Цефтриаксон-АКОС порошок д/приг раствора для в/в и в/м введ 1 г фл 1 шт
| Производитель | Синтез |
| Страна | Россия |
| Действующее вещество | Цефтриаксон |
Ціна: 275 грн
Цефтриаксон – інструкція з застосування
Виробник
Виробник: ТОВ «Фармацевтична компанія»
Склад препарату
Один флакон з порошком для приготування розчину для внутрішньовенного та внутрішньом’язового введення містить:
- Діюча речовина: цефтріаксон натрію – 1,071 г (у пересчёті на цефтріаксон – 1 г)
Фармакологічна дія
Фармакотерапевтична група: Антибіотик цефалоспорин III покоління
Код АТХ: J01DD04
Фармакодинаміка
Цефтріаксон – це широкоспектровий цефалоспориновий антибиотик третього покоління для парентерального застосування. Його бактерицидна активність обумовлена пригніченням синтезу клітинної стінки бактерій. Вивчення in vitro показало широкий спектр дії щодо грамнегативних та грампозитивних мікроорганізмів. Висока стійкість до дії більшості бета-лактамаз (у тому числі пеніциліназ і цефалоспориназ), що виробляються бактеріями.
Мікроорганізми, чутливі до цефтріаксона:
- Грампозитивні аероби: Staphylococcus aureus (метицилінчутливий), коагулазо-отрицательні стафілококи, Streptococcus pyogenes (бета-гемолітичний, група А), Streptococcus agalactiae (бета-гемолітичний, група В), інші бета-гемолітичні стрептококи, Streptococcus viridans, Streptococcus pneumoniae.
- Грамотрицательні аероби: Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Pseudomonas spp., Neisseria gonorrhoeae, Salmonella spp., Shigella spp. та інші.
- Анаероби: Bacteroides fragilis (чутливий), Fusobacterium nucleatum, Peptostreptococcus spp., Gaffkya anaerobica тощо.
Примітка: Метицилінчутливі штами Staphylococcus aureus та інші штами, що виробляють бета-лактамази, можуть бути резистентними.
Фармакокінетика
Цефтріаксон має нелінійну фармакокінетику, залежно від дози та віку. В середньому, об'єм розподілу становить 7–12 л. Високий рівень проникнення в тканини і рідини організму, включаючи спинномозкову рідину, де бактерицидні концентрації зберігаються до 24 годин. Проникає через плацентарний бар’єр та у грудне молоко у малих концентраціях.
Зв'язується з білками плазми крові приблизно на 95%. Виводиться переважно нирками (50–60%) у незмінному вигляді, частково — через кишечник. Период напіввиведення у дорослих – приблизно 8 годин.
Показання до застосування
- Інфекції, викликані чутливими до цефтріаксонами мікроорганізмами:
- сепсис
- менінгіт
- інфекції органів черевної порожнини (перитоніт, інфекції жовчних шляхів, шлунково-кишкового тракту)
- інфекції кісток, суглобів, м’яких тканин, шкіри, ранові інфекції
- інфекції у ослаблених пацієнтів
- інфекції нирок та сечовивідних шляхів
- інфекції дихальних шляхів, особливо пневмонія
- інфекції ЛОР-органів
- інфекції статевих органів
- Профілактика інфекцій у періопераційний період
Застосування при вагітності та грудному вигодовуванні
Вагітність
Цефтріаксон проникає через плацентарний бар’єр. Безпека застосування у вагітних не встановлена. Доклінічні дослідження не виявили ембріотоксичних або тератогенних ефектів. Використовувати препарат при вагітності, особливо у I триместрі, можливо лише за суворими показаннями, коли користь для матері перевищує потенційний ризик для плода.
Грудне вигодовування
Маленькі концентрації цефтріаксона потрапляють у грудне молоко. Вірогідний ризик розвитку діареї, грибкових уражень слизових оболонок і алергічних реакцій у дитини. За можливості рекомендується припинити грудне вигодовування або відмінити терапію цефтріаксоном.
Протипоказання
- Гіперчутливість до цефтріаксона або інших компонентів препарату
- Підвищена чутливість до інших цефалоспоринів
- Тяжкі реакції гіперчутливості (анафілактичні реакції) у минулому на бета-лактамні антибіотики
- Недоношені новонароджені (до 41 тижня гестації)
- Доношені новонароджені до 28 днів, що отримують кальційвмісні розчини у вену
Побічні дії
Найчастішими побічними реакціями є:
- Еозинофілія, лейкопенія, тромбоцитопенія
- Діарея, нудота, блювота
- Шкірна сыпь, свербіж
- Підвищення активності печінкових ферментів
Реакції з боку системи крові, шкіри, травної системи можливі, але зустрічаються рідко.
Взаємодія з іншими препаратами
З обережністю застосовувати разом з препаратами, що містять кальцій, особливо у новонароджених та недоношених дітей через ризик утворення преципітатів у венозних системах.
Можливе посилення ефекту антикоагулянтів та інших препаратів залежно від клінічної ситуації.
Спосіб застосування, дози та курс лікування
Препарат застосовують внутрішньовенно або внутрішньом’язово.
Дозування
- Загальна добова доза визначається лікарем залежно від типу та тяжкості інфекції, віку та стану пацієнта.
- Зазвичай рекомендована доза для дорослих: 1–2 г один раз на добу або по 1 г кожні 12 годин при тяжких інфекціях.
- Для дітей дози підбираються індивідуально, залежно від ваги та віку.
Курс лікування
Тривалість курсу визначає лікар і може становити від 5 до 14 днів або більше у складних випадках.
Перед початком лікування необхідно провести тест на чутливість мікроорганізмів.
Спосіб введення
- Внутрішньовенне або внутрішньом’язове введення
- Розчин готується безпосередньо перед застосуванням, згідно з офіційною інструкцією
Передозування
При передозуванні можливі прояви неврологічних розладів, такі як судоми. У разі передозування необхідно провести симптоматичне лікування та контролювати функції нирок і нервової системи.
Особливі вказівки
- Під час лікування потрібно контролювати функцію печінки, нирок та крові.
- Застосовувати з обережністю у пацієнтів з порушеннями функцій нирок та печінки.
- У разі появи алергічних реакцій – припинити застосування.
Препарат зберігати у недоступному для дітей місці при температурі від 15°C до 25°C.
Умови зберігання
Зберігати у сухому, захищеному від світла місці при температурі від 15°C до 25°C. Не використовувати після закінчення терміну придатності.
Термін придатності
Термін придатності – 3 роки з дати виготовлення. Не застосовувати після закінчення терміну, зазначеного на упаковці.
