Коделак® Нео — ефективний препарат для зняття кашлю

Коделак® Нео — це сучасний противокашльовий засіб центральної дії, призначений для швидкого та безпечного зняття сухого кашлю різного генезу. Завдяки своїм фармакологічним властивостям, препарат сприяє полегшенню дихання, зменшенню рефлекторної активності кашльового центру та покращенню показників функціонування дихальної системи.

Склад препарату

Фармакологічна дія

Коделак® Нео належить до фармакотерапевтичної групи противокашльових засобів центральної дії. Його активною речовиною є бутамират цитрат, який не належить до алкалоїдів опію та не має залежності або звикання. Препарат пригнічує кашльовий рефлекс через прямий вплив на кашлковий центр у мозку. Крім того, він має бронходиляторний ефект, розширює бронхи, сприяє полегшенню дихання, покращує показники спирометрії (знижує опір дихальних шляхів) та підвищує насичення крові киснем.

Фармакокінетика: після перорального застосування препарат швидко всмоктується, максимальна концентрація активних метаболітів у плазмі досягається через 9 годин і становить 1,4 мкг/мл. Метаболізм бутамирату починається в крові з утворенням 2-фенілмасляної кислоти та діетиламіноетоксиетанолу, які мають протикашльову активність і значною мірою зв’язані з білками плазми (близько 95%). Период напіввиведення становить приблизно 13 годин, а метаболіти виводяться переважно нирками.

Показання до застосування

• Сухий кашель будь-якого походження, включаючи застудні захворювання, грип, коклюш та ін.
• Передопераційне та післяопераційне зняття кашлю.
• При проведенні бронхоскопії та інших діагностичних заходах, що викликають кашель.

Особливості застосування під час вагітності та годування груддю

Застосування препарату у I триместрі вагітності є протипоказаним через відсутність достатніх даних про безпечність. У II та III триместрах можливе застосування за рекомендацією лікаря, з урахуванням співвідношення потенційної користі для матері та можливого ризику для плода.

Проникнення бутамирату у грудне молоко не досліджено, тому застосування під час грудного годування не рекомендується.

Протипоказання

• Індивідуальна підвищена чутливість до компонентів препарату.
• Перший триместр вагітності.
• Грудне вигодовування.
• Непереносимість лактози, глюкозо-галактозна мальабсорбція, дефіцит лактази.
• Вік до 18 років.

Побічні дії

• З боку нервової системи: рідко — сонливість, головокружіння, які зникають при скасуванні препарату або зменшенні дози.
• З боку шлунково-кишкового тракту: рідко — нудота, діарея.
• З боку шкіри та підшкірних тканин: рідко — кропив’янка, алергічні реакції.

Взаємодія з іншими препаратами

Відсутні дані про значущі лікарські взаємодії. Не рекомендується вживати алкоголь під час лікування. Не слід одночасно застосовувати препарати, що пригнічують ЦНС (снодійні, нейролептики, транквілізатори), а також відхаркувальні засоби, оскільки це може сприяти накопиченню мокротиння та розвитку ускладнень.

Інструкція щодо застосування, дозування та курс лікування

Дозування: приймати внутрішньо, перед їжею, не розжовуючи. Рекомендується по 1 таблетці кожні 8-12 годин. Тривалість курсу — не більше 5 днів. За відсутності ефекту або збереження кашлю — звернутися до лікаря.

Передозування

Симптоми — нудота, блювота, сонливість, діарея, біль у животі, головокружіння, зниження артеріального тиску, порушення координації. Лікування — промивання шлунка, застосування активованого вугілля, симптоматична терапія відповідно до клінічної картини.

Особливі вказівки

Кожна таблетка містить 241 мг лактози; тому препарат протипоказаний пацієнтам з непереносимістю лактози, дефіцитом лактази або глюкозо-галактозною мальабсорбцією. Під час лікування слід уникати керування транспортними засобами та роботи з потенційно небезпечними механізмами через можливу сонливість і головокружіння.

Умови зберігання

Зберігати при температурі не вище 25°C у недоступному для дітей місці.

Термін придатності

2 роки. Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Діюча речовина

Бутамират.