Інструкція щодо застосування препарату Етоксидол

Загальна інформація

Етоксидол — це лікарський препарат, який має високий рівень нейропротекторної, антигіпоксичної та мембранопротекторної дії. Важливим аспектом його фармакологічної активності є здатність знижувати рівень вільних радикалів, що сприяє захисту клітин мозку та інших тканин від оксидативного стресу. Препарат застосовується у лікуванні різних неврологічних та психіатричних станів, а також при гострих порушеннях мозкового кровообігу.

Склад препарату

Фармакологічна дія

Етоксидол є потужним інгібітором вільнорадикальних процесів, що сприяє зменшенню оксидативного пошкодження клітин. Він має мембранопротекторні, антигіпоксичні, ноотропні, противосудорожні та анксиолітичні властивості. Препарат покращує кровотік у зонах ішемії, зменшує зону ураження та сприяє відновленню функцій мозку. Етоксидол підвищує резистентність організму до стресових ситуацій, зменшує рівень холестерину та липопротеїдів низької щільності, покращує реологічні властивості крові, знижує агрегацію тромбоцитів та сприяє нормалізації метаболізму мозкових тканин.

Завдяки проникненню через гематоенцефалічний бар'єр, препарат ефективно покращує мозковий метаболізм і кровообіг, регулює активність мембранних ферментів і рецепторних комплексів, що сприяє збереженню структурно-функціональної цілісності нейронів. Також має антиишемічний ефект, знижує рівень перекисного окислення ліпідів, активує ферменти антиоксидантного захисту та покращує синаптичну передачу.

Показання до застосування

• Гострі порушення мозкового кровообігу
• Дисциркуляторна енцефалопатія
• Синдром вегетативної дистонії
• Легкі когнітивні порушення при атеросклерозі
• Тривожні розлади при невротичних станах та неврозоподібних розладах
• Купірування абстинентного синдрому при алкоголізмі з переважанням неврозоподібних та вегетативних порушень
• Остра інтенсивна інтоксикація антипсихотичними засобами

Застосування під час вагітності та годування груддю

Етоксидол протипоказаний у період вагітності та лактації, оскільки не проводились достатні клінічні дослідження щодо безпеки його застосування у ці періоди. У зв'язку з цим його використання можливе лише за життєвими показаннями та за призначенням лікаря.

Протипоказання

• Гіперчутливість до компонентів препарату
• Остра печінкова та/або ниркова недостатність
• Вагітність
• Період годування груддю
• Вік до 18 років

З обережністю застосовують при алергічних реакціях у анамнезі.

Побічні дії

• Сухість у роті
• Металевий присмак у роті
• Відчуття тепла по всьому тілу
• Першіння у горлі, дискомфорт у грудях, короткочасне відчуття нестачі повітря (зазвичай при швидкому введенні)
• При тривалому застосуванні можливі нудота, метеоризм, порушення сну (сонливість або безсоння)

Взаємодія з іншими препаратами

• Посилює ефект бензодіазепінових анксиолітиків, противосудорожних препаратів (карбамазепін), протипаркінсонічних засобів (леводопа)
• Знижує токсичний ефект етилового спирту

Спосіб застосування та дозування

Препарат вводять внутрішньом'язово або внутрішньовенно (струйно або крапельно). Для інфузійного введення розчин розводять у 0,9% розчині натрію хлориду. Дозу підбирає лікар індивідуально, починаючи з 50-100 мг 1–3 рази на добу та поступово збільшуючи до досягнення терапевтичного ефекту.

Розчин вводять повільно протягом 5–7 хвилин. Максимальна добова доза — 800 мг.

При гострих порушеннях мозкового кровообігу

• У перші 2–4 дні — внутрішньовенно (крапельно) 200–300 мг, потім — внутрішньом'язово 100 мг 3 рази на добу протягом 10–14 днів

При дисциркуляторній енцефалопатії та синдромі вегетативної дистонії

• Внутрішньовенно або крапельно — 100 мг 2–3 рази на добу протягом 14 днів
• Після — внутрішньом'язово — 100 мг 2 рази на добу протягом 14 днів

Для профілактики

• Внутрішньом'язово — 100 мг 2 рази на добу протягом 10–14 днів

При когнітивних порушеннях та тривожних станах

• Внутрішньом'язово — 100–300 мг на добу протягом 14–30 днів

При абстинентному синдромі та інтоксикації

• Внутрішньом'язово — 100–200 мг 2–3 рази на добу або внутрішньовенно — 1–2 рази на добу протягом 5–7 днів
• При острій інтоксикації — 50–300 мг/добу внутрішньовенно протягом 7–14 днів

Передозування

Через низьку токсичність препарату передозування малоймовірне. У разі випадкового прийому можливо виникнення порушень сну, таких як сонливість або безсоння. Лікування — симптоматичне.

Особливі зауваження

Під час лікування потрібно бути обережним при керуванні транспортними засобами та виконанні робіт, що потребують високої концентрації уваги та швидких психомоторних реакцій.

Умови зберігання

Зберігати у захищеному від світла місці при температурі не вище 25 °С. Тримати у недоступних для дітей місцях.

Термін придатності

3 роки.

Джерело активної речовини

Отримано методом синтезу.

Додаткова інформація

Препарат відпускається за рецептом лікаря. Штрих-код: 4602565023140. Вага флакону: 0,105 кг.