Лименда суппозитории вагинальные 750 мг+200 мг 7 шт
- Виробник: Уорлд Медицин Илач Сан ве Тидж А.Ш.
- Артикул: limenda_suppozitorii_vaginal_nye_750_mg_200_mg_7_sht
- Наявність: В наявності
856грн.
Інструкція з застосування вагінальних супозиторіїв Ліменда
Виробник
Виробник: Уорлд Медицин Ілач Сан ве Тидж А.Ш., Туреччина
Склад препарату
Кожен вагінальний супозиторій містить:
- Діюче речовина: метронідазол – 750 мг
- Міконазол нитрат: 200 мг
- Вспомогательное речовина: Вітепсол S55 – 1550 мг
Фармакологічна дія
Ліменда – це комбінований препарат, що має протимікробну, протипротозойну та протигрибкову активність. В його склад входять метронідазол та міконазол, які забезпечують широкий спектр дії щодо збудників інфекційних захворювань піхви.
Механізм дії
Метронідазол є препаратам з бактерицидною дією, що проявляє тропність до ДНК мікроорганізмів та простейших. Внутрішньоклітинне відновлення 5-нітрогруппи метронідазолу призводить до інгібування синтезу нуклеїнових кислот, що спричиняє загибель бактерій і протозойних збудників.
Міконазол – протигрибкова речовина, активна переважно відносно Candida albicans. Її фунгіцидна дія полягає у порушенні біосинтезу ергостеролу в клітинній оболонці грибів, що призводить до їх загибелі.
Фармакокінетика
При інтравагінальному застосуванні метронідазол всмоктується в системний кровотік. Максимальна концентрація досягається через 6-12 годин і становить приблизно 50% від концентрації при внутрішньому застосуванні. Метронідазол проникає у тканини, у грудне молоко та перетинає гематоенцефалічний бар’єр і плаценту. Метаболізується у печінці та виводиться переважно нирками (60-80%).
Міконазол при інтравагінальному застосуванні має низьку системну абсорбцію, швидко руйнується у печінці і майже не потрапляє у кров у незміненому вигляді. Залишки препарату залишаються у піхві щонайменше 8 годин після введення.
Показання до застосування
- вагінальний кандидоз
- бактеріальний вагіноз
- трихомонадний вагінит
- вагінити, викликані змішаними інфекціями
Застосування під час вагітності та годування груддю
Вагітність: препарат дозволений до застосування після першого триместру під контролем лікаря, якщо очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода.
Годування груддю: під час лікування слід припинити грудне вигодовування, оскільки метронідазол проникає у грудне молоко. Відновити годування можливо через 24-48 годин після закінчення терапії.
Протипоказання
- підвищена чутливість до компонентів препарату
- тяжкі порушення функції печінки
- органічні ураження ЦНС (у тому числі епілепсія)
- порфірія
- лейкопенія (у тому числі в анамнезі)
- перший триместр вагітності
- період годування груддю
- вік до 18 років (недостатньо даних щодо безпеки)
- девственність
Побічні дії
Місцеві реакції
Зуд, печіння, подразнення слизової оболонки, а також посилення набряку. Можливе посилення симптомів у перші дні лікування, які швидко проходять. При сильному дискомфорті застосування слід припинити.
Алергічні реакції
Кропив’янка, шкірна висипка, свербіж.
З боку нервової системи
Головокруження, головний біль, підвищена втомлюваність.
З боку шлунково-кишкового тракту
Тошнота, блювота, біль у животі, діарея, запор, металевий присмак у роті, сухість у роті.
З боку крові
Лейкопенія або лейкоцитоз.
З боку сечовидільної системи
Забарвлення сечі у червоно-коричневий колір через метаболіти метронідазолу.
Взаємодія з іншими препаратами
Через системну абсорбцію метронідазолу можливі взаємодії з іншими лікарськими засобами:
- Алкоголь: ризик дисульфірамоподібних реакцій
- Циметидин: підвищення концентрації метронідазолу в плазмі
- Циклоспорин: потенційне підвищення токсичності
- Фенитоїн, фенобарбітал: можливе зниження концентрації
- Пероральні антикоагулянти: можливе посилення антикоагулянтного ефекту
- Літій: підвищення ризику токсичності
Спосіб застосування, курс та дози
Препарат вводять інтравагінально по 1 супозиторію на ніч протягом 7 днів. У випадках рецидивів або резистентних інфекцій лікування може тривати до 14 днів.
Перед введенням супозиторій слід вставляти глибоко у піхву за допомогою одноразового напальчника, що входить до комплекту.
Для пацієнток віком старше 65 років корекція дози не потрібна.
Передозування
При внутрішньовенному або внутрішньовагінному застосуванні можливі симптоми передозування: нудота, блювота, біль у животі, діарея, металевий присмак у роті, головокруження, судоми, периферична невропатія, лейкопенія.
Лікування симптоматичне, застосовують гемодіаліз для швидкої елімінації метронідазолу.
Опис
Супозиторії мають торпедовидну форму, білого або з жовтуватим відтінком кольору, однорідні на розрізі, без вкраплень.
Особливі зауваження
- Ліки призначені тільки для інтравагінального застосування!
- Не ковтати та не застосовувати іншим способом!
- Застосування у девственницьких пацієнток не рекомендується.
- Під час лікування слід уникати статевих контактів.
- При трихомонадних інфекціях потрібно лікувати обох партнерів.
- Заборонено вживати алкоголь протягом лікування та 24-48 годин після його завершення.
- Враховуючи можливий вплив на кровотворну систему, рекомендується контролювати аналіз крові перед і після лікування.
Форма випуску
Супозитории вагінальні по 750 мг + 200 мг. Упаковка містить 7 супозиторіїв у блістері з ПВХ/ПЕ. У комплект входять одноразові напальчники з ПЕ, інструкція із застосування та картонна коробка.
Умови зберігання
Зберігати при температурі не вище 25°C, у недоступному для дітей місці.
Термін придатності
Зазначений на упаковці. Не застосовувати після закінчення терміну придатності.
Діюча речовина
Метронідазол та міконазол у складі супозиторію забезпечують комплексну терапію вагінальних інфекцій.
Видео
| Характеристики | |
| Действующее вещество | Метронидазол, Миконазол |
| Производитель | Уорлд Медицин Илач Сан ве Тидж А.Ш. |
| Срок годности | Длинный срок |
| Страна | Турция |