Бруфен СР таблетки с пролонг высвобождением покрыт.плен.об. 800 мг 28 шт
Под заказ
| Производитель | Фамар А.В.Е. |
| Страна | Греция |
| Действующее вещество | Ибупрофен |
Ціна: 622 грн
Інструкція з застосування препарату Бруфен CP
Загальна інформація
Препарат Бруфен CP є нестероїдним протизапальним засобом (НПЗП), що містить активну речовину ібупрофен у дозі 800 мг. Випускається виробником з метою швидкого та ефективного зняття болю, зменшення запалення та зниження високої температури тіла при різних станах та захворюваннях.
Склад препарату
| Активна речовина | ібупрофен – 800 мг |
|---|---|
| Вспомогальні речовини |
ксантан камедь – 196,8 мг; повидон – 25,9 мг; стеаринова кислота – 10,3 мг; кремній діоксид колоїдний – 3,0 мг; гіпромеллоза – 16,0 мг; Opadry білий М-1-7111В – 5,0 мг; тальк – 3,0 мг; коричневі чорнила Opacode S-1-9460HV – сліди. |
Фармакологічна дія
Ібупрофен – це похідне пропіонової кислоти, що належить до класу НПЗП. Має виражену анальгетичну, протизапальну та жарознижувальну дію. Механізм дії полягає у пригніченні ферменту циклооксигенази (ЦОГ-1 та ЦОГ-2), що призводить до зменшення синтезу простагландинів – медіаторів запалення, болю та підвищеної температури.
Дослідження показують, що ібупрофен здатний тимчасово інгібувати агрегацію тромбоцитів, зменшуючи ризик утворення тромбів при одночасному застосуванні з ацетилсаліциловою кислотою. Однак, при разовому застосуванні ці ефекти є мінімальними та короткочасними.
Фармакокінетика: Ібупрофен швидко всмоктується у шлунково-кишковому тракті, максимальна концентрація досягається через 1-2 години при застосуванні препаратів з немедленним звільненням, а у пролонгованих формах – через 3 години. Біодоступність становить 80-90%. Препарат інтенсивно зв’язується з білками крові (до 99 %), має невеликий об’єм розподілу (0,12-0,2 л/кг). Метаболізується у печінці з утворенням неактивних метаболітів, виводиться переважно через нирки. Т½ – приблизно 2 години, повне виведення – протягом 24 годин.
Показання до застосування
- Ревматоїдний артрит, ювенільний ревматоїдний артрит, синдром Стилла
- Остеоартроз, суглобовий синдром при обостренні подагри, псоріатичний артрит, болезнь Бехтерева (анкілозуючий спондиліт), спондилез
- Запальні процеси в околосуставних тканинах: плечелопаточний периартрит, бурсит, тендиніт, теносиновіт, тендовагініт, больові синдроми в попереку, радикуліт
- Травматичне запалення м'яких тканин, розтягнення, гематоми, забиття
- Біль різної етіології: головний, зубний, післяопераційний, мігрені, невралгії, міалгії
- Запальні процеси у малому тазу: аднексит, альгодисменорея
Протипоказання
Не рекомендується застосовувати Бруфен CP у випадках:
- Підвищена чутливість до ібупрофену або інших компонентів препарату
- Алергічні реакції на НПЗП (бронхіальна астма, рецидивуючий поліпоз носа, непереносимість ацетилсаліцилової кислоти)
- Тяжка серцева недостатність
- Тяжка печінкова або ниркова недостатність
- Активні виразки шлунка або дванадцятипалої кишки, кровотечі
- Вагітність у III триместрі
- Період грудного вигодовування
- Дитячий вік до 12 років
- Гемофілія і порушення згортання крові
- Внутрішньочерепні крововиливи
З обережністю застосовують препарат при історії гастриту, коліту, хронічної серцевої недостатності, гіпертензії, цукровому діабеті, а також при тривалому застосуванні інших НПЗП.
Побічні дії
Побічні реакції можуть проявлятися з боку різних систем органів і частотністю:
- З боку травної системи: нудота, блювання, диспепсія, гастрит, виразки шлунка та дванадцятипалої кишки, кровотечі, перфорація (часто при тривалому застосуванні)
- З боку нервової системи: головний біль, запаморочення, сонливість, парестезії, рідко – неврит зорового нерва
- З боку кровоносної системи: анемія, тромбоцитопенія, лейкопенія, агранулоцитоз (рідко)
- З боку імунної системи: алергічні реакції, анафілаксія (рідко)
- З боку ендокринної та обміну речовин: підвищення рівня калію, гіперліпідемія
При появі будь-яких побічних реакцій слід припинити застосування препарату та проконсультуватися з лікарем.
Взаємодія з іншими препаратами
Можливі взаємодії Бруфен CP з іншими лікарськими засобами:
- Антикоагулянти – підвищується ризик кровотеч
- Глюкокортикостероїди – підвищується ризик гастродуоденальних кровотеч
- Інші НПЗП та кортикостероїди – ризик побічних ефектів з боку шлунково-кишкового тракту
- Ліки, що знижують кров’яний тиск – може зменшувати їх ефективність
Як приймати, курс та дозування
Рекомендується приймати Бруфен CP внутрішньо під час їжі або після їжі, запиваючи достатньою кількістю води. Дорослим та підліткам старше 12 років призначають по 1 таблетці (800 мг) один раз на добу. У разі необхідності, лікар може коригувати дозу та тривалість лікування.
При гострих станах можливо застосування більш коротких курсів, але тривале використання повинно проводитися лише за рекомендацією лікаря.
Не перевищуйте рекомендовану дозу та не застосовуйте препарат без консультації з лікарем понад 3 дні при болях або 5 днів при температурі.
Передозування
При передозуванні можливі симптоми: нудота, блювання, біль у животі, гіперемія, головний біль, шум у вухах, судоми. У разі передозування необхідно звернутися до лікаря. Лікування симптоматичне, можливе проведення промивання шлунка, застосування адсорбентів, підтримуюча терапія та контролювання життєвих функцій.
Особливі вказівки
Тривале застосування або високі дози ібупрофену можуть спричинити ускладнення з боку шлунково-кишкового тракту, серця або нирок. Перед початком лікування потрібно обов’язково проконсультуватися з лікарем, особливо пацієнтам з гастритом, виразками або серцево-судинними захворюваннями.
При появі симптомів гастроінтестинальної кровотечі, шкірних висипів, задухи або алергічних реакцій необхідно припинити застосування препарату та звернутися до лікаря.
Умови зберігання
Зберігати при температурі не вище 25°C у сухому, недоступному для дітей місці. Термін придатності – 3 роки. Не використовувати після закінчення терміну придатності.
Срок придатності
Не застосовувати препарат після закінчення строку придатності, зазначеного на упаковці.

