Доксициклин Экспресс таблетки диспергируемые 100 мг 20 шт
| Производитель | Фармстандарт-Лексредства |
| Страна | Россия |
| Действующее вещество | Доксициклин |
Ціна: 567 грн
Доксиклін 25 мг таблетки
Доксиклін - це широкий спектр антибіотик з групи тетрациклінів, який застосовується для лікування різноманітних бактеріальних інфекцій. Препарат має бактеріостатичну дію, пригнічуючи синтез білка у бактеріальній клітині, що призводить до зупинки їх росту та розвитку.
Склад препарату
| Діючий компонент | доксицикліну моногідрат – 104,05 мг (у перерахунку на доксициклін – 100,00 мг) |
|---|---|
| Допоміжні речовини |
|
Фармакологічна дія
Доксиклін – це антибиотик широкого спектра дії, що належить до групи тетрациклінів. Він має бактеріостатичний ефект, пригнічуючи синтез білка у бактеріальній клітині шляхом зв'язування з 30S рибосомальною субодиницею. Це призводить до порушення білкового синтезу та зупинки росту бактеріальної популяції.
Препарат активний відносно багатьох грампозитивних та грамотрицательних мікроорганізмів, включаючи:
- Streptococcus spp.
- Treponema spp.
- Staphylococcus spp.
- Klebsiella spp.
- Enterobacter spp.
- Neisseria gonorrhoeae та N. meningitidis
- Haemophilus influenzae
- Chlamydia spp.
- Mycoplasma spp.
- Ureaplasma urealyticum
- Listeria monocytogenes
- Rickettsia spp., Typhus exanthematicus
- Escherichia coli, Shigella spp., Campylobacter spp.
- Vibrio cholerae, Yersinia spp.
- Бактерії роду Brucella, Francisella tularensis, Bacillus anthracis
- Інші мікроорганізми та простейші у визначених випадках.
Проте, слід враховувати можливість виникнення стійкості у деяких штамів. Доксиклін не ефективний проти Acinetobacter spp., Proteus spp., Pseudomonas spp., Serratia spp., Providencia spp., а також Enterococcus spp.
Фармакокінетика
Всаскування
Абсорбція доксикліну швидка та практично повна (приблизно 100%). Прийом їжі незначно впливає на ступінь всмоктування. Максимальна концентрація в плазмі крові (2,6-3 мкг/мл) досягається через 2 години після прийому 200 мг. Концентрація знижується до 1,5 мкг/мл через 24 години.
Розподіл
Препарат зв'язується з білками плазми крові на 80-90%, добре проникає в органи та тканини, включаючи печінку, нирки, легені, селезінку, кістки, зуби та тканини очей. Невелика кількість (<20%) проникає у спинномозкову рідину, але при запаленні оболонок вона може збільшуватись. Об’єм розподілу становить 1,58 л/кг. Препарат накопичується в тканинах, таких як зуби, кістки, печінка, легкі та інші.
Метаболізм
Малий відсоток доксикліну метаболізується у печінці. Виведення з організму відбувається переважно через нирки (близько 40%) і кишечник (20-40%) у вигляді неактивних форм.
Виведення
Период напіввиведення становить 16-18 годин після однократного прийому та 22-23 години при повторних дозах. У пацієнтів з порушенням функції нирок цей показник не змінюється, оскільки збільшується виведення через кишечник. Гемодіаліз та перитонеальний діаліз не впливають на концентрацію препарату в крові.
Показання до застосування
- Інфекційні захворювання дихальних шляхів: фарингіт, бронхіт, обструктивна хвороба легень, трахеїт, бронхопневмонія, пневмонія, абсцес легень, емпієма плеври.
- Захворювання ЛОР-органів: отит, синусит, тонзиліт.
- Інфекції сечостатевої системи: цистит, пієлонефрит, бактеріальний простатит, уретрит, уретроцістит, урогенітальний мікоплазмоз, орхієпідидиміт.
- Інфекції шлунково-кишкового тракту та жовчовивідних шляхів: холера, ієрсиніоз, гастроентероколіт, дизентерія, діарея «мандрівників».
- Інфекції шкіри та м’яких тканин, включаючи ранові інфекції, ускладнені важкою акне.
- Інші захворювання: лептоспіроз, легіонельоз, хламидиоз, риккетсіози, сибірська виразка, туляремія, чума, актиномікоз, малярія, трахома, лептоспіроз, пситтакоз, орнітоз, сибірська язва, бартонельоз, гранулоцитарний еліхіоз, коклюш, бруцельоз, остеомієліт, сепсис, ендокардит, перитоніт.
