Холитилин (Cholitilin)

Холитилин — це лікарський препарат, що належить до групи холиноміметиків центральної дії, використовується для підтримки та відновлення функцій нервової системи при різних неврологічних порушеннях. Препарат сприяє покращенню когнітивних функцій, підвищенню пам’яті та уваги, а також має позитивний вплив на мозковий кровообіг.

Склад препарату

Капсули (по 1 капсулі)

• Активна речовина: холина альфосцерат гідрат (L-alpha-гліцерофосфорилхолін) — 400 мг
• Вспомогані речовини: вода очищена — 109 мг; повидон (Пластон С15 або Коллидон 17PF) — 1 мг; макрогол (полиетиленгліколь 400); для формування маси капсули — 640 мг.
• Оболонка капсули: желатин — 164,313 мг; гліцерол (гліцерин) — 41,09 мг; метилпарагідроксибензоат — 1,166 мг; пропілпарагідроксибензоат — 0,164 мг; сорбітол — 41,5 мг; титан диоксид — 0,674 мг; пігменти: залізооксид жовтий — 0,77 мг, залізооксид червоний — 0,154 мг, залізооксид чорний — 0,169 мг; вода очищена — 250 мг

Розчин для ін’єкцій (внутрішньовенне або внутрішньом'язове введення)

• Активна речовина: холина альфосцерат гідрат — 1000 мг
• Вспомогані речовини: повидон — 12 мг; вода для ін’єкцій — до 4 мл

Фармакологічна дія

Холина альфосцерат є холиноміметиком централізованої дії, що має переважний вплив на центральну нервову систему. Препарат містить близько 40,5% холіну, який звільняється з з’єднання у головному мозку, сприяючи біосинтезу ацетилхоліну — одного з основних нейромедіаторів нервового імпульсу.

Альфосцерат трансформується у гліцерофосфат, що є предшествеником фосфоліпідів, необхідних для структурної та функціональної цілісності нейронних мембран. Ацетилхолін позитивно впливає на передачу нервових імпульсів, покращує пластичність мембран і функцію рецепторів, сприяючи підвищенню когнітивних здібностей, пам’яті та уваги.

Препарат активує метаболічні процеси в головному мозку, підсилює функції ретикулярної формації, що відповідає за регуляцію збудливості та уваги. Також він має профілактичний та коригуючий ефект при інволюційних та дегенеративних змінах у мозку, сприяючи відновленню порушених функцій.

Фармакокінетика: при прийомі внутрішньо абсорбується приблизно на 88%, легко проникає через гематоенцефалічний бар’єр і накопичується переважно у мозку (до 45% рівня у крові). Виводиться переважно через легені у вигляді діоксиду вуглецю (85%), решта — через нирки та кишечник (15%).

Показання до застосування

• Нарушення мозкового кровообігу і наслідки ішемічного та геморагічного типу (у гострий період та відновлювальний період)
• Психоорганічний синдром на фоні інволюційних та дегенеративних процесів у головному мозку
• Наслідки цереброваскулярної недостатності або первинні і вторинні когнітивні порушення у літніх пацієнтів, що проявляються порушенням пам’яті, дезорієнтацією, зниженням концентрації уваги та мотивації
• Порушення поведінки та емоційної сфери у старшому віці: лабільність настрою, підвищена збудливість, апатія, псевдомеланхолія
• Мультиінфарктна деменція

Протипоказання

• Підвищена чутливість до компонентів препарату
• Вагітність
• Період годування груддю
• Дитячий вік до 18 років (через відсутність достатніх даних щодо безпеки та ефективності)

Побічні дії

• З боку травної системи: нудота (часто зумовлена вторинною допамінергічною активністю), біль у животі
• З боку нервової системи: короткочасна спутаність свідомості — у такому разі слід зменшити дозу

Препарат добре переноситься навіть при довготривалому застосуванні.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами

Клінічно значущих взаємодій з іншими препаратами не виявлено. Однак перед застосуванням рекомендується проконсультуватися з лікарем.

Спосіб застосування, курс лікування та дозування

Капсули приймають внутрішньо, за 15-30 хвилин до їди, запиваючи достатньою кількістю води.

• Загалом — по 1 капсулі (400 мг) 2-3 рази на добу.
• Курс лікування визначає лікар індивідуально, залежно від типу та тяжкості захворювання, віку та переносимості пацієнта.

Передозування

При передозуванні можливі симптоми — посилення побічних ефектів, зокрема нудоти та порушень нервової системи. Лікування — симптоматичне, ефективність діалізу не доведена.

Спеціальні вказівки

• Нудота може бути зумовлена допамінергічною активністю; при цьому зменшення дози може сприяти полегшенню стану.
• Безпека та ефективність для дітей до 18 років не встановлені.
• Вплив на здатність керувати транспортними засобами та механізмами — у період лікування рекомендується бути обережним, оскільки можливі порушення концентрації уваги та швидкості реакцій.

Діючі речовини

Холина альфосцерат

Умови відпуску з аптек

За рецептом лікаря.

Інша інформація

Препарат внесений до державного реєстру лікарських засобів, штрих-код: 4606486041610, 4606486041641.