Кортексин

Кортексин — це лікарський препарат з ноотропною, нейропротекторною, антиоксидантною та тканеспецифічною дією, який використовується для лікування різних неврологічних станів та порушень мозкової діяльності. Препарат має комплекс водорозчинних поліпептидних фракцій, що проникають через гематоенцефалічний бар'єр і впливають на нервові клітини, сприяючи їх відновленню та покращенню функцій центральної нервової системи.

Склад

Фармакологічна дія

Кортексин належить до групи ноотропних засобів (код АТХ: N06BX). Його основна характеристика — це комплекс низькомолекулярних водорозчинних поліпептидних фракцій з молекулярною масою не більшою 10 000 Да, які проникають через гематоенцефалічний бар'єр і безпосередньо впливають на нервові клітини.

Фармакодинаміка: препарат активує метаболізм нейронів, стимулює репаративні процеси, захищає нейрони від токсичних впливів і окислювального стресу, зменшує негативний вплив нейротоксичних факторів (глутамат, іони кальцію, вільні радикали), а також покращує функції головного мозку, зокрема пам’ять, увагу та процеси навчання.

Механізм дії: включає активізацію нейронних пептидів та нейротрофічних факторів, баланс метаболізму глутамінової та гамма-аміномасляної кислотної систем, дофаміну і серотоніну, а також зниження судомної активності мозку і покращення його електричної активності.

Фармакокінетика: оскільки препарат складається з комплексних поліпептидів, традиційний фармакокінетичний аналіз окремих компонентів не проводиться. Активні фракції швидко проникають у нервову тканину і здійснюють свій терапевтичний ефект.

Показання до застосування

• Нарушення мозкового кровообігу, зокрема в гострий та відновлювальний періоди після інсульту.
• Черепно-мозкові травми та їх наслідки.
• Енцефалопатії різного генезу.
• Когнітивні порушення, такі як зниження пам’яті та концентрації уваги.
• Острі та хронічні енцефаліти і енцефаломиеліти.
• Епілепсія.
• Астенічні стани та вегетативні розлади.
• Зниження здатності до навчання.
• Затримка психомоторного і мовленнєвого розвитку у дітей.
• Різні форми дитячого церебрального паралічу.

Застосування при вагітності та годуванні груддю

Протипоказаний до застосування під час вагітності через відсутність достатніх клінічних даних щодо безпеки для плода. При необхідності застосування в період лактації слід припинити годування груддю, оскільки дані про безпеку препарату в цей період відсутні.

Протипоказання

• Індивідуальна непереносимість компонентів препарату.

Побічні дії

У клінічних дослідженнях та практиці застосування були зафіксовані наступні реакції:

• З боку імунної системи: анафілактичний шок, набряк Квінке, шкірна висип, свербіж, гіперемія шкіри (дуже рідко).
• З місця введення: гіперемія.
• З боку нервової системи: психомоторне збудження, порушення координації, безсоння.
• З боку серця: тахікардія.
• З боку психіки: відчуття тривоги.

У разі виникнення будь-яких небажаних реакцій необхідно звернутися до лікаря.

Взаємодія з іншими препаратами

Не рекомендується застосовувати препарат разом із місцевими анестетиками, зокрема лідокаїном (новокаїном), оскільки їх поєднання може посилювати прояви побічних реакцій та ускладнювати стан пацієнта. Перед застосуванням слід проконсультуватися з лікарем і враховувати особливості взаємодії.

Спосіб застосування, курс лікування та дози

Спосіб застосування: внутрішньом'язово.

Перед введенням флакон з препаратом розчиняють у 1-2 мл 0,5% розчину прокаїну (новокаїну), води для ін'єкцій або 0,9% розчину натрію хлориду. Вводять однократно щодня:

• дорослим — по 10 мг протягом 10 днів;
• дітям при масі тіла до 20 кг — по 0,5 мг/кг;
• дітям при масі понад 20 кг — по 10 мг протягом 10 днів.

За необхідності курс повторюють через 3-6 місяців.

Для лікування полушарного ішемічного інсульту в гострий і ранній реабілітаційний період дорослим призначають по 10 мг двічі на добу (вранці та вдень) протягом 10 днів із повторним курсом через 10 днів.

Передозування

У даний час випадки передозування препарату не зареєстровані. При виникненні симптомів необхідно провести симптоматичне лікування та звернутися до лікаря.

Опис

Ліофілізований порошок або пориста маса білого або білого з жовтуватим відтінком кольору, призначена для приготування розчину для ін'єкцій.

Спеціальні вказівки

• Застосовувати препарат виключно за призначенням лікаря.
• При приготуванні розчину використовувати лише рекомендовані розчинники. Не зберігати розчин після приготування.
• Не змішувати з іншими препаратами, окрім рекомендованих розчинників.
• В разі пропуску ін'єкції рекомендується не вводити подвоєну дозу, а провести наступну ін'єкцію згідно з графіком.
• Не впливає на здатність керувати транспортом та механізмами, проте при з’явленні збудження або порушень концентрації слід утриматися від керування транспортом.

Форма випуску

Ліофілізат для приготування розчину для ін'єкцій по 10 мг у флаконах, по 5 мл. Упакований у контурні ячейки та картонні коробки з інструкцією.

Умови зберігання

Зберігати у захищеному від світла місці при температурі не вище 25°C. Тримати в недоступному для дітей місці.

Термін придатності

3 роки. Не використовувати після закінчення строку придатності, вказаного на упаковці.

Діюча речовина

Поліпептиди кори головного мозку ссавців.

Виробник

Герофарм ТОВ.