Ксефокам рапид таблетки покрыт.плен.об. 8 мг 12 шт
Ксефокам рапид таблетки покрыт.плен.об. 8 мг 12 шт  Ксефокам рапид таблетки покрыт.плен.об. 8 мг 12 шт  Ксефокам рапид таблетки покрыт.плен.об. 8 мг 12 шт 

Ксефокам рапид таблетки покрыт.плен.об. 8 мг 12 шт

  • Виробник: Хемофарм ООО
  • Артикул: ksefokam_rapid_tabletki_pokryt_plen_ob_8_mg_12_sht
  • Наявність: В наявності
  • 661грн.


Кількість

Інструкція з застосування препарату Ксефокам Рапід

Виробник

Препарат виробляється компанією Хемофарм ООО.

Склад

1 таблетка містить:

  • лорноксикам – 8 мг
  • вспомагальні речовини:
    • кальція стеарат
    • гідроксипропілцелюлоза
    • натрія гідрокарбонат
    • гідроксипропілцелюлоза однозамещена
    • мікрокристалічна целюлоза
    • кальція гідрофосфат

Оболонка таблеток містить: пропіленгліколь, тальк, титан диоксид, гіпромеллоза.

Фармакологічна дія

Фармагрупа: НПЗП (нестероїдні протизапальні препарати).

Фармакодія: Лікарський засіб Ксефокам Рапід є представником групи НПЗП, що має виражену анальгезуючу та протизапальну дію. Основний механізм дії полягає у пригніченні синтезу простагландинів шляхом інгібування активності ізоферментів циклооксигеназ (ЦОГ-1 та ЦОГ-2) у місці запалення та у здорових тканинах. Це сприяє зменшенню больового синдрому та запалення. Крім того, лорноксикам пригнічує вивільнення вільних радикалів кисню з активованих лейкоцитів, що сприяє зменшенню пошкоджень тканин.

Анальгезуючий ефект лорноксикаму не пов’язаний з опіоїдним механізмом дії і не викликає залежності чи пригнічення дихання, на відміну від опіоїдних анальгетиків.

Фармакокінетика

Всасування

Лорноксикам швидко і майже повністю всмоктується з ЖКТ. Максимальна концентрація у крові (Cmax) досягається через 1-2 години після прийому. Біодоступність становить 90-100%. При одночасному прийомі з їжею Cmax знижуються на 30%, а час досягнення максимальної концентрації збільшується.

Розподіл

Лорноксикам сильно зв’язується з білками крові (99%) і не кумулює при повторних дозах. Не має тенденції до накопичення у тканинах.

Метаболізм

Обробляється у печінці з утворенням неактивних метаболітів, переважно шляхом гідроксилирования, і повністю метаболізується. Виявляється у плазмі у незміненому вигляді та у формі гідроксилированого метаболіту.

Виведення

T1/2 становить 3-4 години. Близько 2/3 дози виводиться через печінку, 1/3 – через нирки.

Показання до застосування

  • Кратковремене лікування больових синдромів при травмах та після оперативних втручань
  • Альгодисменорея (менструальні болі)
  • Люмбоішалгія (радикуліт, ішіас)
  • Симптоматичне лікування ревматоїдного артриту та остеоартрозу

Протипоказання

  • Гострі або хронічні кровотечі з шлунково-кишкового тракту
  • Геморагічні ураження мозку або підозра на крововилив
  • Активна пептична виразка або її рецидив у анамнезі
  • Тяжка печінкова недостатність
  • Тяжка ниркова недостатність (креатинін крові >700 мкмоль/л)
  • Виражена тромбоцитопенія
  • Тяжка серцева недостатність, гиповолемія
  • Вагітність та період лактації
  • Дитячий і підлітковий вік (до 18 років)
  • Індивідуальна підвищена чутливість до лорноксикаму або інших компонентів препарату
  • Підвищена чутливість до інших НПЗП, зокрема ацетилсаліцилової кислоти

При наявності у анамнезі виразкових захворювань, захворювань печінки, нирок або серця, а також у літньому віці застосування слід здійснювати з обережністю під наглядом лікаря.

