Нольпаза таблетки кишечнорастворимые покрыт.плен.об. 20 мг 56 шт
Нольпаза таблетки кишечнорастворимые покрыт.плен.об. 20 мг 56 шт  Нольпаза таблетки кишечнорастворимые покрыт.плен.об. 20 мг 56 шт  Нольпаза таблетки кишечнорастворимые покрыт.плен.об. 20 мг 56 шт 

Нольпаза таблетки кишечнорастворимые покрыт.плен.об. 20 мг 56 шт

  • Виробник: КРКА-РУС
  • Артикул: nol_paza_tabletki_kishechnorastvorimye_pokryt_plen_ob_20_mg_56_s
  • Наявність: Наявність невідома
  • 625грн.


Кількість

Інструкція з застосування препарату

Виробник

Засіб виробляється компанією «КРКА-РУС». Всі технологічні процеси та контроль якості відповідають сучасним стандартам фармацевтичної галузі.

Склад

На 1 таблетку містить:

  • Діючі речовини: пантопразолу натрію сесківигідрат — 22,55 мг (еквівалентно пантопразолу — 20 мг);
  • Вспомагальні речовини: манітол, кросповідон, натрію карбонат, сорбитол, кальцію стеарат.

Оболонка таблетки містить:

  • Гіпромеллоза, повідон К-25, титану діоксид (Е171), залізо оксид жовтий (Е172), пропіленгліколь, метакрилова кислота та сополімер етилакрилату (1:1), 30 % дисперсія (з натрію лаурилсульфатом та полісорбатом-80 як емульгаторами), тальк, макрогол-6000.

Фармакологічна дія

Желудкові засоби, що знижують секрецію — інгібітори протонного насоса (ІПН).

Пантопразол є селективним інгібітором ферменту H+/K+-АТФази, що відповідає за кінцевий етап секреції соляної кислоти у клітинах париетальних клітин шлунка. Проникає у кислому середовищі, де активується і блокує фермент, зменшуючи вироблення кислоти незалежно від подразника.

Клінічна фармакологія

Фармакодинаміка

Інгибує активність ферменту Н+/К+-АТФази у париетальних клітинах, що призводить до значного зниження секреції соляної кислоти — як базальної, так і стимульованої. Це сприяє підвищенню рівня гастрину в крові, що є оборотним явищем.

Після однократного застосування 20 мг або 40 мг препарату зниження секреції досягається вже через 2,5–3,5 години і триває понад 24 години. Ефект залежить від дози і частоти прийому.

Препарат не впливає на моторику шлунково-кишкового тракту і має стабільну фармакокінетику при пероральному застосуванні.

Фармакокінетика

Пантопразол швидко всмоктується у шлунково-кишковому тракті. Максимальна концентрація у плазмі досягається через 2–2,5 години і становить близько 1–1,5 мкг/мл при дозі 20 мг. Біодоступність становить приблизно 77 %, прийом із їжею не впливає на її об’єм і час досягнення піку, проте може змінювати час початку дії.

Зв’язування з білками плазми — 98 %. Метаболізується у печінці, основний шлях — деметилювання із подальшою сульфатною кон’югацією. Виводиться переважно нирками (80 %), залишок — з калом. Т1/2 — близько 1 години, у пацієнтів з цирозом печінки — до 7–9 годин.

У людей з порушенням функції нирок або у літніх пацієнтів фармакокінетика незначно змінюється, додаткове коригування дози не потрібно.

Показання

  • Гастроезофагеальна рефлюксна хвороба (ГЕРБ), включаючи ерозивно-язвений рефлюкс-езофагіт та симптоми: печія, кислотна регургітація, болі при глотанні.
  • Язва шлунка та дванадцятипалої кишки (у фазі загострення), ерозивний гастрит, включаючи ті, що спричинені прийомом НПВП.
  • Синдром Золлінгера-Еллісона.
  • Ерадикація Helicobacter pylori у комплексі з антибактеріальними препаратами.

Застосування при вагітності та годуванні груддю

Вагітність

У зв’язку з недостатністю досліджень рекомендується уникати застосування препарату під час вагітності, якщо це не є життєво необхідним.

Годування груддю

Ураховуючи можливий ризик для новонароджених та немовлят, що годуються груддю, доцільно або припинити грудне вигодовування, або відмінити лікування препаратом.

Протипоказання

  • Гіперчутливість до компонентів препарату, у тому числі до заміщених бензимідазолів.
  • Диспепсія невротичного походження.
  • Одночасне застосування інгібіторів протеази ВІЧ (атазанавір, нелфінавіру) та препаратів, залежних від кислотності шлункового соку.
  • Віковий ценз — до 18 років.
  • Вагітність та період годування груддю.
  • Вроджена непереносимість фруктози (через вміст сорбіту).

Побічні дії

При застосуванні у 5 % пацієнтів можливий розвиток нежеланих реакцій, найчастішими з яких є:

  • Діарея — у 1 % випадків.
  • Головний біль — у 1 % випадків.

Інші побічні реакції, зареєстровані при застосуванні препарату, класифікуються за частотою виникнення: рідко — сып, запаморочення, нудота, блювання, абдомінальні болі, запори, висипання, втому.

Взаємодії

Препарат може вступати у взаємодію з іншими ліками, зокрема:

  • З препаратами, що метаболізуються через систему цитохрому Р450 (наприклад, варфарин, фенітоїн) — можливе зниження або підвищення їх концентрації.
  • З інгібіторами протеази ВІЧ — зменшення їх ефективності.
  • З препаратами, що залежні від кислотності (наприклад, кетоконазол, індаметацин) — зниження їх абсорбції.

Рекомендується контролювати можливі лікарські взаємодії та консультуватися з лікарем перед призначенням.

Спосіб застосування, курс лікування і дози

Приймати внутрішньо незалежно від прийому їжі.

Рекомендується:

  • Доза для гастроезофагеальної рефлюксної хвороби — 20 мг один раз на добу протягом 4–8 тижнів.
  • При ерозивно-язвенних формах — 40 мг один раз на добу, курс 4–8 тижнів, залежно від клінічної ситуації.
  • Для ерадикації Helicobacter pylori — по 40 мг двічі на добу протягом 7 днів у поєднанні з антибіотиками.

Тривалість лікування визначає лікар залежно від клінічного випадку.

Передозування

Дані щодо передозування обмежені. При випадковому передозуванні слід проводити симптоматичне лікування та контролювати стан пацієнта. Специфічний антидот відсутній.

Опис

Препарат у формі таблеток, вкритих плівковою оболонкою, має вигляд двоопуклої таблетки білого або майже білого кольору. Випускається у блістерах або пластикових контейнерах.

Особливі вказівки

Під час тривалого застосування слід контролювати рівень гастрину та можливий розвиток гіперплазії епітелію гастродуоденальної зони. У пацієнтів, які отримують високі дози або тривале лікування, можливий розвиток гіперглостремії.

Форма випуску

Таблетки по 20 мг або 40 мг у пластикових контейнерах або блістерах по 7, 14 або 28 штук.

Умови зберігання

Зберігати у сухому, захищеному від світла місці при температурі не вище 25°C. Тримати у недоступному для дітей місці.

Термін придатності

Не менше 3 років від дати виготовлення, зазначеної на упаковці. Не застосовувати після закінчення терміну придатності.

Видео

Характеристики
Действующее вещество Пантопразол
Производитель КРКА-РУС
Срок годности Длинный срок
Страна Россия

Немає відгуків про цей товар.

Написати відгук

Примітка: HTML код не підтримується!
Погано           Добре