Цефиксим Експрес — ефективний препарат для лікування бактеріальних інфекцій

Цефиксим Експрес — це сучасний полусинтетичний антибіотик широкого спектра дії, що належить до групи цефалоспоринів III покоління. Препарат призначений для перорального застосування та використовується для лікування різноманітних інфекційних захворювань, спричинених чутливими бактеріями. Завдяки високій біодоступності та ефективності, Цефиксим Експрес швидко знімає симптоми та сприяє повному одужанню.

Склад препарату

Компонент	Кількість
Діюча речовина	Цефіксима тригідрат — 447,7 мг, що відповідає цефіксиму — 400,0 мг
Вспомогальні речовини	Мікрокристалічна целюлоза — 102 мг Гіпролоза низькозамісна (гідроксипропілцелюлоза) — кількість залежить від виробника Кремній діоксид колоїдний (Аеросил) Повидон К30 Магнію стеарат Сахарин Ароматизатор клубнічний Барвник Сонячний захід жовтий (Е110)

Фармакологічна дія

Цефіксим — це антибіотик з групи цефалоспоринів III покоління, що має бактерицидний ефект. Механізм дії полягає у пригненні синтезу клітинної стінки бактерій, що призводить до їхньої загибелі. Висока стійкість до β-лактамаз дозволяє цефіксиму ефективно боротися з бактеріями, що продукують ці ферменти.

Препарат проявляє активність щодо широкого спектру мікроорганізмів, включаючи:

• Streptococcus pneumoniae
• Streptococcus pyogenes
• Haemophilus influenzae
• Moraxella catarrhalis
• Escherichia coli
• Proteus mirabilis
• Neisseria gonorrhoeae
• Інші грампозитивні та грамотрицальні бактерії

Водночас, цефіксим неефективний щодо Pseudomonas spp., Enterococcus spp., Listeria monocytogenes, більшості штамів Enterobacter spp., а також штамів Staphylococcus spp. (у тому числі метицилінорезистентних).

Фармакокінетика

Абсорбція

При пероральному застосуванні біодоступність становить близько 40-50%, і не залежить від прийому їжі. Максимальна концентрація у плазмі крові досягається через 3-4 години і становить 2,5-4,9 мкг/мл при дозі 400 мг.

Розподіл

Об'єм розподілу у дорослих становить приблизно 6,7 л при дозі 200 мг і до 16,8 л при досягненні рівноважної концентрації. Близько 65% препарату зв'язується з плазмовими білками. Найвищі концентрації цефіксиму досягаються у сечі та жовчі. Препарат легко проникає через плаценту, але у грудному молоці не визначається.

Метаболізм та виведення

Период напіввиведення становить 3-4 години. Цефіксим не піддається значному метаболізму у печінці, понад 50% виводиться з сечею у незмінному вигляді, близько 10% — з жовчю.

Показання до застосування

• Бактеріальні інфекції верхніх дихальних шляхів: тонзиліт, фарингіт, синусит
• Острый бронхіт та обострення хронічного бронхіту
• Острый середній отит
• Нескладні інфекції сечовивідних шляхів
• Нескладна гонорея
• Шигельоз

Застосування під час вагітності та годування груддю

Препарат дозволено застосовувати вагітним у випадках, коли користь для матері переважає потенційний ризик для плода. У період лактації годування груддю слід тимчасово припинити, оскільки цефіксим у молоці не визначається або у дуже низьких концентраціях.

Протипоказання

• Гіперчутливість до цефіксиму або інших компонентів препарату
• Гіперчутливість до цефалоспоринів та пеницилінів
• Дитячий вік з масою тіла менше 25 кг у даній лікарській формі

Побічні дії

Побічні реакції класифікуються за частотою:

• Дуже часто (>10%): порушення з боку шлунково-кишкового тракту (біль у животі, нудота, блювота, діарея)
• Часто (1-10%): головний біль, головокруження, шкірні реакції (крапив’янка, висип)
• Нечасто (0,1-1%): зміни у крові (лейкопенія, тромбоцитопенія), порушення з боку печінки, алергічні реакції
• Рідко (0,01-0,1%): синдром Лайелла, анафілактичний шок, псевдомембранозний коліт

Взаємодія з іншими препаратами

• Пробенецид та інші блокатори канальцевої секреції уповільнюють виведення цефіксиму з організму
• Цефіксим знижує протромбіновий індекс, посилює ефект непрямих антикоагулянтів
• Комбінування з карбамазепіном може збільшити його концентрацію у крові, що вимагає контролю рівня

Спосіб застосування, курс лікування та дозування

Для дорослих та дітей з масою тіла понад 50 кг: рекомендована доза — 400 мг один або два рази на день.
Дітям з масою тіла 25-50 кг: призначають 200 мг на добу в один прийом.
Таблетки слід запивати достатньою кількістю води або розвести у воді й випити одразу після приготування. Препарат можна приймати незалежно від їжі.

Тривалість лікування залежить від характеру інфекції та її локалізації. Зазвичай курс становить 7-14 днів. При тонзиліті, викликаному Streptococcus pyogenes, — не менше 10 днів. Для гонореї — одноразовий прийом 400 мг. При інфекціях сечовивідних шляхів — від 3 до 14 днів залежно від тяжкості.

У випадку порушення функції нирок дозу коригують відповідно до рівня кліренсу креатиніну.

Передозування

Вживання доз, що перевищують рекомендовані, може спричинити посилення побічних реакцій. Лікування — симптоматичне, промивання шлунка, підтримуюча терапія. Гемодіаліз та перитонеальний діаліз неефективні для швидкого виведення цефіксиму.

Особливі вказівки

• Перед застосуванням слід ретельно оцінити анамнез щодо алергічних реакцій на цефалоспорини та пенициліни
• При розвитку алергії — негайно припинити прийом препарату
• Довгострокове застосування може спричинити порушення мікрофлори кишечника, зокрема розвиток псевдомембранозного коліту
• У разі появи тяжких реакцій — необхідно провести відповідне лікування, включно з введенням епінефріну, глюкокортикостероїдів, антігістамінних засобів
• При розвитку синдромів Лайелла, Стивенса-Джонсона — припинити застосування та надати невідкладну допомогу

Важливо контролювати функцію нирок і кровотворних органів при тривалому застосуванні.

Форма випуску

Диспергуючі таблетки по 400 мг, що зручно розчиняються у воді для швидкого прийому та зручності пацієнта.

Умови зберігання

Зберігати у сухому, захищеному від світла місці при температурі не вище 25°C. Тримати у недоступному для дітей місці.

Термін придатності

Вказаний на упаковці. Не використовувати препарат після закінчення терміну придатності.