Опис препарату Еспумізан® L

Еспумізан® L — це лікарський засіб, який застосовується для усунення симптомів, пов’язаних із надмірним утворенням газів у шлунково-кишковому тракті. Препарат ефективно зменшує кількість газових бульбашок у кишечнику, сприяє їх злиттю та руйнуванню, що полегшує стан пацієнта та попереджує дискомфортні відчуття.

Склад препарату

В 1 мл (25 крапель) препарату міститься:

• Діюча речовина: симетикон — 40,00 мг
• Вспомогальні речовини: макрогол стеарат, гліцерил моностеарат 40-55, карбомер, банановий ароматизатор, калію ацесульфам, сорбітол рідкий (некристалізуючийся), натрію хлорид, натрію цитрат, натрію гідроксид, сорбінова кислота, очищена вода.

Симетикон складається з диметикону (полідиметилсилоксана (ПДМС)) та кремнію діоксиду у співвідношенні 96:4.

Фармакологічна дія

Фармакотерапевтична група: ветрогонні засоби
Код АТХ: A03АХ13

Фармакодинаміка: симетикон має поверхнево-активні властивості та здатність знижувати поверхневий натяг на межі розділу рідина/газ. Це ускладнює утворення бульбашок газу, сприяє їх злиттю та руйнуванню пінної структури у кишечнику. В результаті газ всмоктується та природним шляхом виводиться з організму під дією перистальтики кишечника. Застосування симетикону перед діагностичними дослідженнями запобігає утворенню дефектів зображення через газові пузирі.

Фармакокінетика: симетикон є хімічно інертним і після прийому внутрішньо не абсорбується з ЖКТ, діє лише у просвіті кишечника. Не взаємодіє з мікроорганізмами та ферментами, не впливає на процеси травлення. Виводиться у незмінному вигляді з калом.

Показання до застосування

• Симптоми надмірного газоутворення в ЖКТ (метеоризм, підвищене газоутворення у післяопераційному періоді)
• Покази до зменшення газових пузирів при функціональній диспепсії
• Кишкові коліки у немовлят
• Підготовка до діагностичних досліджень органів черевної порожнини та малого тазу (УЗД, рентген, езофагогастродуоденоскопія тощо), у тому числі як добавка до контрастних розчинів для подвійного контрастування
• Острі отруєння миючими засобами, що містять піногасні речовини (тензиди)

Застосування під час вагітності та лактації

Препарат Еспумізан® L можна застосовувати вагітним та жінкам, що годують груддю, згідно з рекомендаціями лікаря та відповідно до інструкції.

Протипоказання

• Індивідуальна підвищена чутливість до компонентів препарату
• Кишкова непрохідність
• Наслідкова непереносимість фруктозы

Побічні дії

Побічні реакції при застосуванні Еспумізан® L не зареєстровані. У окремих випадках можливі алергічні реакції на допоміжні компоненти препарату.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами

Клінічно значущих взаємодій препарату з іншими лікарськими засобами не встановлено.

Як приймати, режим дозування та тривалість курсу

Перед застосуванням флакон необхідно ретельно струсити. Дозу можна вимірювати каплями або за допомогою мерного ковпачка.

Препарат приймається під час або після їжі, за потреби — перед сном. Тривалість застосування та кратність прийомів залежать від симптомів.

Дітям до 1 року

По 1 мл (25 крапель) при кожному годуванні, додаючи у дитяче харчування або даючи ложкою.

Дітям від 1 до 6 років

По 1 мл (25 крапель) 3-5 разів на день.

Дітям від 6 до 14 років

По 1-2 мл (25-50 крапель) 3-5 разів на день.

Підліткам від 14 років та дорослим

По 2 мл (50 крапель) 3-5 разів на день.

Перед дослідженнями (УЗД, рентген, ендоскопія)

Прийом по 2 мл (50 крапель) 3 рази за добу за день до дослідження та вранці в день його проведення.

Для подвійного контрастування додають 4-8 мл препарату на 1 літр контрастної суміші.

При отруєннях моючими засобами

Дітям — 2,5-10 мл, дорослим — 10-20 мл залежно від тяжкості стану.

Передозування

Відомі випадки передозування не зареєстровані. У разі появи будь-яких незвичних симптомів слід звернутися до лікаря.

Опис препарату

Молочно-біла, трохи в’язка емульсія з запахом банана.

Особливі вказівки

При збереженні симптомів тривалий час необхідно звернутися до лікаря. Препарат містить сорбітол, тому протипоказаний при спадковій непереносимості фруктози. Враховуючи вміст сорбітолу, для пацієнтів з цукровим діабетом: у 1 мл (25 крапель) — 148 мг сорбітолу, що становить близько 0,012 ХЕ.

Препарат не впливає на здатність керувати транспортом або виконувати механічні роботи, що потребують концентрації уваги.

Форма випуску

Емульсія для перорального застосування по 40 мг/мл у темних скляних флаконах по 30 мл з капельницею-дозатором. В комплект входить інструкція та мерний ковпачок.

Умови зберігання

Зберігати при температурі не вище 25°C у недоступному для дітей місці.

Термін придатності

3 роки. Не застосовувати після закінчення терміну придатності. Відкритий флакон слід використати протягом 6 місяців.