Биолек Туберкулин ППД-Л раствор для п/к введ 2 те/доза 1 мл фл 1 шт+шприц 5 шт
Под заказ
| Производитель | Лекко ЗАО |
| Страна | Россия |
| Действующее вещество | Аллергены бактерий |
Ціна: 617 грн
Інструкція щодо застосування препарату БІОЛЕК Туберкулин ППД-Л
Виробник
Лекко ЗАО, Росія
Склад
0,1 мл розчину містить активну речовину – аллерген-туберкулопротеїн 2 ТЕ, а також допоміжні речовини: динатрію фосфат додекагідрат, калію дигідрофосфат, натрію хлорид, полісорбат 80, фенол, воду для ін'єкцій.
Фармакологічна дія
Препарат БІОЛЕК Туберкулин ППД-Л є фільтратом убитої культури мікобактерій туберкульозу людини і великої рогатої худоби, очищеним ультрафільтрацією або іншими методами, осадженим трихлоруксусною кислотою, обробленим етиловим спиртом і наркозним ефіром, розчиненим у стабілізуючому розчиннику. Діюча субстанція – аллерген-туберкулопротеїн – викликає при внутрішньошкірному введенні специфічну алергічну реакцію замедленого типу у інфікованих або вакцинованих осіб у вигляді місцевої реакції – гіперемії та інфільтрату (папули).
Показання
- Проведення внутрішньошкірної проби Манту для виявлення туберкулінової чутливості.
- Відбір контингенту для ревакцинації БЦЖ.
- Диагностика інфікованості населення туберкульозом або стану підвищеної чутливості до туберкулину (якщо поствакцинальна алергія не вказує на інфікування).
Рекомендації щодо застосування
Спосіб введення – внутрішньошкірно (по Манту). Перед проведенням проби обов’язково проведення огляду лікарем та вимірювання температури. Процедура здійснюється aseptically наступним чином:
- Обробити шкіру середньої третини внутрішньої поверхні передпліччя 70° етиловим спиртом і висушити стерильною ватою.
- Ампулу з препаратом обробити марлею, змоченою 70° етиловим спиртом, потім підпиляти скарифікатором шейку ампули і відламати.
- Набрати 0,2 мл туберкуліна одноразовим шприцом з цінником 0,1 мл та стерильною голкою № 08х40.
- На шприц надягти стерильну голку № 04х13 для внутрішньошкірного введення, видалити зайву рідину та ввести 0,1 мл препарату у внутрішню поверхню передпліччя.
При правильній техніці введення утворюється інфільтрат білого кольору діаметром приблизно 8 мм – «лимонна корочка». Для кожного пацієнта використовують окремий шприц і голку. Ампулу після відкриття зберігають у асептичних умовах не більше 2 годин. Дозування становить 2 туберкулинові одиниці (ТЕ), що містяться у 0,1 мл стабілізуючого розчинника.
Пробу Манту проводять за призначенням лікаря. Оцінка результатів здійснюється через 72 години. Розмір папули вимірюють за допомогою прозорої миллиметрової лінійки, поперечний діаметр – по відношенню до осі руки. Зону гіперемії не враховують.
Реакція вважається:
- від’ємною – при діаметрі папули 0-1 мм;
- сумнівною – при діаметрі 2-4 мм;
- позитивною – при діаметрі 5 мм і більше.
У дорослих і дітей, незалежно від розміру папули, гіперергічною реакцією вважається її поява 17 мм і більше у дітей і підлітків, 21 мм і більше у дорослих, а також наявність везикуло-некротичних реакцій, лимфангітів і регіонарного лимфаденіту.
Проба виконується у сидячому положенні. Пацієнт під наглядом лікаря або медичної сестри перебуває не менше 30 хвилин після введення.
Протипоказання
- Кожні шкірні захворювання.
- Острі та хронічні інфекційні захворювання у фазі загострення, включаючи реконвалесценцію (мінімум 2 місяці після зникнення симптомів).
- Алергічні стану (ревматизм у гострій і підгострій фазах, бронхіальна астма, ідіосинкразії з вираженими шкірними проявами).
- Епілепсія.
- Наявність карантину у дитячому колективі через інфекційне захворювання.
Побічні дії
У окремих випадках, особливо у осіб з високою чутливістю до туберкулину, можливі місцеві реакції – великий інфільтрат, гіперемія, а також лимфангіти та лимфаденіт. Можуть спостерігатися загальні реакції – слабкість, головний біль, підвищення температури.
- >1/100 – больові відчуття або дискомфорт у місці ін'єкції.
- <1/100 – головний біль, недомагання.
- <1/1000 – анафілактичні реакції, утворення пухирів, некроз шкіри у місці ін'єкції через гіперчутливість.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами
Не слід змішувати препарат з іншими медикаментами у одному шприці.
Передозування
Дані щодо передозування відсутні.
Особливі вказівки
- Проведення проби Манту можливе не раніше 1 місяця після зникнення симптомів захворювань або завершення карантину.
- Інтервал між профілактичною вакцинацією та тестом Манту має становити не менше 1 місяця.
- Планові щеплення можна робити через 72 години після проби.
- Перед процедурою лікар або медсестра здійснює опитування і огляд пацієнта, а також інформує про можливі реакції.
- Пробу можна проводити під час вагітності і лактації.
- Вплив препарату на здатність керувати транспортом не досліджено.
Форма випуску
Розчин для внутрішньошкірного введення.
Умови зберігання
Зберігати у захищеному від світла місці при температурі від 2°C до 8°C. Не заморожувати, не нагрівати вище 18°C. Тримати в недоступному для дітей місці.
Термін придатності
1 рік. Не використовувати після закінчення строку придатності, зазначеного на упаковці.
Діяльна речовина
Аллергени бактерій.
Форма відпуску з аптек
За рецептом.
