Інструкція з застосування препарату Банеоцин

Загальна характеристика

Банеоцин — це комбінований місцевий антибактеріальний препарат, який застосовується для лікування та профілактики бактеріальних інфекцій шкіри. Препарат містить два активних компоненти: бацитрацин і неоміцин, що забезпечують широкий спектр дії проти різних мікроорганізмів. Виготовляється у вигляді порошку для зовнішнього застосування, що дозволяє наносити його безпосередньо на уражену поверхню шкіри.

Склад

Компонент	Кількість
Діюче речовина:	бацитрацин — 250 МО неоміцин сульфат — 5000 МО (5 мг)
Вспомогані речовини:	порошкова стерилізована основа (кукурудзяний крохмаль з вмістом магнію оксиду не більше 2%)

Фармакологічна дія

Фармакодинаміка: Банеоцин — це комбінований антибактеріальний препарат для місцевого застосування. Він містить два бактерицидні антибіотики: бацитрацин і неоміцин. Бацитрацин — поліпептидний антибіотик, який інгібує синтез клітинної оболонки бактерій, активний переважно проти грампозитивних мікроорганізмів, таких як стрептококи та стафілококи. Неоміцин — антимікробний препарат-аміглікозид, що порушує синтез білків бактерій і ефективний проти як грампозитивних, так і грамотрицних бактерій. В результаті застосування обох компонентів досягається широкий спектр дії та синергізм проти ряду збудників, зокрема стафілококів.

Фармакокінетика: Діючі речовини, як правило, не абсорбуються через цілість шкіри, навіть за її пошкодження. Втім, у тканинах препарати зберігають високі концентрації. Тканинна переносимість препарату є доброю, і не спостерігається їх інактивація біологічними процесами чи кров’ю. При нанесенні на великі площі можливий системний всесвіт, тому слід враховувати ризик побічних ефектів.

Показання до застосування

• Лікування бактеріальних інфекцій шкіри, викликаних чутливими до неоміцину та/або бацитрацину мікроорганізмами, зокрема:
• мокнучий контагіозний імпетіго
• інфіковані трофічні виразки нижніх кінцівок
• інфікована екзема
• бактеріальний пеленковий дерматит
• бактеріальні ускладнення (герпес простий та герпес зостер, везикули вітряної віспи)
• Профілактика пупкової інфекції у новонароджених
• Профілактика інфекцій після хірургічних або дерматологічних процедур: застосування порошку для додаткового лікування у післяопераційному періоді (после висічення, каутеризації, епізіотомії), лікування тріщин на шкірі, мокнучих ран і швів.

Застосування при вагітності та годуванні груддю

Застосування препарату Банеоцин під час вагітності та годування груддю можливе лише за рекомендацією лікаря, якщо передбачувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода або малюка.

Протипоказання

• Гіперчутливість до бацитрацину, неоміцину або інших аміноглікозидних антибіотиків.
• Обширні ураження шкіри, оскільки можливе системне всмоктування і розвиток ототоксичних або нефротоксичних ефектів.
• Виражені порушення функції нирок або серця, а також ураження вестибулярної або кохлеарної системи.
• Застосування порошку для лікування очей заборонено!

Обережність слід дотримуватися у випадках можливого системного всмоктування (при пошкодженнях шкіри великої площі), а також при супутньому прийомі препаратів, що можуть посилювати нейром’язеву блокаду або бути нефротоксичними.

Побічні дії

Зазвичай препарат добре переноситься при зовнішньому застосуванні. За даними ВООЗ, побічні ефекти класифікуються за частотою:

• Рідко: алергічні реакції, контактний дерматит, сухість і почервоніння шкіри, висипання, свербіж.
• Можливо: відотоксичність, нефротоксичність, нейром’язева блокада, порушення слуху та рівноваги.
• При тривалому застосуванні: можливий ріст резистентних мікроорганізмів або суперинфекція.

При появі будь-яких побічних ефектів або погіршенні стану необхідно звернутися до лікаря та припинити застосування препарату.

Взаємодія з іншими препаратами

При системному всмоктуванні активних компонентів можливе посилення нефротоксичних або ототоксичних ефектів при спільному застосуванні цефалоспоринів або інших аміноглікозидів. Також існує ризик посилення нейром’язевої блокади при одночасному застосуванні з наркотичними анальгетиками, анестетиками або мірорелаксантами. Тому при необхідності рекомендується консультація з лікарем щодо потенційних взаємодій.

Спосіб застосування, курс і дозування

Зовнішньо: порошок наносять тонким шаром на уражені ділянки шкіри 2–4 рази на добу. Перед застосуванням рекомендується уникати контакту з руками. За потреби — накривати пов’язкою. Максимальна площа нанесення не повинна перевищувати 1% від поверхні тіла (приблизно розмір долоні).

Тривалість лікування — не більше 7 днів. У випадках застосування у пацієнтів з порушеннями функції печінки або нирок, а також при обширних ураженнях шкіри, слід контролювати можливу системну абсорбцію та відповідні аналізи.

Для запобігання розвитку резистентності або побічних ефектів не рекомендується перевищувати рекомендовані дози без консультації з лікарем.

Передозування

При застосуванні препаратів у дозах, що суттєво перевищують рекомендовані, можливий системний вплив, зокрема нефротоксичність та ототоксичність. У разі симптомів передозування потрібно припинити застосування та звернутися до лікаря для проведення відповідних досліджень та підтримуючої терапії.

Особливі вказівки

При тривалому застосуванні необхідно контролювати стан мікрофлори шкіри, оскільки можливий ріст резистентних мікроорганізмів або суперинфекція. У випадках появи алергічних реакцій або суперинфекції — препарат слід скасувати.

Перед застосуванням у дітей, пацієнтів з порушеннями функції печінки або нирок, а також при обширних ураженнях шкіри необхідна консультація лікаря.

Форма випуску

Порошок для зовнішнього застосування у пакетах або банках, що забезпечують стерильність та зручність використання.

Умови зберігання

Зберігати у захищеному від світла та вологи місці при температурі не вище 25°C. Тримати у недоступному для дітей місці.

Термін придатності

2 роки. Не застосовувати препарат після закінчення строку придатності, зазначеного на упаковці.