Побічні дії

Частота побічних ефектів: ≥1%

  • З боку шлунково-кишкового тракту: біль у животі, діарея, диспепсія, нудота, блювання; рідко – запори, гастрит, гастроезофагеальний рефлюкс, виразки шлунка і кровотечі
  • З боку крові: рідко – лейкопенія, тромбоцитопенія, анемія, зміни формули крові, зниження рівня еритроцитів і гемоглобіну
  • З боку серцево-судинної системи: рідко – набряки, зміни АТ, відчуття серцебиття
  • З боку нервової системи: головний біль, запаморочення; рідко – сонливість, тремор, порушення смаку, неспокій
  • З боку дихальної системи: рідко – бронхоспазм, кашель, риніт
  • З боку сечовидільної системи: рідко – порушення функції нирок, підвищення рівня азоту, нефрит
  • З боку опорно-рухового апарату: м’язові болі, судоми
  • Дерматологічні реакції: висип, свербіж, еритема, екзема, фотосенсибілізація, алопеція
  • Алергічні реакції: кропив’янка, набряк Квінке, анафілактичні реакції

При тривалому застосуванні можливе виникнення побічних ефектів, що потребують корекції терапії або припинення лікування.

Взаємодія з іншими препаратами

  • При спільному застосуванні з антикогулянтами та інгібіторами агрегації тромбоцитів підвищується ризик кровотечі.
  • Можливе посилення гіпоглікемічної дії при одночасному застосуванні з інсуліном або пероральними цукрознижувальними засобами.
  • Зменшує ефективність петльових діуретиків і інгібіторів АПФ.
  • Може підвищити концентрацію літію у крові, що вимагає контролю рівня літію.
  • Знижує кліренс дигоксину та циклоспорину.
  • Можливе посилення токсичності метотрексату.
  • Взаємодіє з антацидами, проте їх застосування не впливає на фармакокінетику лорноксикаму.

Спосіб застосування, дози та режим лікування

Приймати внутрішньо, запиваючи достатньою кількістю рідини. Не рекомендується перевищувати добову дозу 16 мг.

Дозування: початкова – 8 мг один раз на добу. За необхідності дозу можна збільшити до 16 мг на добу, що розподіляється на 1-2 прийоми.

Для пацієнтів похилого віку або з порушеннями функцій печінки і нирок дозу слід коригувати з урахуванням клінічної ситуації під контролем лікаря.

Передозування

Симптоми: нудота, блювання, головокруження, тремор, порушення свідомості, судоми, порушення функцій печінки і нирок, кровотечі.

Лікування: слід припинити застосування препарату, провести промивання шлунка, застосувати активоване вугілля. Специфічного антидоту не існує. Підтримувальна терапія залежно від симптомів та стану пацієнта.

Особливі вказівки

  • З обережністю застосовувати у пацієнтів з історією виразкових уражень шлунка і кишечника.
  • Після тривалого застосування рекомендується контроль стану шлунково-кишкового тракту, печінки і нирок.
  • Пацієнтам слід уникати керування транспортом та роботи з механізмами через можливі побічні реакції з боку нервової системи.
  • Використовувати з обережністю у пацієнтів похилого віку, особливо з порушеннями функцій нирок або серця.
  • Під час лікування не вживати алкоголь.

Умови зберігання

Зберігати у сухому, темному місці при температурі від 18°C до 30°C, недоступному для дітей.

Термін придатності

2 роки з дати виробництва. Не застосовувати після закінчення строку придатності.

Діюча речовина

Лорноксикам

Видео

Характеристики
Действующее вещество Лорноксикам
Производитель Хемофарм ООО
Срок годности Длинный срок
Страна Россия

Немає відгуків про цей товар.

Написати відгук

Примітка: HTML код не підтримується!
Погано           Добре