Інструкція із застосування препарату Лозартан

Загальна інформація

Лозартан — це високоефективний препарат, що належить до групи антагоністів рецепторів ангіотензину II (АРА II). Він використовується для лікування артеріальної гіпертензії, захисту нирок у пацієнтів з діабетом 2 типу та проти серцевої недостатності. Препарат має селективну дію, блокуючи рецептори АТ1, що сприяє зниженню артеріального тиску та покращенню функцій серцево-судинної системи.

Склад

Фармакологічна дія

Лозартан є селективним антагоністом АТ1-рецепторів ангіотензину II, що блокують вазоконстрикцію та секрецію альдостерону. Це сприяє зниженню системного артеріального тиску, зменшенню навантаження на серце та покращенню функціонального стану судин. Препарат не впливає на рівень брадикинину і не спричиняє кашель, що характерно для інгібіторів АПФ. Лозартан знижує активність ренін-ангиотензинової системи і не порушує баланс інших гормонів та іонних каналів, що знижує ризик розвитку побічних ефектів.

Клінічна фармакологія

Механізм дії лозартану полягає у блокуванні АТ1-рецепторів ангіотензину II, що зменшує вазоконстрикцію та секрецію альдостерону. Це призводить до зниження артеріального тиску та покращення гемодинаміки. Після прийому препарату максимальна концентрація в плазмі досягається через 1 годину, а його активний метаболіт — через 3-4 години. Фармакокінетика характеризується високою біодоступністю — приблизно 33%, а зв’язування з білками плазми — понад 99%. Виведення відбувається через нирки та кишечник, з періодом напіввиведення відповідно 2 та 6-9 годин.

Показання до застосування

• Артеріальна гіпертензія — для зниження рівня артеріального тиску та профілактики ускладнень.
• Захист нирок у пацієнтів з діабетом 2 типу та протеїнурією — для уповільнення прогресування хронічної ниркової недостатності.
• Хронічна серцева недостатність — у пацієнтів з непереносимістю або неефективністю лікування інгібіторами АПФ.

Застосування при вагітності та годуванні груддю

Застосування лозартану протипоказане під час вагітності через ризик розвитку ускладнень у плода, зокрема ниркової недостатності та порушень розвитку. У період годування груддю застосування препарату не рекомендується, оскільки дані щодо безпеки відсутні.

Протипоказання

• Підвищена чутливість до компонентів препарату.
• Вагітність та період годування груддю.
• Надмірна гіперкаліємія (рівень калію у крові понад норму).
• Зниження функції печінки (легка та помірна ступінь).
• Гіповолемія або зниження об’єму циркулюючої крові.

Взаємодія з іншими препаратами

Лозартан може посилювати ефект інших гіпотензивних засобів. Сумісне застосування з калийзберігаючими препаратами (спіронолактон, калійові добавки) підвищує ризик гіперкаліємії. Важливо враховувати потенційний вплив на функцію нирок при комбінуванні з нестероїдними протизапальними препаратами.

Дозування і курс лікування

Рекомендується початкова доза — 50 мг один раз на добу. У разі необхідності доза може бути збільшена до 100 мг один раз на добу. Точна доза призначається лікарем залежно від стану пацієнта та цілей лікування. Курс лікування визначається індивідуально, за рекомендаціями лікаря. Таблетки приймають незалежно від прийому їжі, запиваючи достатньою кількістю води.

Передозування

При передозуванні можливий сильний зниження артеріального тиску, запаморочення, тахікардія. Лікування включає промивання шлунка, введення внутрішньовенних розчинів для підтримки кровообігу та контролю рівня калію в крові. Специфічного антидоту немає. Необхідно симптоматичне та підтримуюче лікування під медичним наглядом.

Спеціальні вказівки

• Перед початком лікування необхідно провести оцінку рівня калію та функції нирок.
• При застосуванні у пацієнтів з порушенням функції печінки необхідно контролювати стан печінки.
• Під час лікування слід уникати швидких положень тіла для запобігання запамороченню.
• Регулярне моніторинг артеріального тиску, рівня калію та функції нирок є обов’язковим.

Форма випуску

Таблетки для перорального застосування у дозах 12,5 мг, 25 мг, 50 мг та 100 мг у пластикових блістерах або пластикових контейнерах. Кожна упаковка містить 30 або 90 таблеток залежно від комплектації.

Умови зберігання

Зберігати у сухому, недоступному для дітей місці при температурі не вище 25°C. Тримати у захищеному від світла місці. Термін придатності — 3 роки.

Термін придатності

Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Діяльна речовина

Лозартан калия — активний компонент, що забезпечує антигіпертензивний та нефропротекторний ефект.