Загальна інформація

Баклосан – лікарський препарат, що належить до групи антиспастичних та міорелаксуючих засобів. Його основною діючою речовиною є баклофен, який застосовують для зменшення м'язової спастичності при різних неврологічних станах, а також для полегшення симптомів при інших захворюваннях центральної нервової системи.

Склад препарату

Фармакологічна дія та фармакодинаміка

Баклосан має антиспастичну та міорелаксуючу дії. Механізм його дії полягає у зниженні збудливості кінцевих відділів афферентних чутливих волокон та пригніченні проміжних нейронів у спинному мозку, що сприяє зменшенню передачі нервових імпульсів між нейронами. Це призводить до зменшення м'язових спазмів та судом, а також підвищення об'єму руху в суглобах.

Препарат не чинить впливу на нервово-м'язову передачу, що робить його особливо ефективним при неврологічних захворюваннях, пов'язаних із спастичністю. Баклосан допомагає полегшити біль, поліпшити пасивну та активну фізіотерапію, сприяє проведенню реабілітаційних заходів.

Фармакокінетика

• Після перорального застосування Cmax у крові досягається через 2-3 години.
• Висока абсорбція, зв'язування з білками плазми становить 30%.
• Проникає через плацентарний бар'єр, виділяється з грудним молоком.
• Метаболізується в печінці, виводиться переважно нирками у незміненому вигляді.

Показання до застосування

• Підвищений м'язовий тонус при розсіяному склерозі
• Захворювання спинного мозку інфекційного, дегенеративного або травматичного генезу (наприклад, сирингомієлія, захворювання рухових нейронів, травми)
• Інсульт
• Дитячий церебральний параліч
• Менінгіт
• Черепно-мозкові травми
• Алкоголізм (аффективні розлади)

Протипоказання

• Психози
• Епілепсія
• Болезнь Паркінсона
• Індивідуальна підвищена чутливість до компонентів препарату

Побічні дії

Можливі прояви побічних реакцій включають:

• Тошнота, блювота, сухість у роті
• Головокруження, сонливість, слабкість
• Знижений артеріальний тиск, запор, діарея
• Зміни настрою: ейфорія, депресія, апатія
• М'язова слабкість, тремор, порушення координації рухів
• Порушення зору (атаксия, ністагм, парез аккомодації)
• Можливі галюцинації, судоми, порушення сечовипускання

При тривалому застосуванні можливе порушення функції нирок.

Взаємодія з іншими препаратами

Баклосан посилює дію препаратів, що впливають на центральну нервову систему, а також гіпотензивних засобів і етилового спирту. Трициклічні антидепресанти можуть підсилювати зниження м'язового тонусу. Вживання леводопи та її похідних підвищує ризик розвитку галюцинацій і порушень свідомості.

Обов'язково слід повідомити лікаря про всі прийняті лікарські засоби для уникнення небажаних реакцій.

Рекомендації щодо застосування

Дозування і курс лікування

• Внутрішньо, під час їжі. У разі пропуску прийому не слід подвоювати дозу.
• Для дорослих: початкова доза становить 5 мг (1/2 таблетки по 10 мг) 3 рази на добу. Поступово дозу підвищують кожні 3 дні до досягнення терапевтичного ефекту (зазвичай 30-75 мг на добу).
• При потребі застосовують таблетки по 25 мг для доз до 100 мг на добу. Старшим пацієнтам (після 65 років) дозу слід підвищувати з обережністю.
• Для дітей: початкова доза 5 мг 3 рази на добу. У разі необхідності дозу поступово збільшують кожні 3 дні. Рекомендувані дози:
  • від 1 до 2 років – 10-20 мг/день
  • від 2 до 6 років – 20-30 мг/день
  • від 6 до 10 років – 30-60 мг/день
  Максимальна доза для дітей старше 10 років становить 1,5-2,0 мг/кг маси тіла.

Тривалість курсу та корекція доз

Тривалість терапії визначає лікар згідно з клінічною картиною. Дозу підбирають індивідуально, з урахуванням відповіді організму та переносимості препарату.

Передозування

Симптоми: м'язова гіпотонія, пригнічення дихального центру, порушення свідомості, кома. Можливе збереження гіпотонії протягом 72 годин після відновлення свідомості.

Лікування: забезпечення рясного пиття, застосування діуретиків, при пригненні дихання – штучна вентиляція легень. Специфічного антидоту немає.

Особливі вказівки

• У пацієнтів із захворюваннями печінки або цукровим діабетом потрібно контролювати функціональні показники крові та печінкові трансамінази.
• Під час лікування слід утримуватися від потенційно небезпечних видів діяльності, що вимагають швидких реакцій та концентрації уваги.

Форма випуску та умови зберігання

Препарат випускається у вигляді таблеток. Зберігати у сухому, захищеному від світла місці при температурі не вище 25°C. Термін придатності – 3 роки.

Інша інформація

В аптеках препарат доступний за рецептом. Діяльна речовина – баклофен. Виробником є польська компанія.