ДиклАртис® — трансдермальний пластир із диклофенаком натрію

ДиклАртис® є ефективним нестероїдним протизапальним препаратом у формі трансдермального пластиру, призначеним для місцевого знеболення та зменшення запальних процесів при різних м'язових і суглобових захворюваннях. Завдяки сучасній формі застосування, препарат забезпечує локальну дію, зменшуючи ризик системних побічних ефектів.

Склад препарату

Компонент	Кількість на 1 пластир
Діючий компонент	Диклофенак натрію — 15 мг
Вспомогательные вещества	Акрилат-вінілацетатний сополимер — 339,5 мг Сорбитана сесквіолеат — 10 мг Полиоксіетилен (2) лауриловий етер (BL2) — 40 мг Розчин алюмінію ацетилацетонату — 30 мг L-ментол — 40 мг Етілацетат — 60 мг Нетканий матеріал — 70 см² Захисна плівка з поліетилен-терефталату — 70 см²

Фармакологічна дія

Фармакодинаміка

ДиклАртис® — це пластир, що містить диклофенак у формі адгезивного шару, який забезпечує місцеве протизапальне та знеболювальне дія. Механізм його дії полягає в інгібуванні синтезу простагландинів — біологічно активних речовин, що сприяють запаленню та болю. Локальне застосування дозволяє досягти високої концентрації препарату в місці запалення та зменшити симптоми, такі як больові відчуття та набряк.

Фармакокінетика

Параметр	Опис
Абсорбція	Загальна кількість диклофенаку, системно абсорбованого за добу, відповідає рівню застосування еквівалентної дози у вигляді гелю 1% для зовнішнього застосування.
Розподіл	Більше 99,7% диклофенаку зв’язується з білками плазми, переважно з альбуміном (99,4%).
Метаболізм	Обмін диклофенаку проходить у печінці з утворенням чотирьох метаболітів, з яких два є активними. Витрата системного кліренсу — 263±56 мл/хв., період напіввиведення — 1-2 години.
Виведення	Основна частина диклофенаку та його метаболітів виводиться через нирки.

Показання до застосування

• Болі в спині при запальних та дегенеративних захворюваннях (радикуліт, остеоартрит, люмбаго, ішіас);
• Болі у суглобах (руки, коліна, тощо) при остеоартриті;
• Болі у м'язах (через розтягнення, перенапруження, травми);
• Запалення та набряки м’яких тканин і суглобів унаслідок травм або ревматичних захворювань (тендовагініт, бурсит, ураження периартикулярних тканин).

Протипоказання

• Гіперчутливість до диклофенаку або будь-яких допоміжних компонентів препарату;
• Астматичний синдром або алергічні реакції на інші НПВП, включаючи ацетилсаліцилову кислоту;
• Період вагітності після 20 тижня;
• Годування груддю;
• Дитячий вік до 15 років;
• Пошкодження шкіри в зоні наклеювання пластиру.

Особливі застереження

Перед застосуванням необхідно проконсультуватися з лікарем, особливо при наявності хронічних захворювань печінки, нирок, серця або крові. Не рекомендується застосовувати пластир при пошкодженій шкірі або відкритих ранах. При тривалому використанні можливе системне всмоктування та появи побічних реакцій.

Побічні дії

Зазвичай побічні реакції є легкими та зворотними, зокрема:

• Кожні реакції: еритема, дерматит, свербіж, набряк;
• Алергічні реакції: кропив’янка, гіперчутливість, ангіоневротичний набряк (дуже рідко);
• Респіраторні реакції: приступи бронхоспазму (дуже рідко);
• З боку шкіри: буллезний дерматит, пустулезні висипання (рідко, дуже рідко).

Якщо виникають будь-які несподівані або важкі побічні реакції, слід припинити застосування та звернутися до лікаря.

Взаємодія з іншими препаратами

ДиклАртис® може посилювати фотосенсибілізуючу дію інших препаратів. Не рекомендується одночасне застосування з іншими НПВП без консультації з лікарем. При необхідності використання інших медикаментів, слід повідомити лікаря для уникнення потенційних взаємодій.

Рекомендації щодо застосування

Дозування та курс лікування

Залежно від характеру та локалізації болю, дорослим та підліткам старше 15 років рекомендується наклеювати один пластир на 24 години на хвору ділянку шкіри. Не слід використовувати більше одного пластиру в добу. Тривалість лікування без рекомендації лікаря не повинна перевищувати 14 днів при травмах і 21 день при захворюваннях суглобів або м’язів.

Передозування

Завдяки формі застосування (локальне наклеювання) ризик передозування дуже низький. В системному плані надмірне застосування може спричинити побічні реакції, характерні для НПВП, тому важливо дотримуватися рекомендованих доз та тривалості лікування.

Форма випуску та умови зберігання

Препарат представлений у вигляді трансдермальних пластирів прямокутної форми розміром 70×100 мм (70 см²). Упаковка містить 2, 5, 7 або 10 пластирів у термосварених пакетах з алюмінієвої фольги. Зберігати при температурі не понад 25°C у недоступному для дітей місці. Термін придатності — 3 роки. Відкрита упаковка використовується протягом 1 місяця.

Додаткові вказівки

• Перед застосуванням уважно ознайомитися з інструкцією.
• Зберігати препарат у недоступному для дітей місці.
• Не наклеювати на пошкоджену шкіру або відкриті рани.
• Не допускати потрапляння пластиру до очей та слизових оболонок.
• При появі будь-яких побічних реакцій або при неефективності — звернутися до лікаря.