Бетасерк (Betaserk)

Бетасерк — це лікарський препарат, який застосовується для нормалізації мікроциркуляції в внутрішньому вусі і центральній нервовій системі, що сприяє зменшенню симптомів, пов’язаних із вестибулярними порушеннями. Препарат має високу ефективність у лікуванні таких станів, як синдром Меньєра та вестибулярне головокружіння.

Склад і форма випуску

Кожна таблетка Бетасерк містить активну речовину:

• бетагістин дигідрохлорид — 16 мг

Допоміжні речовини:

• мікрокристалічна целюлоза — 161,5 мг
• манітол (Е421) — 50 мг
• моногідрат лимонної кислоти — 5 мг
• діоксид кремнію колоїдний — 5 мг
• тальк — 12,5 мг

Форма випуску — таблетки білого або майже білого кольору, круглі, двояковипуклі, з рискою з одного боку і гравіруванням "267" з обох сторін від риски.

Фармакологічна дія

Бетасерк — це препарат, що покращує мікроциркуляцію крові у внутрішньому вусі та центральних структурах нервової системи. Його дія базується на впливі на гистамінові рецептори Н1 та Н3.

Фармакодинаміка: Бетагістин активує Н1-рецептори судин внутрішнього вуха, сприяючи розширенню капілярів і підвищенню кровотоку, а також опосередковано впливає на Н3-рецептори, що сприяє нормалізації проникності капілярів і зниженню внутрішньоутробного тиску. Крім того, препарат збільшує кровотік у базилярних артеріях і має центральний вплив, знижуючи частоту і силу головокружінь, шум у вухах та покращуючи слух.

Показання до застосування

• Синдром Меньєра, що проявляється головокруженням, шумом у вухах, зниженням слуху (тугоухістю) та нудотою/рвотою.
• Симптоматичне лікування вестибулярного головокружіння (вертиго).

Протипоказання

• Феохромоцитома — пухлина наднирників, що вимагає обережності при застосуванні.
• Індивідуальна підвищена чутливість до компонентів препарату.
• Діти до 18 років — через недостатність даних щодо безпеки та ефективності.

Можливі побічні дії

• Часто: нудота, диспепсія, головний біль.
• Нечасто: реакції алергічного характеру — кропив’янка, свербіж, ангіоневротичний набряк, анафілактичні реакції, блювання, болі в шлунково-кишковому тракті, здуття живота.

Взаємодія з іншими препаратами

Вивчення взаємодії в реальних умовах обмежене. За даними in vitro, препарат не гальмує активність цитохрому Р450. Однак слід бути обережним при одночасному застосуванні з інгібіторами МАО, оскільки можливе інгібування метаболізму бетагістину, що може підвищити його концентрацію в крові.

Взаємодія з блокаторами Н1-гистамінових рецепторів теоретично може впливати на їхню ефективність.

Рекомендації щодо застосування, дози та курс лікування

Препарат приймається внутрішньо під час їди. Дозування підбирається індивідуально залежно від реакції пацієнта.

Для полегшення прийому таблетки 16 мг і 24 мг можна розділити навпіл, помістивши їх на тверду поверхню і натиснувши пальцем по рисці.

Лікування зазвичай триває кілька місяців, і результати можуть проявитися через 2-3 тижні. Важливо враховувати, що призначення препарату раніше або при початкових симптомах сприяє запобіганню прогресуванню захворювання та втраті слуху.

Передозування

Випадки передозування зареєстровані, симптоми включають нудоту, сонливість, болі в животі, судоми та серйозні ускладнення — серцево-легеневі порушення. Лікування — симптоматичне, з підтримкою життєво важливих функцій.

Особливі вказівки

Препарат слід застосовувати з обережністю у пацієнтів з історією виразкової хвороби шлунка або дванадцятипалої кишки, а також у період вагітності (особливо в II та III триместрах). При диспепсії рекомендується приймати таблетки під час або після їжі.

Умови зберігання та термін придатності

Зберігати у сухому місці при температурі не вище 25°C. Термін придатності — 1 рік від дати виготовлення. Не використовувати після закінчення терміну придатності.