Інструкція щодо застосування препарату Іпидакрин-СЗ

Загальна інформація

Препарат Іпидакрин-СЗ є лікарським засобом, що належить до групи інгібіторів холінестерази. Основною діючою речовиною є ипидакрин гідрохлорид, який сприяє покращенню нервово-м’язової передачі та стимулює функціональні процеси центральної та периферичної нервової системи.

Склад препарату

Компонент	Кількість у 1 таблетці
Діюча речовина	20 мг ипидакрин гідрохлориду
Вспомогальні речовини	крохмаль картопляний, лактозу моногідрат, полівініловий спирт, кальція стеарат

Механізм дії

Препарат Іпидакрин-СЗ покращує та стимулює проведення імпульсів у нервній системі, сприяє підвищенню уваги, пам’яті, концентрації, мовлення, а також покращує рухові навички. Завдяки цьому він застосовується для лікування різних захворювань нервової системи.

Показання до застосування

Препарат призначений для дорослих від 18 років і використовується при:

• Захворюваннях периферичної нервової системи: часткова або повна втрата болевої чутливості (моно- та полінейропатії); лікування болю в шиї, кінцівках, попереку та внутрішніх органах (полірадікулопатії); м’язова слабкість (міастенія та міастенічний синдром).
• Захворюваннях центральної нервової системи: порушення функцій ковтання, звучності голосу, вимови звуків (бульбарні парези та парезы); відновлювальний період після рухових або розумових порушень.
• Для лікування та профілактики атонії кишечника.

Застосування під час вагітності та годування груддю

Перед початком застосування препарату, особливо якщо Ви вагітні або годуєте груддю, обов’язково проконсультуйтеся з лікарем.

• Вагітність: ипидакрин підвищує тонус матки і може спричинити передчасні пологи. Препарат не рекомендується застосовувати під час вагітності.
• Годування груддю: дані про виділення ипидакрина з грудним молоком відсутні. Тому застосовувати препарат у період годування не рекомендується.

Протипоказання

Застосування препарату Іпидакрин-СЗ протипоказане у випадках:

• Підвищена чутливість до ипидакрина або інших компонентів препарату.
• Захворювання мозку з епілептичними судомами.
• Захворювання з непроізвольними рухами.
• Дискомфорт або больові відчуття в грудній клітці, пов’язані з недостатнім кровопостачанням серця (стенокардія), брадикардія.
• Бронхіальна астма з приступами удуш’я.
• Механічна непрохідність кишечника або сечовивідних шляхів.
• Захворювання вестибулярної системи з головокружінням, нудотою, блюванням.
• Обострення виразкової хвороби шлунка або дванадцятипалої кишки.
• Вагітність та годування груддю.
• Вік молодше 18 років.

Побічні дії

Як і будь-який лікарський засіб, препарат Іпидакрин-СЗ може спричиняти побічні реакції. Вони виникають не у всіх і зазвичай мають легкий характер.

Можливі побічні явища:

• Часті (до 10%): прискорене серцебиття, слюнотеча, нудота, підвищена пітливість.
• Нечасті (до 1%): запаморочення, головний біль, сонливість, підвищена мокрота, блювання, шкірні алергічні реакції (зуд, висип, кропив’янка), м’язові судоми, слабкість.
• Рідкісні (до 0,1%): діарея, біль у верхній частині живота.

У разі появи симптомів алергічної реакції (набряк обличчя, губ, язика, горла, задуха, висипи) необхідно негайно звернутися до лікаря.

Взаємодія з іншими препаратами

Повідомте лікаря про всі препарати, які Ви приймаєте або плануєте приймати. Особливо важливо повідомити про:

• Засоби, що пригнічують центральну нервову систему, оскільки ипидакрин посилює їхній седативний ефект.
• Інші препарати для стимуляції нервової системи, оскільки може збільшитися ризик побічних реакцій.
• Бета-адреноблокатори, оскільки їхній спільний прийом може критично знизити сердечний ритм.
• Місцеві анестетики, антибіотики групи аміноглікозидів, калію хлорид — ипидакрин може послаблювати їхню дію.

Спиртні напої під час лікування підвищують ризик побічних реакцій і не рекомендуються.

Спосіб застосування, курс і дози

Завжди дотримуйтеся рекомендацій лікаря. Не змінюйте дозу або режим застосування без консультації фахівця.

Заболевання	Рекомендуєма доза	Курс лікування
Периферична нервова система: больова чутливість, полінейропатії, полірадікулопатії, міастенія	10–20 мг (0,5–1 таблетка) 1–3 рази на день. Можливе збільшення до 20–40 мг (1–2 таблетки) 5 разів на день	від 1 до 2 місяців з можливістю повтору через 1–2 місяці
Центральна нервова система: порушення ковтання, голосу, мови, відновлення після порушень	10–20 мг (0,5–1 таблетка) 2–3 рази на день	від 2 до 6 місяців залежно від тяжкості
Атонія кишечника	20 мг (1 таблетка) 2–3 рази на день	від 1 до 2 тижнів

Дозування та тривалість лікування визначає лікар індивідуально, залежно від стану пацієнта.

Застосовується препарат внутрішньо, запиваючи водою. Не розламуйте таблетку.

Передозування

При перевищенні рекомендованої дози можуть виникнути симптоми: нудота, блювання, слабкість, порушення серцевого ритму, судоми, кома. У разі передозування необхідно негайно звернутися до лікаря або у відділення швидкої допомоги.

Особливі застереження

Перед початком лікування проконсультуйтеся з лікарем щодо можливих протипоказань та особливостей застосування. У разі виникнення будь-яких побічних реакцій або погіршення стану — терміново звертайтеся до медичного закладу.

У період лікування уникайте управління транспортними засобами та роботи з механізмами, що потребують високої концентрації уваги.

Препарат містить лактозу, тому пацієнтам з непереносимістю молочного цукру перед застосуванням слід проконсультуватися з лікарем.

Форма випуску та умови зберігання

Препарат випускається у вигляді таблеток білого або майже білого кольору, круглого, з фаскою. Упаковки: ячейкові контури по 10 таблеток, банки по 50 таблеток або флакони з полімера. Зберігати при температурі не вище 25°C у недоступному для дітей місці.

Термін придатності — вказаний на упаковці. Не використовувати після його закінчення. Не викидайте препарат у каналізацію — утилізуйте відповідно до місцевих правил для захисту навколишнього середовища.