральній та периферичній тапеторетинальній абіотрофії — парбульбарно або внутрішньом’язово по 2,5 мг один раз на добу.

Для підлітків (6–18 років)

• при центральній дистрофії сітківки запального та травматичного генезу, центральній та периферичній тапеторетинальній абіотрофії — парбульбарно або внутрішньом’язово по 2,5–5 мг один раз на добу.

Терапія триває 10 днів, можливе повторне застосування через 3–6 місяців за показаннями.

Мірки обережності

Ретиналамин® застосовувати лише за призначенням лікаря! Не використовувати після розчинення, оскільки препарат має обмежений строк зберігання у готовому вигляді. Не рекомендується змішувати з іншими розчинами для ін’єкцій.

Форми випуску

Ліофілізат для приготування розчину для внутрішньом’язового та парбульбарного введення.

Умови зберігання

Зберігати в сухому, захищеному від світла місці при температурі від 2 до 20 °C. Берегти від дітей.

Термін придатності

2 роки з дати виготовлення. Не використовувати після закінчення терміну придатності.

Діяльна речовина

Поліпептиди сітківки ока худоби

Умови відпуску з аптек

За рецептом лікаря.

Штрих-код: 4607008360028
Вага: 0.082 кг