Цефекон Д для детей суппозитории ректальные 50 мг 10 шт

Виробник: Нижфарм АО
Артикул: cefekon_d_dlya_detey_suppozitorii_rektal_nye_50_mg_10_sht
Наявність: В наявності

331грн.

Кількість

Цефекон® Д суппозитории ректальные для детей

Загальна інформація

Цефекон® Д — це лікарський препарат у формі ректальних супозиторіїв, призначений для застосування у педіатрії. Основною діючою речовиною є парацетамол, який забезпечує швидке зниження температури та полегшення болю у дітей віком від 3 місяців до 12 років. Препарат має високий рівень біодоступності та добре переноситься, що дозволяє використовувати його для лікування різних станів, що супроводжуються підвищенням температури або болем.

Склад

Один супозиторій містить:

Активна речовина: парацетамол — 50 мг, 100 мг або 250 мг;
Основи для супозиторіїв: жир твердый (витепсол, суппосир) — до отримання супозиторию масою 1,25 г.

Фармакологічно активний компонент — парацетамол — має анальгезуючу та жарознижувальну дію.

Фармакологічна дія

Цефекон® Д проявляє виражену анальгезуючу і жарознижувальну активність. Механізм дії полягає у блокуванні циклооксигенази (ЦОГ) в центральній нервовій системі (ЦНС), що сприяє зменшенню виробництва простагландинів — медіаторів болю та підвищеної температури тіла. В місцях запалення клітинні пероксидази нейтралізують вплив парацетамолу на ЦОГ, що пояснює відсутність значного протизапального ефекту препарату.

Препарат не впливає на водно-електролітний баланс і слизову оболонку шлунково-кишкового тракту, що робить його безпечним для використання. Високий рівень всмоктування з шлунково-кишкового тракту забезпечує швидке досягнення максимальних концентрацій у плазмі — через 30-60 хвилин.

Фармакокінетика

Всмоктування і розподіл

Парацетамол швидко і майже повністю всмоктується з ЖКТ. Максимальна концентрація (Cmax) досягається через 30–60 хвилин. Связывание з білками плазми становить 15%. Проникає через гематоенцефалічний бар’єр.

Метаболізм і виведення

Парацетамол метаболізується у печінці. Близько 80% перетворюється в неактивні метаболіти — глюкуроніди та сульфати, решта — проходить через реакції гідроксилювання з утворенням активних метаболітів, які кон’югують з глутатіоном і також стають неактивними. T1/2 — 2–3 години. Виведення здійснюється нирками — 85–95% у вигляді метаболітів, у тому числі менше 3% у незміненому вигляді.

Показання до застосування

Цефекон® Д рекомендований для використання у дітей віком від 3 місяців до 12 років. Може застосовуватися:

як жарознижувальний засіб при ОРВІ, грипі, дитячих інфекціях, поствакцинальних реакціях та інших станах з підвищенням температури;
як знеболювальний препарат при болях різної етіології: головний біль, зубний біль, м’язові болі, невралгії, болі при травмах і опіках.

У дітей від 1 до 3 місяців застосування можливе однократне для зниження температури після вакцинації, за рекомендацією лікаря — з іншими показаннями.

Застосування при вагітності та годуванні груддю

Препарат слід застосовувати з обережністю під час вагітності та годування груддю. Перед використанням необхідна консультація лікаря.

Протипоказання

гіперчутливість до парацетамолу або інших компонентів препарату;
період новонародженості (до 1 місяця)

З обережністю слід застосовувати при:

порушеннях функції нирок або печінки;
доброкачественних гіпербілірубінеміях (у тому числі синдром Жильбера);
вірусному гепатиті, алкогольному ураженні печінки, алкоголізмі;
вагітності та лактації;
генетичному дефекті глюкозо-6-фосфатдегідрогенази;
одночасному прийомі інших парацетамолсодержащих препаратів.

Побічні дії

Можливі реакції з боку органів травлення:

нудота, блювота, болі в животі.

Алергічні реакції:

шкірна висипка, свербіж, кропив’янка, набряк Квінке.

З боку систем кровотворення:

рідко — анемія, тромбоцитопенія, лейкопенія, агранулоцитоз.

При тривалому застосуванні у високих дозах можливо розвиток гепатотоксичності, нефротоксичності, гемолітичної анемії, апластичної анемії, метгемоглобінемії, панцитопенії.

Взаємодії з іншими препаратами

Індуктори мікросомального окиснення (фенитоїн, етиловий спирт, барбітурати, рифампіцин, фенілбутазон, трициклічні антидепресанти) підвищують утворення активних метаболітів і ризик токсичності.
Ізолюбимі препарати (циметидин) зменшують ризик гепатотоксичної дії.
При одночасному застосуванні з саліцилатами підвищується ризик нефротоксичності.
Взаємодія з хлорамфеніколом може посилювати токсичний вплив.
Парацетамол може знижувати ефективність урикозуричних засобів і посилювати ефекти непрямих антикоагулянтів.

Спосіб застосування, дози і тривалість курсу

Цефекон® Д вводять ректально після самостійного спорожнення кишечника або очищувальної клізми. Супозиторій витягують з упаковки і вводять у пряму кишку.

Дозування залежить від віку та маси тіла дитини, відповідно до таблиці:

Вік	Маса тіла, кг	Разова доза
1–3 місяці	4–6	1 суппозиторій — 50 мг
3–12 місяців	7–10	1 суппозиторій — 100 мг
1–3 роки	11–16	1–2 суппозитори — 100 мг
3–10 років	17–30	1 суппозиторій — 250 мг
10–12 років	31–35	2 суппозитори — 250 мг

Частота застосування — 2-3 рази на добу з інтервалом 4–6 годин. Максимальна добова доза — 60 мг/кг маси тіла. Тривалість курсу — 3 дні для жарознижувальної терапії, до 5 днів — для знеболення. За потреби триваліше застосування можливе після консультації лікаря.

Передозування

Симптоми передозування включають: блідість шкірних покривів, нудоту, блювоту, головний біль, болі в животі, порушення функції печінки, гепатотоксичність, кома та смерть у разі важких випадків. Лікування — введення донаторів SH-груп і метаболічних препаратів (метіонін, N-ацетилцистеїн) у визначені терміни залежно від часу після передозування та рівня парацетамолу в крові.

Особливі вказівки

При застосуванні препарату понад 5–7 днів необхідно контролювати функцію печінки та крові. Не рекомендується застосовувати одночасно з іншими парацетамолсодержащими засобами, щоб уникнути передозування. Пацієнтам з порушеннями функцій печінки або нирок препарат застосовувати з обережністю та під контролем лікаря.

Форма випуску

Ректальні супозиторії Цефекон® Д по 50 мг, 100 мг або 250 мг. Упаковка — по 5 супозиторіїв у контурній ячейковій упаковці. У двох упаковках з інструкцією препарат поміщається у картонну коробку.

Умови зберігання

Зберігати у сухому місці при температурі не вище 20°C, недоступному для дітей.

Термін зберігання

3 роки.

Діюча речовина

Парацетамол.

Виробник

Виготовляється компанією Нижфарм АО або іншим виробником відповідно до стандартів та рецептури.

Видео

Характеристики
Действующее вещество	Парацетамол
Производитель	Нижфарм АО
Срок годности	Длинный срок
Страна	Россия