Бетоптик 0,5% – офтальмологічний препарат для зниження внутрішньоглазного тиску

Бетоптик 0,5% — це високоефективний селективний бета-1-адреноблокатор для місцевого застосування у вигляді глазних крапель. Призначений для терапії відкритокутової глаукоми та гіпертензії ока, він допомагає знизити внутрішньоглазний тиск та запобігти прогресуванню захворювання, зберігаючи функціональність зорового нерва.

Склад

• Діюча речовина: бетаксолол гідрохлорид – 5 мг у 1 мл розчину (0,5%)
• Допоміжні речовини: бензалконій хлорид, хлороводнева кислота та/або натрію гідроксид для регулювання pH, очищена вода

Фармакологічна дія

Бетаксолол – це високоселективний бета-1-адреноблокатор без внутрішньої симпатоміметичної активності, який не має мембраностабілізуючих (місцево-анестезуючих) властивостей. Місцеве застосування сприяє зниженню внутрішньоглазного тиску за рахунок зменшення продукції внутрішньоглазної рідини. Вплив на офтальмотонус проявляється вже через 30 хвилин після закапування, досягнення максимальної ефективності – через 2 години. Після однієї інстиляції дію зберігається до 12 годин.

Особливістю бетаксололу є відсутність впливу на кровотік у зоровому нерві, що робить його безпечним для пацієнтів з ускладненнями судинної системи. Препарат не викликає міозу, зниження акомодації, ефекту "пелени" перед очима, що характерно для міотиків.

Фармакокінетика

Бетаксолол є високоліпофільним, що забезпечує його гарне проникнення через рогівку у передню камеру ока. Максимальна концентрація у передній камері визначається через 20 хвилин після інстиляції. При місцевому застосуванні системна абсорбція мінімальна, рівень у плазмі крові залишається нижчим за поріг виявлення (2 нг/мл). Метаболізм та виведення відбувається переважно через нирки.

Показання до застосування

• Открытоугольна глаукома
• Глазна гіпертензія

Препарат може застосовуватися для лікування пацієнтів з ускладненнями дихальної системи, а також у комбінації з іншими офтальмологічними засобами для посилення терапевтичного ефекту.

Застосування при вагітності та годуванні груддю

Досвід застосування бетоптика під час вагітності та годування груддю обмежений. Препарат може бути призначений за суворим медичним показанням, якщо очікувана користь перевищує потенційний ризик для плода або немовляти. Лікування має здійснюватися під контролем лікаря.

Протипоказання

• Індивідуальна підвищена чутливість до компонентів препарату
• Синусова брадикардія
• Атріовентрикулярний блок II та III ступеня
• Кардіогенні шоки
• Виражена серцева недостатність
• Дитячий вік до 18 років

Побічні дії

Місцеві реакції

• Тимчасовий дискомфорт у очах, затуманення зору
• Точковий кератит, зниження чутливості рогівки
• Відчуття стороннього тіла, фотобоязнь, сльозотеча
• Зуд, печіння, сухість і почервоніння очей
• Анизокорія, біль у оці, зниження гостроти зору
• Алергічні реакції шкіри та слизових

З боку нервової системи

• Головокруження, нудота, сонливість, безсоння
• Головний біль, депресія, посилення симптомів міастенії

З боку серцево-судинної системи

• Брадикардія, порушення провідності серця, серцева недостатність

З боку дихальної системи

• Диспное, бронхоспазм, бронхіальна астма, дихальна недостатність

Загалом системні побічні ефекти спостерігаються рідко.

Взаємодії з іншими препаратами

• Збільшення системних побічних ефектів при одночасному застосуванні з пероральними бета-адреноблокаторами
• Посилення гіпотензивної дії та брадикардії при поєднанні з препаратами, що знижують запаси катехоламінів
• Усильнення дії гіпоглікемічних засобів та міорелаксантів
• При спільному застосуванні з симпатоміметиками – посилення судинозвужувального ефекту
• Ризик розвитку адитивних ефектів з антиаритміками, сердечними глікозидами, блокаторами кальцієвих каналів
• Інтервал між застосуваннями інших офтальмологічних препаратів має бути не менше 10 хвилин

Як і скільки застосовувати?

Зазвичай препарат закапують у кон’юнктивальний мішок по 1–2 краплі двічі на добу. Тривалість лікування визначає лікар залежно від динаміки зниження внутрішньоглазного тиску. Контроль ефективності рекомендується проводити протягом першого місяця терапії, особливо при недостатній відповіді на монотерапію. За необхідності можлива комбінація з іншими препаратами.

Передозування

При випадковому потраплянні надмірної кількості препарату в очі необхідно ретельно промити їх теплою водою. Симптоми передозування включають системну гіпотензію, брадикардію та інші прояви, що вимагають медикаментозного втручання за показаннями.

Особливі вказівки

• Гіпоглікемія: при цукровому діабеті бета-адреноблокатори можуть маскувати симптоми гіпоглікемії, тому слід з обережністю застосовувати у таких пацієнтів.
• Гіпертиреоз: маскування симптомів тахікардії при тиреотоксикозі.
• Міастенія: можливе посилення симптомів слабкості м’язів.
• Перед хірургічними втручаннями: за 48 годин до операції препарат слід скасувати поступово.
• Дихальна недостатність: застосовувати з обережністю, особливо у хворих з бронхіальною астмою.
• Анафілактичні реакції: при повторних алергічних реакціях можливе зниження чутливості до адреналіну.
• Контактні лінзи: перед застосуванням зняти, через 20 хвилин вставити назад.

Форма випуску

Глазні краплі 0,5% у флаконах по 5 мл, оснащених крапельницею. В упаковці – один флакон.

Умови зберігання

Зберігати при температурі від 8°C до 30°C у недоступних для дітей місцях. Відкритий флакон слід використовувати протягом 1 місяця.

Термін придатності

3 роки від дати виготовлення, зазначеної на упаковці.

Діюча речовина

Бетаксолол – селективний бета-1-адреноблокатор для місцевого застосування у офтальмології.