Лозартан таблетки 12,5 мг, 25 мг, 50 мг, 100 мг

Лозартан — це сучасний високоефективний препарат із групи антагоністів рецепторів ангиотензину II (АРА II), який застосовується для лікування артеріальної гіпертензії, захисту нирок у пацієнтів із цукровим діабетом 2 типу та хронічної серцевої недостатності.

Склад препарату

В 1 таблетці містяться активні речовини:

• Лозартан калия: 12,5 мг, 25 мг, 50 мг або 100 мг (залежно від дозування)

Допоміжні речовини:

• Целлактоза (лактозы моногидрат, целлюлоза)
• Крахмал прежелатинізований
• Кукурудзяний крахмал
• Мікрокристалічна целюлоза
• Колоїдний діоксид кремнію
• Магній стеарат
• Оболонка: гіпромеллоза, тальк, пропілгліколь, харчовий барвник хіноліновий жовтий (Е104) або титан диоксид (Е171) (залежно від дозування)

Фармакологічна дія

Лозартан є селективним антагоністом АТ1-рецепторів ангиотензину II, що забезпечує його високую ефективність у зниженні артеріального тиску. Механізм дії полягає у блокуванні впливу ангиотензину II на рецептори, що відповідають за вазоконстрикцію та стимуляцію вироблення альдостерону, що сприяє зниженню опору судин та зменшенню навантаження на серце.

На відміну від інгібіторів АПФ, лозартан не впливає на розщеплення брадикинину і не викликає кашель або набряки, що робить його більш комфортним для тривалого застосування.

Клінічна фармакологія

Препарат активно знижує артеріальний тиск, забезпечуючи зменшення навантаження на серце та судини. У пацієнтів із цукровим діабетом та протеїнурією лозартан уповільнює прогресування пошкодження нирок, знижуючи ризик розвитку термінальної стадії хронічної ниркової недостатності.

При серцевій недостатності лозартан зменшує ризик госпіталізацій та смертності, покращує гемодинаміку та нейрогормональні показники.

Показання до застосування

• Артеріальна гіпертензія: для зниження високого артеріального тиску та зменшення ризику ускладнень, таких як інсульт, інфаркт міокарда.
• Захист нирок у пацієнтів із цукровим діабетом 2 типу: для уповільнення прогресування ниркової недостатності при протеїнурії.
• Хронічна серцева недостатність: у пацієнтів із неефективністю або непереносимістю інгібіторів АПФ для зменшення ризику госпіталізації та смертності.

Застосування при вагітності та годуванні груддю

Заборонено застосовувати лозартан у період вагітності, особливо у I триместрі, оскільки він може спричинити ураження плода. У випадку виявлення вагітності під час терапії препаратом необхідно припинити його застосування та перейти на альтернативні методи лікування. У період годування груддю застосування лозартану не рекомендується через відсутність достатніх даних щодо безпеки.

Протипоказання

• Гіперчутливість до компонентів препарату
• Вагітність та період годування груддю
• Ангіоневротичний набряк у анамнезі при застосуванні інших блокаторів ренін-ангіотензинової системи
• Важка печінкова недостатність або цироз із портальною гіпертензією
• Гіперкаліємія
• Значна знижена функція нирок (кліренс креатиніну <10 мл/хв)

Взаємодія з іншими препаратами

З обережністю слід застосовувати лозартан разом з іншими гіпотензивними засобами, калійзберігаючими діуретиками, ліками, що підвищують рівень калію в крові. Комбіноване застосування з препаратами, що знижують кров'яний тиск, може посилювати ефект. Не рекомендується застосовувати лозартан одночасно з інгібіторами АПФ без рекомендації лікаря через ризик гіперкаліємії та інших ускладнень.

Як застосовувати, курс та доза

Дозування призначає лікар індивідуально, залежно від показань та стану пацієнта. Зазвичай початкова доза становить 50 мг один раз на добу. За необхідності, доза може бути збільшена до 100 мг один раз на добу або розподілена на дві рівні частини. Тривалість лікування — довічна, під контролем лікаря.

Прийом препарату можна здійснювати незалежно від прийому їжі. Таблетки запивають достатньою кількістю води.

Передозування

Про випадки передозування відомо мало. Ознаки — сильне зниження артеріального тиску, запаморочення, тахікардія або брадикардія. Лікування — симптоматичне, з контролем життєвих функцій, при необхідності — введення внутрішньовенних розчинів та підтримуюча терапія.

Опис

Таблетки білого або майже білого кольору, циліндричної форми, з ризиком на одній стороні та нанесеним маркуванням на іншій. Оболонка забезпечує тривалий та рівномірний вивільнення активної речовини.

Спеціальні вказівки

• Під час лікування необхідно регулярно контролювати рівень калію та функцію нирок.
• З обережністю застосовувати у пацієнтів із зниженою функцією нирок або гіповолемією.
• При виникненні симптомів гіпотензії — потрібно розпочати симптоматичне лікування, при необхідності — корекція режиму та дозування.
• Не рекомендується різко припиняти терапію, щоб уникнути гострого підвищення артеріального тиску.

Форма випуску

Таблетки покриті плівковою оболонкою, по 12,5 мг, 25 мг, 50 мг або 100 мг у блістерах або пластикових контейнерах.

Умови зберігання

Зберігати в сухому, захищеному від світла та недоступному для дітей місці при температурі не вище 25°C.

Термін придатності

Зазвичай складає 3 роки. Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.