Кетопрофен у вигляді трансдермального пластиру (КетАртис®)

Кетопрофен у формі трансдермального пластиру — це ефективний нестероїдний протизапальний препарат (НПВП), який застосовується для зменшення болю та запалення при різних захворюваннях опорно-рухової системи та м’яких тканинах. Завдяки особливій формі введення, пластир забезпечує цілеспрямовану дію без значного впливу на шлунково-кишковий тракт, що робить його зручним та безпечним для тривалого застосування.

Склад препарату

Фармакологічна дія

Фармакотерапевтична група: нестероїдний протизапальний препарат (АТХ: M02AA10).

Фармакодинаміка: Кетопрофен у вигляді трансдермального пластиру проявляє місцеву анальгезуючу та протизапальну дію, зменшуючи біль і запалення уражених тканин. Механізм дії полягає у інгібуванні біосинтезу простагландинів і лейкотриєнів шляхом блокування ферменту циклооксигенази. Це сприяє зменшенню першої (альтерація) та другої (ексудатація) фази запалення.

Кетопрофен також є інгібітором брадикинина — медиатора болю і запалення, що стабілізує мембрани лізосом і запобігає їх руйнуванню, яке може призвести до посилення запальних реакцій. Це дозволяє зменшити біль у суглобах, зменшити «утренню скованість» та покращити рухливість.

Фармакокінетика

• Всасывання: Поверхневе застосування забезпечує повільне всмоктування, концентрація у крові залишається низькою, але у тканинах — достатньою для зменшення симптомів. Біодоступність — близько 5%.
• Розподіл: Концентрація у плазмі через 5-8 годин після застосування становить 0,08–0,15 мкг/мл. Зв’язується з білками плазми на 50–90%.
• Метаболізм: У печінці з утворенням кон’югованих метаболітів, які виводяться нирками. У літніх пацієнтів і при порушеннях функцій печінки або нирок метаболізм не порушується.
• Виведення: Медленне — через нирки, період напіввиведення 1–3 години.

Показання до застосування

• Біль у спині при запальних і дегенеративних захворюваннях (радикуліт, остеоартроз, люмбаго, ишіас).
• Біль у суглобах при остеоартрозі (у тому числі пальців рук, колінних та інших).
• Біль у м’язах унаслідок розтягнень, перенапружень, травм, ушибів.
• Запалення і набряк м’яких тканин і суглобів через травми і ревматичні захворювання (тендовагініт, бурсит, ураження периартикулярних тканин).

Протипоказання

• Гіперчутливість до кетопрофену або інших компонентів препарату.
• Реакції гіперчутливості (бронхоспазм, кропив’янка, риніт) при застосуванні інших НПВП, а також у анамнезі.
• Поліпоз носа, астма, реактивність на ацетилсаліцилову кислоту або інші НПВП.
• Фотосенсибілізація в анамнезі.
• Ділянки з пошкодженою, інфікованою або відкритою шкірою — пластир не наклеюється на пошкоджені ділянки.
• Тяжка ниркова або печінкова недостатність.
• Язва шлунка і дванадцятипалої кишки в стадії загострення.
• Дитячий вік до 18 років.
• Вагітність і період грудного вигодовування.

Побічні дії

Найчастіше спостерігаються реакції з боку шкіри, що проявляються у вигляді:

• зуду, еритеми, слабкого дерматиту, кропив’янки, фотосенсибілізації, епідермального некролізу;
• рідко — набряку Квінке, анафілактичних реакцій.

Можуть виникнути реакції з боку нирок — редукція функції або прогресування недостатності (дуже рідко).

Взаємодія з іншими препаратами

• Можливе посилення фотосенсибілізуючої дії при одночасному застосуванні препаратів, що викликають фотосенсибілізацію.
• Ацетилсаліцилова кислота зменшує зв’язування кетопрофену з білками крові.
• Кетопрофен підвищує рівень метотрексату у крові.

Перед застосуванням інших медикаментів обов'язково слід проконсультуватися з лікарем.

Рекомендації щодо застосування

Дорослій особі рекомендується наклеювати пластир на уражену ділянку шкіри двічі на день. Не слід застосовувати більше одного пластиру одночасно і не тримати на шкірі довше 14 днів без консультації лікаря. У разі відсутності поліпшення або погіршення стану через 7 днів — звернутися до фахівця.

Для досягнення максимальної ефективності слід уникати накладання пластиру на пошкоджені, інфіковані або відкриті рани, а також не допускати його контакту з очима і слизовими оболонками.

Застосування у особливих групах пацієнтів

• Пожилі: Не потребує корекції дози.
• Пацієнти з порушенням функцій печінки або нирок: Не рекомендується при важкій нирковій або печінковій недостатності.
• Діти та підлітки: Застосування заборонено до 18 років — безпеки та ефективності не доведено.

Передозування

При застосуванні у рекомендованих дозах випадки передозування не описані. Теоретично можливі посилення побічних реакцій, особливо з боку шкіри та системи. У разі випадкового застосування більшої кількості пластирів слід промити шкіру водою і звернутися до лікаря.

Опис препарату

Прямокутний пластир з закругленими краями, виготовлений з нетканого матеріалу оранжево-коричневого кольору, з прозорим адгезивним шаром, що має слабкий аромат ментолу. Покривна папір білого кольору знімається перед наклеюванням.

Розмір пластиру: ширина — 70 мм, довжина — 100 мм, площа — 70 см².

Умови зберігання та термін придатності

Зберігати у сухому, недоступному для дітей місці при температурі не вище 25°C. Термін придатності — 3 роки. Не застосовувати після закінчення терміну придатності.

Спеціальні зауваження

• Перед застосуванням уважно ознайомтеся з інструкцією.
• Не передавайте препарат іншим особам, оскільки він призначений лише для вас.
• У разі розвитку алергічних реакцій або інших небажаних явищ — припиніть застосування і зверніться до лікаря.
• Уникати прямого сонячного світла і УФ-опромінення під час і після лікування протягом 2 тижнів.
• Після зняття пластиру ретельно вимийте руки.