Цефазолін — ефективний цефалоспориновий антибіотик I покоління

Цефазолін є широкоспектральним антибіотиком, який належить до групи цефалоспоринів I покоління. Його використання забезпечує високоефективну боротьбу з бактеріальними інфекціями різної етіології, включаючи інфекції дихальних шляхів, сечовивідних шляхів, шкіри, кісток та суглобів. Засіб виробляється з високою якістю та відповідає сучасним стандартам медичної практики.

Склад та форма випуску

Діяльна речовина	Цефазолін у вигляді натрієвої солі — 1,0 г

Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконі.

Фармакологічна дія

Цефазолін — це антибактеріальний препарат широкого спектру дії, що належить до цефалоспоринів I покоління. Механізм його дії полягає у пригніченні синтезу клітинної стінки бактерій, що призводить до їх швидкої загибелі. Висока активність спостерігається щодо грампозитивних та деяких грамнегативних бактерій, включаючи Staphylococcus spp., Streptococcus spp., а також Escherichia coli, Proteus spp..

Показання до застосування

• Бактеріальні інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів
• Інфекції сечовивідних та жовчовивідних шляхів
• Інфекції органів малого тазу (включно з гонореєю)
• Інфекції шкіри та м'яких тканин
• Інфекції кісток та суглобів (зокрема остеомієліт)
• Ендокардит та сепсис
• Періопераційна профілактика інфекцій під час хірургічних втручань, особливо з високим ризиком анаеробних інфекцій (колоректальні операції, вагінальні гістеректомії, холецистектомії у пацієнтів похилого віку та з високоризиковими станами)

Застосування при вагітності та годуванні груддю

При вагітності цефазолін застосовують лише за життєвими показаннями, коли очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода.

При необхідності застосування препарату в період лактації рекомендується припинити грудне вигодовування, щоб уникнути можливих негативних впливів на новонародженого.

Рекомендації щодо застосування

Спосіб застосування: внутрішньом’язово або внутрішньовенно (струйно або крапельно). Дозування залежить від віку, ваги, ступеня тяжкості інфекції та чутливості збудника.

• Для дорослих та дітей старше 12 років (вага ≥40 кг): 1–4 г на добу, розділені на 2–4 введення.
• При інфекціях високочутливих бактерій: 1–2 г у добу, вводити в 2–3 прийоми кожні 8–12 годин.
• При інфекціях менш чутливих бактерій: 3–4 г на добу, розподілені на 3–4 введення кожні 6–8 годин.
• Для лікування легких інфекцій: 250–500 мг кожні 8 годин.
• Для середньотяжких та важких інфекцій: 500 мг–1 г кожні 6–8 годин.
• При сепсисі або ендокардиті: по 1–1,5 г кожні 6 годин, можливо до 12 г на добу за показаннями.
• Діти 1 місяць і старше: 25–50 мг/кг маси тіла на добу, розділяючи дозу на рівні частини.

Тривалість лікування — зазвичай 7–10 днів. Перед початком терапії рекомендується визначити чутливість збудника до цефазоліну.

Протипоказання

• Підвищена чутливість до цефазоліну або інших цефалоспоринових антибіотиків
• Алергічні реакції в анамнезі на бета-лактамні препарати (пеніциліни, карбапенеми, монобактами)
• Небажане застосування у недоношених дітей та немовлят до 1 місяця життя

Міжнародні взаємодії

Не рекомендується: одночасне застосування з антикоагулянтами, діуретиками (зокрема петльовими), аміноглікозидами, а також препаратами, що блокують канальцеву секрецію. Такі комбінації можуть підвищити ризик нефротоксичних реакцій або змінити концентрацію цефазоліну у крові.

Взаємодія з бактеріостатичними антибіотиками (тетрациклінами, сульфаніламідними препаратами, еритроміцином, хлорамфеніколом) може призвести до антагонізму, зменшуючи ефективність терапії.

Передозування

Симптоми: посилення побічних реакцій, таких як алергічні прояви або порушення функцій нирок. Лікування — симптоматичне, підтримуюча терапія та контроль функцій органів.

Особливі вказівки

• Пацієнти з алергією на пеніциліни можуть мати підвищену чутливість до цефазоліну.
• Можливе отримання ложнопозитивних реакцій при дослідженнях сечі та крові.
• При тривалому застосуванні слід контролювати функції нирок, печінки та крові.
• Обов’язково визначати чутливість бактерій до препарату перед початком терапії, якщо це можливо.

Умови зберігання

Зберігати у сухому, захищеному від світла місці при температурі не вище 25°C. Термін придатності — 2 роки. Не застосовувати після закінчення строку придатності.

Виробник

Виробляється Борисовським заводом медичних препаратів, Беларусь.

Дозвіл та рецептурний відпуск

Препарат відпускається за рецептом лікаря.