Овестин суппозитории вагинальные 0,5 мг 15 шт
| Производитель | Юнайтер Индастриз |
| Страна | Франция |
| Действующее вещество | Эстриол |
Ціна: 251 грн
Овестин: інструкція із застосування, склад, фармакологічні властивості
Загальна інформація
Овестин — це вагінальні супозиторії, що містять натуральний жіночий гормон естриол. Препарат призначений для замісної гормональної терапії у жінок у постменопаузі, зменшення симптомів дефіциту естрогенів, а також для лікування атрофічних змін слизової оболонки вагіни та сечовивідних шляхів. Виготовлений виробником Юнайтер Індастріз.
Склад препарату
| Компонент | Кількість у 1 супозиторії |
|---|---|
| Діючий компонент | естриол (мікронизований) 0,5 мг |
| Вспомагальні компоненти | Витепсол S 58 2499,5 мг |
Фармакологічна дія
Фармакотерапевтична група: натуральні та синтетичні естрогени.
Код за АТХ: G03CA04.
Фармакодинаміка: естриол — це натуральний аналог жіночого гормону естріолу. Він виконує роль замісної терапії при дефіциті естрогенів у жінок у постменопаузі, допомагає зменшити симптоми, пов’язані з їх дефіцитом, такі як сухість та атрофія слизової оболонки вагіни, зменшує ризик розвитку інфекцій, покращує стан сечовивідних шляхів. Естриол має короткий період дії і не спричиняє проліферацію ендометрія при одноразовому застосуванні, що дозволяє уникнути циклічних кровотеч та тривалого використання прогестагенів.
Фармакокінетика: при інтравагінальному застосуванні забезпечує оптимальну біодоступність. Максимальна концентрація в плазмі досягається через 1–2 години і становить близько 100 пг/мл. Естриол майже повністю зв’язується з альбуміном у плазмі, метаболізується в печінці та виводиться нирками і через кишечник. Період напіввиведення — 6–9 годин.
Показання до застосування
- Замісна гормональна терапія (ЗГТ) для лікування атрофії слизової оболонки вагіни та сечовивідних шляхів, пов’язаних з дефіцитом естрогенів у жінок у постменопаузі.
- Перед- і післяопераційна терапія у жінок у постменопаузі під час проведення гінекологічних втручань.
- В якості допоміжного діагностичного засобу при підозрі на онкоцитологічний мазок із шийки матки (ПАП-тест, клас III) у жінок у менопаузі з атрофічними змінами.
Застосування під час вагітності та лактації
Вагітність: застосування препарату Овестин під час вагітності категорично заборонено. У разі настання вагітності під час терапії необхідно негайно припинити лікування.
Період грудного вигодовування: застосування препарату в цей період заборонено.
Протипоказання
- Гіперчутливість до естриолу або допоміжних компонентів.
- Рак молочної залози або підозра на таку патологію.
- Естрогенозалежні пухлини або підозра на них (наприклад, рак ендометрія).
- Нез’ясовані кровотечі із статевих шляхів.
- Нелікована гіперплазія ендометрія.
- Венозна тромбоемболія (тромбоз глибоких вен, тромбоемболія легень).
- Значущі порушення згортання крові (дефіцит протеїну C, S, антитромбін III).
- Артеріальний тромбоз або інсульт.
- Захворювання печінки у активній стадії або з порушеннями функції.
- Порфірія.
- Вагітність і період годування груддю.
З обережністю слід застосовувати при:
- Лейоміомі матки або ендометріозі.
- Факторах ризику тромбозів та тромбоемболій.
- Історії естрогенозалежних пухлин.
- Артеріальній гіпертензії, хронічних захворюваннях печінки, цукровому діабеті, жовчнокам’яній хворобі, мигрені, системній червоній вовчанці.
- Мігрень, епілепсія, бронхіальна астма, порушення зору, сімейна гіперліпопротеїнемія.
Побічні дії
Нежелані реакції виникають у 3–10 % пацієнток і зазвичай зникають протягом перших тижнів терапії. Можуть спостерігатися:
- Затримка рідини — набряки, підвищення маси тіла.
- Тошнота, диспепсія.
- Больові відчуття у молочних залозах, дискомфорт у груді, ациклічні кровотечі, виділення з шийки матки.
- Зуд, подразнення у місці введення супозиторію.
- Грипоподібний синдром.
У рідкісних випадках можливі реакції з боку шкіри (хлоазма, еритема), а також реакції, пов’язані з системною терапією естрогенами — ризик розвитку раку ендометрія, інфаркту міокарда, інсульту, захворювань печінки.
Взаємодія з іншими препаратами
Враховуючи інтравагінальну форму застосування та мінімальну системну абсорбцію, взаємодії з іншими препаратами є малоймовірними. Однак можливе посилення метаболізму естрогенів при застосуванні з індукторами мікросомальних ферментів печінки (противоепілептичні засоби, антибактеріальні, противірусні). Це може знизити ефективність препарату.
Умови зберігання та термін придатності
Зберігати у сухому, захищеному від світла місці при температурі не вище 25°C. Термін придатності — 3 роки. Не застосовувати після закінчення строку придатності, вказаного на упаковці.
