Артрофон® — ефективний препарат для лікування захворювань опорно-рухової системи

Артрофон® — це сучасний медикамент, який застосовується для комплексної терапії ревматоїдного артриту, остеоартрозу, остеохондрозу та інших захворювань суглобів. Завдяки своїй унікальній фармакологічній формулі, препарат забезпечує виражений протизапальний та анальгезуючий ефект, сприяючи зняттю болю та зниженню запалення у тканинах.

Склад препарату Артрофон®

Діючий компонент	антитіла до людського фактора некрозу пухлини альфа аффінно очищені — 10 000 ЕД*
Вспомогані речовини	лактозу моногідрат, мікрокристалічна целюлоза, магнію стеарат

* ЕД — одиниці модифікуючої дії.

Фармакологічна дія

Фармакодинаміка — препарат Артрофон® експериментально та клінічно доведено, що він модулює вироблення та функціональну активність ендогенного фактора некрозу пухлини альфа (ФНОα). Це сприяє зменшенню запалення та болю при ревматоїдному артриті, остеоартрозі, остеохондрозі та інших захворюваннях суглобів.
Препарат чинить протизапальну та анальгезуючу дію, знижуючи продукцію провоспалительных цитокінів і медіаторів запалення. Це запобігає прогресуванню уражень тканин і органів-мішеней при запально-дегенеративних процесах.

Фармакокінетика — сучасні фізико-хімічні методи аналізу не дозволяють оцінити концентрацію діючого компонента у біологічних рідинах, органах і тканинах, що ускладнює вивчення фармакокінетики препарату Артрофон®. Це зумовлено його біологічною природою та високою молекулярною масою.

Показання до застосування

• ревматоїдний артрит у дорослих;
• остеоартроз, у тому числі спондилоартроз;
• інші захворювання суглобів, що супроводжуються запальними процесами;
• посттравматичні та дегенеративні ураження суглобів у комплексній терапії (у тому числі з НПЗЗ);
• можливе застосування у період ремісії для підтримуючої терапії.

Застосування препарату сприяє подовженню періодів ремісії при хронічних захворюваннях суглобів.

Застосування при вагітності і годуванні груддю

Безпека застосування Артрофон® у період вагітності та лактації не досліджена. Перед призначенням препарату слід зважити співвідношення потенційної користі для матері та можливого ризику для плода або дитини. Враховуючи відсутність достатніх даних, застосування у вагітних і годуючих жінок рекомендується лише за життєвими показаннями під контролем лікаря.

Протипоказання

• підвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату;
• дитячий вік до 18 років (відсутність клінічного досвіду застосування);
• дефіцит лактази, спадкова непереносимість галактози, мальабсорбція глюкозо-галактози.

Побічні дії

Можливі реакції підвищеної чутливості до компонентів препарату, включаючи шкірні висипи, свербіж, набряк, диспептичні явища. В окремих випадках можливе виникнення алергічних реакцій.

Взаємодія з іншими препаратами

На даний момент не зареєстровано випадків несумісності з іншими лікарськими засобами. Препарат можна використовувати у комбінації з нестероїдними протизапальними засобами, під контролем лікаря.

Як приймати, курс і дозування

Рекомендується: приймати внутрішньо, не поділяючи таблетки на частини.
Дозування: по 2 таблетки на один прийом, тримати їх у роті до повного розчинення, не запиваючи їжею.
Частота: 2 рази на добу — вранці та ввечері.
Тривалість курсу: до 6 місяців.
У період сильного больового синдрому (перші 2-4 тижні) — до 4 разів на добу у складі комплексної терапії. Після поліпшення стану — перейти на підтримуючу дозу — 2 таблетки 2 рази на добу.

Передозування

При передозуванні можливі диспептичні явища, зумовлені входячими до складу допоміжними речовинами. Необхідно провести симптоматичне лікування та контролювати стан пацієнта під наглядом лікаря.

Опис

Таблетки плоскоцилиндричної форми, білого або майже білого кольору, з рискою та фаскою. На одній стороні — нанесена напис "MATERIA MEDICA", на іншій — "ARTHROFON". Виготовлені для розсмоктування, що забезпечує швидке всмоктування активних компонентів.

Особливі вказівки

У перші 3-5 днів терапії можливо тимчасове посилення болю або проявів запалення, що не потребує корекції лікування. В окремих випадках при значному погіршенні стану необхідно тимчасово зменшити дозу до 1-2 таблеток на добу.
Пацієнтам з непереносимістю деяких цукрів перед застосуванням слід проконсультуватися з лікарем.

Форма випуску

Таблетки для розсмоктування по 20 штук у контурній ячейковій упаковці з полімерної плівки та алюмінієвої фольги. В комплекті — інструкція із застосування. Упаковки з 5 контурних ячейкових упаковок та інструкцією розміщуються у картонній пачці.

Умови зберігання

Зберігати при температурі не вище 25°C у недоступному для дітей місці. Тримати у оригінальній упаковці протягом усього терміну придатності.

Термін придатності

3 роки. Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.