Прамипексол таблетки 1 мг 30 шт
| Производитель | Озон |
| Страна | Россия |
| Действующее вещество | Прамипексол |
Ціна: 747 грн
Прамипексол — противопаркінсоничний препарат, агоніст допамінових рецепторів
Загальна інформація
Прамипексол — це лікарський засіб, який належить до групи противопаркінсоничних препаратів, дофамінергичних засобів, агоністів дофамінових рецепторів. Його застосовують для терапії хвороби Паркінсона у різних стадіях, як у монотерапії, так і в комбінації з леводопою. Препарат має здатність стимулювати допамінові рецептори в головному мозку, що сприяє покращенню рухових функцій і зменшенню симптомів паркінсонізму.
Склад
| Компонент | Кількість |
|---|---|
| Активна речовина | прамипексол |
| Вспомогальні речовини |
маннітол — 115,8 мг; кукурудзяний крохмаль — 76 мг; магнію стеарат — 2,8 мг; повидон К25 — 2,2 мг; колоїдний діоксид кремнію — 2,2 мг. |
Фармакологічна дія
Прамипексол є противопаркінсоничним засобом, агонистом допамінових рецепторів. Механізм його дії полягає у стимуляції допамінових рецепторів в полосатому тілі головного мозку, що сприяє відновленню допамінової активності у нейронах. Це дозволяє покращити рухові функції у пацієнтів із паркінсонізмом. Також є можливе гальмівне вплив на секрецію пролактину.
Фармакокінетика: Після перорального прийому прамипексол швидко всмоктується з шлунково-кишкового тракту, досягаючи максимум концентрації у крові приблизно через 2 години. Біодоступність перевищує 90%. Прийом їжі не впливає на ступінь всмоктування, але може трохи затримати час досягнення максимуму. У середньому, препарат розподіляється у всіх тканинах, з об’ємом розподілу близько 500 л. Связується з білками плазми приблизно на 15%. Тривалість напіввиведення становить 8 годин у молодих і до 12 годин у літніх пацієнтів. Виводиться переважно нирками у незміненому вигляді — близько 90% введеної дози.
Показання до застосування
- Лікування хвороби Паркінсона (у вигляді монотерапії або у комбінації з леводопою).
Застосування при вагітності та годуванні груддю
За відсутності строго контрольованих досліджень безпеки застосування прамипексолу під час вагітності рекомендується використовувати препарат лише у випадках, коли очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода. Щодо виділення препарату з грудним молоком дані відсутні; у разі необхідності застосування препарату у період лактації рекомендується припинити годування груддю.
Протипоказання
- Підвищена чутливість до прамипексолу або інших компонентів препарату.
Побічні дії
З боку центральної і периферичної нервової системи: сонливість, дискінезії, галюцинації, в окремих випадках — безсоння. Можливі симптоми синдрому неспокійних ніг та порушення сну, особливо при швидкому зниженні дози або раптовій відміні.
З боку травної системи: нудота, запор.
З боку серцево-судинної системи: у початковий період можуть виникати епізоди артеріальної гіпотензії.
Інше: периферичні набряки, алергічні реакції у вигляді шкірних висипів.
Взаємодія з іншими препаратами
- При одночасному застосуванні з засобами, що виводяться через катионну транспортну систему нирок, можливо підвищення концентрації прамипексолу у крові.
- Комбінування з леводопою може спричинити розвиток дискінезій.
- З циметидином — зниження кліренсу прамипексолу та підвищення його концентрації у крові.
Спосіб застосування, курс і дози
Для дорослих: початкова доза становить 375 мкг/день, яку приймають у 3 прийоми. Після тижня дозу поступово підвищують кожні 5–7 днів до максимальної терапевтичної, яка становить 1,5–4,5 мг/день. Максимальна разова доза — 1,5 мг; добова — залежно від функції нирок, наприклад, при КК >60 мл/хв — до 4,5 мг/добу. У пацієнтів з порушеннями функції нирок дозування зменшується відповідно до ступеня порушення.
Для пацієнтів із тяжкими порушеннями ниркової функції: рекомендується застосовувати препарат у нижчих дозах та з більш довгими інтервалами між прийомами. Тривалість лікування визначає лікар. Відміна препарату має бути поступовою, протягом 1 тижня.
Особливі вказівки
- Обережність при застосуванні у пацієнтів з порушеннями функції нирок; у випадках з КК менше 15 мл/хв досвід застосування обмежений.
- Безпека та ефективність у дітей не встановлені.
- Під час лікування слід утримуватися від керування транспортними засобами та роботи з механізмами через можливі побічні ефекти з боку нервової системи.
Діюча речовина
Прамипексол
Умови зберігання
Зберігати у недоступному для дітей місці при температурі не вище 25°C. Зберігати у оригінальній упаковці, захищеній від світла та вологи.