- Профілактика ускладнень після хірургічних втручань та при малій малярії, викликаній чутливими штамами.
Протипоказання
- Підвищена чутливість до доксицикліну або інших тетрациклінів.
- Період вагітності та грудного вигодовування.
- Дитячий вік до 8 років через ризик зміни кольору зубної емалі та порушення остеогенезу.
- Тяжкі порушення функцій печінки або нирок.
- Порфірія.
- Непереносимість лактози або дефіцит лактази.
Побічні дії
З боку травної системи
- нудота, блювота, дисфагія, діарея, темне фарбування язика, язва стравоходу.
- Може виникати дефіцит вітамінів групи В через пригнічення мікрофлори кишечника.
З боку імунної системи
- системна червона вовчанка, синдром, схожий з сывороточною хворобою, еритема багатоформна, анафілаксія.
Шкіра та підшкірні тканини
- крапивниця, фотосенсибілізація, ангіоневротичний набряк, реакції гіперчутливості.
З боку печінки та жовчовивідних шляхів
- порушення функції печінки, холестаз.
З боку нирок
- підвищення рівня азоту, глюкозурія, гіпофосфатемія, гіпокаліємія.
З боку нервової системи
- головний біль, шум у вухах, тремор, галюцинації, порушення зору.
Зміни у зубах і кістках
- зміна кольору зубів, порушення розвитку емалі, затримка остеогенезу.
Взаємодія з іншими препаратами
- Антациди, що містять алюміній, магній, кальцій, а також препарати заліза та натрію гідрокарбонату, зменшують абсорбцію доксикліну. Їх слід застосовувати з інтервалом не менше 3 годин.
- Зниження ефективності препаратів, що пригнічують бактеріальну клітинну стінку (пеніциліни, цефалоспорини), при сумісному застосуванні.
- Вплив на контрацепцію: доксиклін може знижувати її ефективність та спричиняти ациклічні кровотечі при одночасному застосуванні з естрогенами.
- Стимулятори мікросомального окиснення печінки (рифампіцин, фенитоїн, карбамазепін) прискорюють метаболізм доксикліну, знижуючи його концентрацію.
Спосіб застосування, курс та дози
Внутрішньо. Таблетки слід розчиняти у невеликій кількості води (не менше 50 мл), ретельно перемішувати до отримання суспензії. Приймати одразу після приготування, бажано під час їжі або через 1 годину після їжі, у положенні сидячи або стоячи, щоб уникнути подразнення стравоходу.
Загальна тривалість курсу становить 5-10 днів, залежно від типу інфекції та рекомендацій лікаря.
Для дорослих та дітей старше 8 років з масою тіла понад 50 кг:
- У перший день рекомендується приймати 200 мг (у 1-2 прийоми), далі по 100 мг щоденно.
Для дітей віком 8-12 років з масою меншою за 50 кг:
- Доза становить 4 мг/кг у перший день, потім – по 2 мг/кг щоденно у 1-2 прийоми.
Примітка: Для лікування окремих інфекцій можливі корекції дозування. Перед застосуванням суспензії потрібно ретельно перемішати і не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності.
Передозування
При передозуванні можливі диспептичні симптоми, порушення роботи печінки, підвищена чутливість, головний біль, запаморочення. У разі передозування необхідно провести симптоматичне лікування та забезпечити виведення препарату з організму. Специфічного антидоту не існує.
Особливі вказівки
- Препарат слід застосовувати з обережністю у пацієнтів із порушеннями функції печінки та нирок.
- Перед початком лікування необхідно виключити алергію на тетрацикліни.
- Довготривале застосування може спричинити дисбактеріоз або розвиток супутніх інфекцій.
- Під час терапії слід уникати тривалого перебування на сонці або під ультрафіолетовим випромінюванням через ризик фотосенсибілізації.
- Застосування у вагітних та у період лактації протипоказане за винятком випадків, коли користь для матері переважає потенційний ризик для плода або дитини.
Форма випуску
Таблетки по 25 мг у блістерах по 10 або 20 штук, у картонній коробці – інструкція для застосування.
Умови зберігання
Зберігати у сухому, захищеному від світла місці при температурі не вище 25°C. Берегти від дітей.
Термін придатності
24 місяці з дати виготовлення. Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
