Парацетамол 500 мг – ефективний засіб для зняття болю та зниження температури

Загальна інформація

Парацетамол є широко застосовуваним непотривожним анальгетиком і жарознижуючим засобом, що використовується для полегшення болю різної етіології та зниження підвищеної температури тіла. Препарат має високу біодоступність, швидко абсорбується з шлунково-кишкового тракту та проявляє свою активність у центральній нервовій системі, блокуючи циклооксигеназу.

Склад препарату

Фармакологічна дія

Фармакотерапевтична група

Анальгетик ненаркотичної дії. Код АТХ: N02BE.

Механізм дії

Парацетамол має виражену анальгезуючу та жарознижуючу дію. Він блокує циклооксигеназу у центральній нервовій системі, впливаючи на центри болю та регуляції температури. У запалених тканинах пероксидази клітин нейтралізують вплив парацетамолу на циклооксигеназу, що пояснює відсутність значущого протизапального ефекту. Препарат не порушує водно-сольовий баланс та слизову оболонку шлунково-кишкового тракту.

Фармакокінетика

• Абсорбція: Висока, максимальна концентрація (Cmax) становить 5-20 мкг/мл, досягається через 0,5-2 години.
• Зв'язок з білками плазми: 15%
• Проникнення через гематоенцефалічний бар'єр: Так.
• Виведення: Метаболізується у печінці (80% кон’югація з глюкуроновою кислотою та сульфатами, 17% – гідроксильна реакція з утворенням активних метаболітів). Виводиться переважно нирками у вигляді глюкуронідів та сульфатів, 3% – в незміненому вигляді. Период напіввиведення – 1-4 години.
• Особливості у літніх: Зниження кліренсу, подовження Т1/2.

Показання до застосування

• Біль різної етіології слабкої та помірної інтенсивності (артралгія, міалгія, невралгія, мігрені, зубний та головний біль, альгодисменорея)
• Лихоманка при інфекційно-запальних захворюваннях, включаючи вірусні інфекції

Застосування під час вагітності та годування груддю

Парацетамол проникає через плаценту і при терапевтичних дозах вважається безпечним для плода. Важливо строго дотримуватися рекомендованих доз та режиму застосування. У період годування груддю концентрація у молоці становить 1-2% від материнської дози, і негативні впливи на немовля не зареєстровані. Застосування можливе за умови контролю дозування та тривалості лікування.

Протипоказання

• Індивідуальна підвищена чутливість до компонента препарату
• Дитячий вік до 6 років для цієї форми випуску

З обережністю застосовують при: почечній та печінковій недостатності, вірусних гепатитах, алкогольному ураженні печінки, гіпербілірубінемії (синдроми Жільбера, Дубіна-Джонсона, Ротора), дефіциті глюкозо-6-фосфатдегідрогенази, у літніх, вагітних та у період лактації.

Побічні дії

• Загальні: нудота, блювота, болі в животі
• Алергічні реакції: шкірна висипка, свербіж, кропив’янка, набряк Квінке
• Редко: лейкопенія, агранулоцитоз, тромбоцитопенія
• При тривалому застосуванні у високих дозах можливі гепатотоксичні, нефротоксичні ефекти, а також гемолітична анемія та панцитопенія.

Взаємодія з іншими препаратами

• Індуктори мікросомальних реакцій (фенитоїн, барбітурати, рифампіцин, етиловий спирт) підвищують утворення активних метаболітів, що може спричинити токсичність.
• Інгібітори мікросомального окислення (циметидин) зменшують ризик гепатотоксичності.
• Комбінація з НПЗЗ може збільшити нефротоксичну дію.
• Дифлунизал підвищує концентрацію парацетамолу у плазмі на 50%, збільшуючи ризик токсичності.
• Парацетамол посилює антикоагулянтну дію та знижує ефективність урикозуричних препаратів.

Рекомендована доза, курс і режим застосування

Приймати внутрішньо, до або через 1-2 години після їжі, запиваючи великою кількістю рідини.

• Дорослі та підлітки старше 12 років: разова доза – 500 мг, максимальна – 1 г; не більше 4 разів на добу з інтервалом не менше 4 годин.
• Діти 6-9 років (вага до 30 кг): разова – 250 мг (1/2 таблетки), максимальна – 1 г/добу.
• Діти 9-12 років (вага від 30 до 40 кг): разова – 250-500 мг, максимальна – 2 г/добу.

Длительность лікування: не більше 3 днів для зниження температури та 5 днів для зняття болю. Триваліше застосування – за рекомендацією лікаря. Не перевищувати дозу, оскільки це може призвести до печінкової недостатності.

Передозування

Можливі симптоми: блідість, нудота, блювота, болі в животі, порушення метаболізму глюкози, ацидоз. У важких випадках – гостра печінкова недостатність, кома, смерть. Лікування включає промивання шлунка, введення активованого вугілля, метионину або ацетилцистеїну протягом перших 8-9 годин після інтоксикації.

Особливі вказівки

• Уникати одночасного застосування інших препаратів, що містять парацетамол.
• При тривалому застосуванні контролювати функцію печінки та периферичну кров.
• Можливе спотворення лабораторних результатів при дослідженнях глюкози та мочевої кислоти.

Форма випуску

Таблетки по 500 мг.

Умови зберігання

Зберігати при температурі не вище 25°C у недоступному для дітей місці.

Термін придатності

4 роки. Не використовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Додаткова інформація

Штрих-коди: 4630015111581, 4630015112212, 4630015113899.