Этоксидол раствор для в/в и в/м введ 50 мг/мл 2 мл амп 10 шт




Производитель | Синтез |
Страна | Россия |
Действующее вещество | Этилметилгидроксипиридина малат |
Ціна: 0 грн
Опис препарату Етоксидол
Етоксидол — це сучасний лікарський препарат, що застосовується для комплексної терапії при різноманітних неврологічних і судинних порушеннях головного мозку. Його основною функцією є захист і покращення функціонального стану нервової системи шляхом впливу на метаболічні процеси у мозкових клітинах, а також підвищення їх резистентності до патологічних чинників.
Склад препарату
Компонент | Кількість у 1 мл розчину |
---|---|
Діюча речовина | етилметилгідроксипіридина малат (етоксидол) — 50 мг |
Вспомогані речовини |
|
Фармакологічна дія
Етоксидол є інгібітором процесів вільнорадикального окиснення, що сприяє захисту клітин мозку від оксидативного стресу. Його дія включає:
- Мембраностабілізуючий ефект — зменшує вірогідність пошкоджень клітинних мембран;
- Антигіпоксична активність — покращує кисневе постачання тканин, знижує зону ішемічного ураження;
- Нейропротекторна дія — підтримує функцію нервових клітин, сприяє відновленню нейрональних структур;
- Протисудомний і анксиолітичний ефект — зменшує ризик судом і тривожних станів;
- Підвищує стійкість організму до стресових факторів — зменшує вплив шокових і гіпоксичних станів;
- Антиишемічний ефект — покращує кровотік у зонах ураження, зменшує в'язкість крові, активує реологічні властивості;
- Гіполіпідемічну дію — знижує рівень загального холестерину та ЛПНП, що зменшує ризик атеросклерозу;
- Блокада перекисного окислення ліпідів — зниження утворення токсичних органічних перекисей і активація антиоксидантних ферментів, зокрема супероксиддисмутази.
При проходженні через гематоенцефалічний бар’єр, етоксидол покращує метаболізм мозку, активує транспорт нейромедіаторів та сприяє стабілізації функціональної цілісності нервової системи.
Показання до застосування
- острі порушення мозкового кровообігу (інсульт, транзиторні ішемічні атаки)
- дисциркуляторна енцефалопатія
- синдром вегетативної дистонії
- легкі когнітивні порушення атеросклеротичного генезу
- тривожні розлади при невротичних станах і неврозоподібних розладах
- купірування абстинентного синдрому при алкоголізмі з переважанням неврозоподібних і вегетативних симптомів
- остра інтоксикація антипсихотичними препаратами
Застосування під час вагітності та годування груддю
Препарат заборонено застосовувати під час вагітності та в період лактації через відсутність достатніх клінічних даних щодо безпеки його використання у ці періоди.
Протипоказання
- Гіперчутливість до компонентів препарату
- Острая печінкова і/або ниркова недостатність
- Вагітність і період годування груддю
- Вік молодше 18 років
З обережністю застосовують при алергічних реакціях у анамнезі.
Побічні дії
- сухість у роті, металевий присмак
- відчуття тепла по всьому тілу, першіння у горлі, дискомфорт у грудях
- відчуття нестачі повітря, що зазвичай пов’язане з швидкістю введення
- при тривалому застосуванні — нудота, метеоризм, порушення сну (сонливість або безсоння)
Взаємодія з іншими препаратами
- Посилює дію бензодіазепінів і протисудомних препаратів (карбамазепін)
- Зменшує токсичний ефект алкоголю
- Може посилювати ефективність протипаркінссонічних засобів (леводопа)
Як приймати та дози
Препарат вводять внутрішньом’язово або внутрішньовенно (струйно або крапельно). Перед застосуванням розчин слід розчинити у 0,9% розчині натрію хлориду для інфузій. Терапевтичні дози підбираються індивідуально, залежно від стану пацієнта.
- Початкова доза — 50-100 мг 1-3 рази на добу, поступово збільшуючи до досягнення терапевтичного ефекту
- Курс лікування — залежно від стану, зазвичай 10-14 днів
- При інсульті: у перші 2-4 дні — внутрішньовенно 200-300 мг, потім — внутрішньом’язово 100 мг тричі на добу
- При дисциркуляторній енцефалопатії — внутрішньовенно 100 мг двічі-тричі на добу, потім — внутрішньом’язово по 100 мг двічі на добу
Максимальна добова доза — 800 мг.
Передозування
Через низьку токсичність передозування малоймовірне. У разі випадкового перевищення дози можливі симптоми порушення сну: сонливість або безсоння. Лікування — симптоматичне і підтримуюче.
Особливі вказівки
Під час лікування слід дотримуватись обережності при керуванні транспортом і виконанні робіт, що потребують високої концентрації уваги та швидкості психомоторних реакцій.
Форма випуску
Розчин для внутрішньовенного та внутрішньом’язового застосування.
Умови зберігання
Зберігати у темному місці при температурі до 25°C, недоступному для дітей.
Термін придатності
3 роки.
Діюча речовина
Етилметилгідроксипіридина малат (етоксидол).
Виробник
Виробляється компанією-партнером, що забезпечує високі стандарти якості та відповідність сучасним вимогам фармацевтичної галузі.