Дипиридамол-ФПО таблетки покрыт.плен.об. 25 мг 120 шт

Производитель | Алиум АО |
Страна | Россия |
Действующее вещество | Дипиридамол |
Ціна: 627 грн
Інструкція з застосування препарату Дипіридамол-ФПО®
Загальна інформація
Дипіридамол-ФПО® — це лікарський препарат, який належить до фармакотерапевтичної групи вазодилататорів та антиагрегантних засобів. Він застосовується для профілактики та лікування різних захворювань, пов’язаних з порушеннями кровообігу, а також у комплексній терапії при тромбоутворенні. Препарат має судинорозширюючу, антитромботичну та ангіопротекторну дію, сприяє покращенню мікроциркуляції та зменшенню ризику тромбозів.
Склад
Компонент | Кількість у 1 таблетці |
---|---|
Діюча речовина | Дипіридамол — 25 мг / 50 мг / 75 мг |
Вспомогані речовини | Лактозы моногидрат, коповидон, микрокристаллическая целлюлоза, магния стеарат, кроскармеллоза натрия |
Для оболонки | Гипромеллоза (гідроксипропілметилцеллюлоза), тальк, титану діоксид, макрогол 6000 (полиетиленгліколь 6000), хіноліновий жовтий |
Фармакологічна дія
Дипіридамол проявляє судинорозширюючу, ангиопротекторну та антиагрегантну активність. Він пригнічує агрегацію та адгезію тромбоцитів, покращує мікроциркуляцію, сприяє утворенню нових капілярів та колатералів, а також знижує ризик утворення тромбів у судинах. Механізм дії полягає у блокуванні зворотного захоплення аденозину клітинами ендотелію, еритроцитами та тромбоцитами, активуючи аденилатциклазу та інгібуючи фосфодіэстеразу тромбоцитів. Це сприяє підвищенню рівня простагландину I2 (PgI2), що має вазодилататорний та інгібуючий ефект на агрегацію тромбоцитів, а також стимулює синтез оксиду азоту (NO) у ендотелії судин.
Завдяки цим механізмам, препарат знижує адгезивність тромбоцитів, запобігає утворенню тромбів у судинах, стабілізує кровотік в областях ішемії, сприяє зниженню загального периферичного опору судин, покращує мікроциркуляцію та сприяє зниженню ризику тромбоемболічних ускладнень. Також Дипіридамол стимулює формування нових капілярів та колатеральних артерій, що є важливим у процесі реканалізації уражених судин.
У неврологічній практиці препарат використовується для поліпшення мозкового кровообігу, зниження тонусу судин та профілактики прогресування атеросклерозу. В акушерській практиці — для покращення плацентарного кровотоку та запобігання гіпоксії плода.
Фармакокінетика
Параметр | Опис |
---|---|
Абсорбція | Швидко всмоктується з шлунково-кишкового тракту, біодоступність становить 37-66 %, час досягнення максимальної концентрації — близько 2 годин. |
Розподіл | Практично повністю зв’язується з білками крові, має двофазний характер зниження рівня у плазмі. |
Метаболізм | Обробляється у печінці шляхом глюкуронування. |
Виведення | Період напіввиведення становить 20-30 хвилин у початковій фазі та 10-12 годин у кінцевій, виводиться з калом у вигляді глюкуронідів, невелика кількість — через нирки. |
Показання до застосування
- Лікування та профілактика порушень мозкового кровообігу за ішемічним типом;
- Дисциркуляторна енцефалопатія;
- Профілактика ішемічної хвороби серця (ІХС), особливо при непереносимості ацетилсаліцилової кислоти;
- Профілактика артеріальних та венозних тромбозів та їх ускладнень;
- Профілактика тромбоемболії після операцій протезування клапанів серця;
- Профілактика плацентарної недостатності при ускладненій вагітності;
- Комплексна терапія при порушеннях мікроциркуляції будь-якої етіології;
- В якості індуктору інтерферону та імуностимулятора для профілактики та лікування грипу і ГРВІ у дозі 25 мг.
Застосування під час вагітності та лактації
Застосування препарату можливе тільки за призначенням лікаря, якщо передбачена користь для матері перевищує потенційний ризик для плода або дитини. Тривалість курсу лікування визначається фахівцем індивідуально.
Рекомендації щодо застосування
Загальні рекомендації для застосування:
- Для зменшення агрегації тромбоцитів рекомендується приймати по 75–225 мг на добу в кілька прийомів. У важких випадках доза може бути збільшена до 600 мг на добу.
- Для профілактики тромбоемболічних ускладнень у післяопераційний період — по 50 мг у перший день з АСК, потім по 100 мг 4 рази на добу або по 100 мг перед і після операції.
- Для профілактики грипу та ОРВІ — по 50 мг на добу один раз на тиждень протягом 4-5 тижнів.
- Для профілактики рецидивів у хворих, що часто хворіють — по 100 мг (2 таблетки по 50 мг) 2 рази на добу з інтервалом 2 години один раз на тиждень протягом 8-10 тижнів.
Рекомендується приймати таблетки натще, не розжовуючи, запиваючи невеликою кількістю води. Точну дозу та схему визначає лікар, залежно від стану пацієнта та захворювання.
Передозування
При передозуванні можливі симптоми: значне зниження артеріального тиску, приступи стенокардії, тахікардія, почервоніння обличчя, відчуття жару, підвищене потовиділення, слабкість, запаморочення. Лікування включає промивання шлунка, застосування адсорбентів (активованого вугілля), а також введення аминофіліну внутрішньовенно для зняття вазодилатуючого ефекту. У разі розвитку приступів стенокардії — сульфінгліцерин під язик.
Опис
Круглі двоопуклі таблетки жовтого кольору з глянцевою оболонкою. На поперечному розрізі ядро залишається жовтого відтінку.
Особливі вказівки
Під час застосування препарату слід контролювати показники крові та рівень тиску, особливо у літніх пацієнтів. Не рекомендується приймати препарат разом з кофеїном та теофіліном, оскільки вони зменшують його судинорозширюючий ефект. Враховуючи можливий розвиток кровотеч, слід бути обережним при оперативних втручаннях.
Форма випуску
Таблетки по 25 мг, 50 мг або 75 мг у пластикових блістерах по 10 або 20 штук, у картонних упаковках.
Умови зберігання
Зберігати у сухому, захищеному від світла місці при температурі не вище 25°C. Берегти від дітей.
Термін придатності
5 років від дати виготовлення. Не використовувати препарат після закінчення терміну придатності.