Інструкція щодо застосування препарату Іпидакрин-СЗ

Загальна інформація

Препарат Іпидакрин-СЗ є лікарським засобом, що належить до групи інгібіторів холінестерази. Основною діючою речовиною є ипидакрин гідрохлорид, який сприяє покращенню нервово-м’язової передачі та стимулює функціональні процеси центральної та периферичної нервової системи.

Склад препарату

Механізм дії

Препарат Іпидакрин-СЗ покращує та стимулює проведення імпульсів у нервній системі, сприяє підвищенню уваги, пам’яті, концентрації, мовлення, а також покращує рухові навички. Завдяки цьому він застосовується для лікування різних захворювань нервової системи.

Показання до застосування

Препарат призначений для дорослих від 18 років і використовується при:

• Захворюваннях периферичної нервової системи: часткова або повна втрата болевої чутливості (моно- та полінейропатії); лікування болю в шиї, кінцівках, попереку та внутрішніх органах (полірадікулопатії); м’язова слабкість (міастенія та міастенічний синдром).
• Захворюваннях центральної нервової системи: порушення функцій ковтання, звучності голосу, вимови звуків (бульбарні парези та парезы); відновлювальний період після рухових або розумових порушень.
• Для лікування та профілактики атонії кишечника.

Застосування під час вагітності та годування груддю

Перед початком застосування препарату, особливо якщо Ви вагітні або годуєте груддю, обов’язково проконсультуйтеся з лікарем.

• Вагітність: ипидакрин підвищує тонус матки і може спричинити передчасні пологи. Препарат не рекомендується застосовувати під час вагітності.
• Годування груддю: дані про виділення ипидакрина з грудним молоком відсутні. Тому застосовувати препарат у період годування не рекомендується.

Протипоказання

Застосування препарату Іпидакрин-СЗ протипоказане у випадках:

• Підвищена чутливість до ипидакрина або інших компонентів препарату.
• Захворювання мозку з епілептичними судомами.
• Захворювання з непроізвольними рухами.
• Дискомфорт або больові відчуття в грудній клітці, пов’язані з недостатнім кровопостачанням серця (стенокардія), брадикардія.
• Бронхіальна астма з приступами удуш’я.
• Механічна непрохідність кишечника або сечовивідних шляхів.
• Захворювання вестибулярної системи з головокружінням, нудотою, блюванням.
• Обострення виразкової хвороби шлунка або дванадцятипалої кишки.
• Вагітність та годування груддю.
• Вік молодше 18 років.

Побічні дії

Як і будь-який лікарський засіб, препарат Іпидакрин-СЗ може спричиняти побічні реакції. Вони виникають не у всіх і зазвичай мають легкий характер.

Можливі побічні явища:

• Часті (до 10%): прискорене серцебиття, слюнотеча, нудота, підвищена пітливість.
• Нечасті (до 1%): запаморочення, головний біль, сонливість, підвищена мокрота, блювання, шкірні алергічні реакції (зуд, висип, кропив’янка), м’язові судоми, слабкість.
• Рідкісні (до 0,1%): діарея, біль у верхній частині живота.

У разі появи симптомів алергічної реакції (набряк обличчя, губ, язика, горла, задуха, висипи) необхідно негайно звернутися до лікаря.

Взаємодія з іншими препаратами

Повідомте лікаря про всі препарати, які Ви приймаєте або плануєте приймати. Особливо важливо повідомити про:

• Засоби, що пригнічують центральну нервову систему, оскільки ипидакрин посилює їхній седативний ефект.
• Інші препарати для стимуляції нервової системи, оскільки може збільшитися ризик побічних реакцій.
• Бета-адреноблокатори, оскільки їхній спільний прийом може критично знизити сердечний ритм.
• Місцеві анестетики, антибіотики групи аміноглікозидів, калію хлорид — ипидакрин може послаблювати їхню дію.

Спиртні напої під час лікування підвищують ризик побічних реакцій і не рекомендуються.

Спосіб застосування, курс і дози

Завжди дотримуйтеся рекомендацій лікаря. Не змінюйте дозу або режим застосування без консультації фахівця.

Дозування та тривалість лікування визначає лікар індивідуально, залежно від стану пацієнта.

Застосовується препарат внутрішньо, запиваючи водою. Не розламуйте таблетку.

Передозування

При перевищенні рекомендованої дози можуть виникнути симптоми: нудота, блювання, слабкість, порушення серцевого ритму, судоми, кома. У разі передозування необхідно негайно звернутися до лікаря або у відділення швидкої допомоги.

Особливі застереження

Перед початком лікування проконсультуйтеся з лікарем щодо можливих протипоказань та особливостей застосування. У разі виникнення будь-яких побічних реакцій або погіршення стану — терміново звертайтеся до медичного закладу.

У період лікування уникайте управління транспортними засобами та роботи з механізмами, що потребують високої концентрації уваги.

Препарат містить лактозу, тому пацієнтам з непереносимістю молочного цукру перед застосуванням слід проконсультуватися з лікарем.

Форма випуску та умови зберігання

Препарат випускається у вигляді таблеток білого або майже білого кольору, круглого, з фаскою. Упаковки: ячейкові контури по 10 таблеток, банки по 50 таблеток або флакони з полімера. Зберігати при температурі не вище 25°C у недоступному для дітей місці.

Термін придатності — вказаний на упаковці. Не використовувати після його закінчення. Не викидайте препарат у каналізацію — утилізуйте відповідно до місцевих правил для захисту навколишнього середовища.