Ірбесартан — інструкція та детальний опис препарату

Загальна інформація

Ірбесартан — це селективний антагоніст рецепторів ангіотензину II (тип АТ1), що застосовується для зниження артеріального тиску та лікування хронічної серцево-судинної недостатності. Препарат належить до фармакотерапевтичної групи ангіотензин-II рецепторних блокаторів (КАРБ), код АТХ — C09CA04.

Склад

Фармакологічна дія

Ірбесартан є високоселективним антагоністом рецепторів ангіотензину II типу АТ1, не потребує метаболічної активації для досягнення терапевтичної ефективності. Він блокують всі значущі біологічні ефекти ангіотензину II, у тому числі вазоконстрикцію та стимуляцію секреції альдостерону, незалежно від джерела синтезу цього пептиду. Препарат не впливає на ферменти системи ренін-ангиотензин-альдостерон, такі як АПФ, і не чинить впливу на інші гормональні рецептори або іонні канали, що регулюють артеріальний тиск.

Фармакодинаміка

• Блокує всі фізіологічно значущі ефекти ангіотензину II через рецептори АТ1, зменшуючи судинний опір і знижуючи артеріальний тиск.
• Не має агонистичної активності до рецепторів АТ1, але має понад 8500-кратне більше афінності до АТ1, ніж до АТ2.
• Після прийому препарату рівень альдостерону в плазмі знижується без значного впливу на рівень калію.
• Антигіпертензивний ефект проявляється вже після першого застосування і досягає максимуму через 4-6 тижнів.
• Знижує артеріальний тиск в межах 8-13/5-8 мм рт. ст. через 3-6 годин після прийому, з тривалістю ефекту до 24 годин.

Показання до застосування

• Артеріальна гіпертензія (у монотерапії або у комбінації з іншими гіпотензивними засобами, зокрема діуретиками, бета-адреноблокаторами, м’якими кальцієвими антагоністами).
• Нефропатія при артеріальній гіпертензії та цукровому діабеті 2 типу у складі комплексної терапії для зниження прогресування ураження нирок.

Застосування під час вагітності та годування груддю

Вагітність: застосування ірбесартану під час вагітності категорично протипоказане через ризик пошкодження плода та смерті. У разі підтвердження вагітності слід припинити прийом препарату.

Годування груддю: невідомо, чи виділяється ірбесартан або його метаболіти з грудним молоком. Годування груддю на час лікування препаратом рекомендується припинити.

Протипоказання

• Підвищена чутливість до ірбесартану або допоміжних компонентів.
• Одночасне застосування з ліками, що містять алискирен у пацієнтів з цукровим діабетом або з порушеннями функції нирок (скорость клубочкової фільтрації <60 мл/хв).
• Протипоказаний при вагітності та годуванні груддю.
• Діти та підлітки до 18 років — без встановленої безпеки та ефективності.
• Гемодіаліз або важка печінкова недостатність (функціональний клас С та вище).
• Індивідуальна підвищена чутливість до компонентів.

Особливі вказівки

• Обережність при застосуванні у пацієнтів з гіповолемією, гіпонатріємією, особливо у разі інтенсивного діурезу, блювання або діареї.
• Контроль функції нирок та калію при довготривалому застосуванні.
• Обережність у пацієнтів із стенозом ниркових артерій або серцевою недостатністю.
• Застосування у пацієнтів похилого віку потребує корекції дози через можливе підвищення концентрації препарату.

Умови зберігання

Зберігати у сухому, захищеному від світла місці при температурі не вище 25°C. Тримати у недоступному для дітей місці.

Термін придатності

Не використовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Діюча речовина

Ірбесартан — основний активний компонент, що забезпечує гіпотензивний ефект.