Цефекон® Д – ректальні супозиторії для дітей з парацетамолом

Цефекон® Д – це сучасний медикаментозний препарат у формі ректальних супозиторіїв, який використовується для швидкого зниження високої температури тіла та зняття болю у дітей. В основі дії препарату лежить активна речовина парацетамол, що має виражену анальгезуючу та жарознижувальну активність. Препарат рекомендований для застосування у віковій категорії від 1 місяця до 12 років і має доведену безпечність при дотриманні рекомендованих доз.

Склад препарату

Одиниця	Значення
Активна речовина	парацетамол
Дозування в 1 супозиторії	50 мг, 100 мг або 250 мг
Основа для супозиторіїв	твердий жир (витепсол, суппосир) — до отримання супозитория масою 1,25 г

Фармакологічна дія

Цефекон® Д належить до фармгрупи анальгезуючих ненаркотичних засобів. Механізм дії полягає у блокуванні ферментів ЦОГ1 та ЦОГ2, що здебільшого відбувається у центральній нервовій системі. Це сприяє зниженню відчуття болю та регулюванню температури тіла. У запалених тканинах активність парацетамолу зменшується через нейтралізацію клітинних пероксидаз, що пояснює його мінімальний протизапальний ефект.

Важливо відмітити, що відсутність впливу на синтез простагландинів у периферичних тканинах дозволяє уникнути негативного впливу на водно-сольовий баланс та слизову оболонку шлунково-кишкового тракту.

Показання до застосування

• Жарознижувальна терапія при гострих респіраторних вірусних інфекціях, грипі, дитячих інфекціях, поствакцинальних реакціях та інших станах, що супроводжуються підвищенням температури тіла.
• Больова симптоматика різної етіології та локалізації: головний біль, зубний біль, м’язові болі, невралгії, болі при травмах і опіках.

Протипоказання

• Гіперчутливість до компонентів препарату.
• Вік до 1 місяця (особливо у немовлят).

З обережністю слід застосовувати при:

• Порушеннях функцій печінки та нирок.
• Синдромі Жильбера, Dubin-Johnson та Rotor.
• Захворюваннях системи крові (анемія, тромбоцитопенія, лейкопенія).
• Генетичному дефіциті ферменту глюкозо-6-фосфатдегідрогенази.

Побічні дії

Можливі реакції з боку різних органів і систем:

• З боку травної системи: нудота, блювання, больові відчуття в животі.
• Алергічні реакції: шкірний зуд, висип, кропив’янка, набряк Квінке.
• З боку крові: анемія, лейкопенія, агранулоцитоз, тромбоцитопенія.
• При тривалому застосуванні у високих дозах: гепатотоксичність, нефротоксичність, інтерстиціальний нефрит, некроз папіллярних тканин, гемолітична анемія.

Взаємодія з іншими препаратами

Цефекон® Д може взаємодіяти з іншими лікарськими засобами:

• Фенитоїн, етиловий спирт, барбітурати, рифампіцин, флюмецинол, фенилбутазон та трициклічні антидепресанти збільшують утворення активних метаболітів парацетамолу, що потенційно підвищує ризик токсичних ефектів.
• Інгібітори мікросомального окислення (наприклад, циметидин) знижують ризик гепатотоксичності.
• Комбінування з саліцилатами може посилити нефротоксичний ефект.
• Сумісне застосування з хлорамфеніколом може підвищити токсичність останнього.
• Може посилювати антикоагулянтний ефект непрямого типу та знижувати ефективність урикозуричних препаратів.

Рекомендації щодо застосування та дозування

Спосіб застосування: ректально, після очищувальної клізми або самопроизвольного випорожнення кишечника.

Дозування залежить від віку та маси тіла дитини:

Вік	Маса тіла (кг)	Дозування
1-3 місяці	4-6	1 супозиторій 50 мг
3-12 місяців	7-10	1 супозиторій 100 мг
від 1 до 3 років	11-16	1-2 супозитории по 100 мг
від 3 до 10 років	17-30	1 супозиторій 250 мг
від 10 до 12 років	31-35	2 супозитории по 250 мг

Рекомендується приймати препарат 2-3 рази на добу з інтервалом 4-6 годин. Максимальна добова доза не повинна перевищувати 60 мг/кг маси тіла.

Передозування та ускладнення

Ознаки передозування: блідість шкіри, нудота, блювання, втрата апетиту, біль у животі, порушення глюкозного обміну, метаболічний ацидоз. У важких випадках можливі симптоми гепатотоксичності, включаючи жовтяницю, порушення свідомості, кому та смерть.

Лікування: введення донаторів SH-груп та предшественников глутатиона (метионин, N-ацетилцистеїн) через 8-12 годин після передозування. Важливо своєчасне медичне втручання та контроль стану пацієнта.

Особливі вказівки

• При тривалому застосуванні (більше 5-7 днів) необхідно контролювати функцію печінки та кровотворення.
• При відсутності ефекту або погіршенні стану слід звернутися до лікаря.
• Уникати застосування одночасно з іншими препаратами, що містять парацетамол, щоб не спричинити передозування.
• Під час лікування слід обережно застосовувати у дітей із захворюваннями печінки і нирок.
• Парацетамол може іскажати лабораторні показники глюкози та мочевини, тому слід враховувати при діагностиці.

Форма випуску та умови зберігання

Форма випуску: супозиторії ректальні по 50 мг, 100 мг або 250 мг у контурних ячейкових упаковках по 5 штук. Упаковки разом з інструкцією розміщуються у картонній пачці.

Умови зберігання: в сухому, захищеному від світла місці при температурі не вище 20°C.

Термін придатності: 3 роки.

Додаткова інформація

Діючі речовини: парацетамол. Штрих-код: 4601026301773, 4601026000379. Вага упаковки: 0.024 кг.