Церетон® — препарат для підтримки функцій головного мозку

Церетон® є ефективним холиномиметиком центральної дії, який сприяє покращенню когнітивних функцій, пам’яті та нервової передачі. Препарат застосовується для лікування різноманітних порушень нервової системи, особливо у літньому віці, та має доведену ефективність у відновленні функцій мозку після ішемічних та геморагічних уражень.

Склад препарату

Компонент	Кількість у 1 капсулі	Примітки
Діючий компонент	400 мг	Холина альфосцерат (у перерахунку на 100 % речовини)
Вспомогані речовини	Гліцерол, очищена вода

Фармакологічна дія

Церетон® містить холина альфосцерат, який є холиноміметиком центральної дії з переважним впливом на мозок. В його склад входить 40,5 % холіну, що звільняється у головному мозку та бере участь у біосинтезі ацетилхоліну — основного нейромедіатора нервового імпульсу. Препарат біотрансформується у гліцерофосфат, який є попередником фосфоліпідів, та сприяє підвищенню еластичності нервових мембран і покращенню функцій рецепторів.

Фармакокінетика: при пероральному застосуванні абсорбується на 88 %, легко проникає через гематоенцефалічний бар’єр, накопичується у головному мозку (до 45 % рівня у крові). Виводиться переважно легкими у вигляді диоксиду вуглецю (85 %), решта — через нирки та кишечник. Не впливає на репродуктивний цикл, не має тератогенної та мутагенної дії.

Показання до застосування

У дорослих:

• Нарушення мозкового кровообігу за ішемічним та геморагічним типами (у гострому та відновлювальному періодах)
• Психоорганічний синдром на фоні інволюційних та дегенеративних процесів у головному мозку
• Наслідки цереброваскулярної недостатності або когнітивні порушення у літніх людей, що проявляються погіршенням пам’яті, дезорієнтацією, зниженням мотивації та уваги
• Порушення поведінки та емоційної сфери в старечому віці: лабільність настрою, дратівливість, псевдомеланхолія
• Мультиінфарктна деменція

У дітей:

• Когнітивні порушення легкої та середньої ступеню, спричинені черепно-мозковою травмою або геморагічним інсультом (у віці від 11 років), включно з відновлювальним періодом та наслідками цих станів

Застосування при вагітності та годуванні груддю

Препарат Церетон® протипоказаний вагітним та матерям, що годують груддю. У період лікування слід припинити годування груддю.

Протипоказання

• Гіперчутливість до компонентів препарату
• Вагітність
• Годування груддю
• Дитячий вік до 11 років для цієї форми препарату (при застосуванні за показаннями)
• Дитячий вік до 18 років для інших показань

Побічні дії

• З боку шлунково-кишкового тракту: нудота, болі в животі
• З боку нервової системи: короткочасна спутаність свідомості (при цьому рекомендується зменшити дозу)

Препарат добре переноситься навіть при тривалому застосуванні.

Режим і курс застосування

Дорослим:

По 1 капсулі (400 мг) 2-3 рази на добу. Тривалість лікування визначає лікар, залежно від клінічної картини та переносимості.

Дітям (від 11 років):

• Від 11 до 15 років: по 1 капсулі (400 мг) 2 рази на добу (вранці та вдень)
• Від 16 до 17 років: по 2 капсули (800 мг) вранці та 1 капсула (400 мг) вдень

Передозування

Можлива нудота. Лікування — симптоматична терапія.

Особливі вказівки

Вплив на здатність керувати транспортом та механізмами: під час лікування слід бути обережним при управлінні транспортом та роботі з потенційно небезпечними механізмами, оскільки можлива зміна концентрації уваги.

Умови зберігання

В сухому, захищеному від світла місці при температурі не вище 25°C.

Термін придатності

3 роки.

Форма випуску

Капсули м’які желатинові.

Виробник

Артлайф ООО.