Імуноглобулін людський нормальний

Імуноглобулін людський нормальний — це концентрований стерильний розчин для внутрішньом'язового введення, що містить високий рівень природних антитіл, отриманих із плазми крові здорових донорів. Препарат має важливе значення у профілактиці та лікуванні імунодефіцитних станів, а також для створення пасивного імунітету проти певних інфекційних захворювань.

Склад препарату

Препарат не містить консервантів та антибіотиків.

Показання до застосування

• Профілактика гепатиту А
• Профілактика кору у неімунізованих осіб та при контакті з хворими

Протипоказання

• Історія важких алергічних реакцій або анафілактичного шоку на компоненти препаратів крові або плазми
• Гіперчутливість до допоміжних речовин препарату

Побічні ефекти

Можливі реакції, що виникають з різною частотою:

• Загальні реакції: часто — болючість у місці введення; рідко — озноб, підвищення температури, слабкість, гіперемія в місці ін'єкції
• Алергічні реакції: дуже рідко — кропив’янка, зуд, висипання, анафілактичний шок
• Неврологічні порушення: дуже рідко — головний біль, запаморочення
• Проблеми з травленням: дуже рідко — нудота, блювання
• Опорно-руховий апарат: дуже рідко — біль у спині, суглобах
• Серцево-судинна система: рідко — зниження артеріального тиску

Взаємодія з іншими препаратами

Препарат може застосовуватись у комплексній терапії з іншими лікарськими засобами, зокрема, з антибіотиками. Не допускається змішування у одному шприці з іншими препаратами. Не рекомендується одночасне застосування з кальцію глюконатом у грудних дітей. Введення імуноглобуліну може знижувати ефективність активної імунізації, тому вакцини проти кори, паротиту, краснухи, вітряної віспи слід вводити не раніше ніж через 3 місяці після введення препарату. Після вакцинації рекомендується повторна вакцинація, якщо минуло менше 2 тижнів від введення імуноглобуліну. Вакцинація проти інших інфекцій може бути проведена у будь-який час до або після введення препарату.

Режим дозування та курс лікування

Спосіб введення: внутрішньом’язово у верхній зовнішній квадрант ягодичної м'язи або у зовнішню поверхню стегна. Внутрішньовенне введення заборонено. Перед застосуванням препарат потрібно нагріти до кімнатної температури або температури тіла пацієнта. Ампулу слід відкривати з дотриманням правил асептики та антисептики.

Дози та частота введення:

• Профілактика гепатиту А: однократно — дітям 1-6 років — 0,75 мл; 7-10 років — 1,5 мл; старше 10 років та дорослим — 3,0 мл. Повторне введення — не раніше ніж через 2 місяці.
• Профілактика кору: однократно з 3-місячного віку, при контакті з хворим — не пізніше 6 днів. Доза залежить від віку та стану здоров’я: дітям (1,5 або 3,0 мл), дорослим — 3,0 мл.

Термін зберігання та умови зберігання

Термін придатності — 2 роки. Не застосовувати після закінчення строку. Зберігати у сухому, захищеному від світла місці при температурі від +2°C до +8°C. Відкрита ампула використовується одразу, решту препарату утилізують відповідно до правил.

Особливі вказівки

• Перед застосуванням необхідно строго дотримуватись правил асептики і антисептики.
• Після введення препарату пацієнт повинен залишатися під медичним наглядом протягом 30 хв.
• У разі появи симптомів алергічної реакції — невідкладна терапія.
• Вакцини, що містять живі ослаблені віруси, слід вводити не раніше ніж через 3 місяці після застосування імуноглобуліну.
• Застосування препарату у пацієнтів із важкими хронічними захворюваннями — за рекомендацією лікаря.

Форма випуску та виробник

Раствор для ін’єкцій по 1,5 мл або 3 мл у ампулах із скла. Виробник — Мікроген НПО.

Додаткова інформація

Препарат є стерильним і виготовляється із плазми донорів, що мають підтверджені відсутність інфекційних захворювань. Технології виробництва включають інактивацію та видалення вірусів, що забезпечує високий рівень безпеки.